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這兩本書分別來自元照出版 和一家親文化有限公司所出版 。
臺北醫學大學 醫療暨生物科技法律研究所碩士班 賈文宇所指導 陳又琳的 美國法上藥品製造業者之標示義務責任範圍與判斷標準 （2021），提出bristol-myers squibb關鍵因素是什麼，來自於藥品製造業者、警告標示義務、警告及指示說明缺陷、商品責任法、藥品危險、警告標示適當、藥品警告對象。
而第二篇論文中國醫藥大學 藥學系碩士班 林振源、林香汶所指導 黃思嘉的 回溯性探索真實世界癌症病人於Nivolumab治療後發生之免疫相關不良事件 （2021），提出因為有 免疫相關不良事件、Nivolumab、真實世界研究、台灣的重點而找出了 bristol-myers squibb的解答。
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營業秘密訴訟贏的策略（三版）
為了解決bristol-myers squibb 的問題，作者張志朋,林佳瑩 這樣論述：
營業秘密的民刑事訴訟案件在近幾年來有大幅攀升的趨勢，企業也越來越重視營業秘密的保護。營業秘密法的條文僅有十餘條，如果沒有實際的訴訟經驗，難以理解應如何具體適用。不同於一般的法律教科書，本書蒐集了最新的智慧財產法院及一般法院與營業秘密有關的實務判決，梳理出營業秘密法制的變化趨勢，有助於企業保護自身營業秘密以及擬定法律訴訟策略。
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美國法上藥品製造業者之標示義務責任範圍與判斷標準
為了解決bristol-myers squibb 的問題，作者陳又琳 這樣論述：
本文以討論藥品製造業者藥品警告及指示說明標示義務為中心。藥品警告及指示說明標示有其重要作用，例如使醫師或使用者評估用藥與否；指示正確用藥方法以發揮藥品有效性；警告及指示藥品潛在危險以避免或降低使用者受到危害等等。然我國關於藥品製造業者警告及指示說明標示義務，僅於消費者保護法及藥事法等行政法規有少數規定，與藥品製造業者藥品警告標示欠缺有關之法院判決亦是寥寥無幾，無法從中得知藥品製造業者標示義務範圍，亦不清楚如何判斷藥品製造業者所提供之警告標示是否適當，相較於美國法上對於藥品警告標示缺陷之討論我國顯然不足。因此，本文藉由探討美國商品責任法、與藥品警告及指示說明標示義務相關之美國法院判決及文獻，界
定出藥品製造業者標示義務範圍，並歸納統整出判斷藥品製造業者是否適當履行其標示義務之標準與流程，其考量因素包含警告標示對象適當、警告標示之內容以及形式上適當。期望本文所研究之美國商品責任法及相關判決中法院思考方向，能夠提供我國參考與借鏡。
肽奇蹟
為了解決bristol-myers squibb 的問題，作者葉明功,王少丰,黃丞隆 這樣論述：
你必須認識它 胜肽，一個讓你感到陌生的名詞。或許你從未聽過它，不過，現在開始你必須好好認識它，因為，它正掀起了本世紀人類的營養革命，也被廣泛應用於治療各種疾病，科學家正致力於讓胜肽成為逆轉衰老的解決方案。 如果，你正在尋求抗老化或是病症調理的方法，胜肽將會是你不可缺少的選項。 本書五大重點 1. 如果可以老的慢一點 : 最夯的抗衰老幹細胞療法 2. 長壽回春不老藥 : 蛋白質胜肽 3. 胜肽療法的應用 : 不藏私4道料理，讓您吃進滿滿抗老化胜肽 4. 真的可以老得慢一點 : 睡得好-舒眠胜肽..等，10種超夯的胜肽商品 5. 常見胜肽Q&A
回溯性探索真實世界癌症病人於Nivolumab治療後發生之免疫相關不良事件
為了解決bristol-myers squibb 的問題，作者黃思嘉 這樣論述：
Abstract I摘要 III表目錄 IX圖目錄 X縮寫與中英文名詞對照表 XI第一章 緒論 1第一節 研究背景與動機 1第二節 研究目的 3 一、 研究問題 3 二、 研究目標 3第二章 文獻回顧 4第一節 Nivolumab的使用後安全性 4 一、 癌症病人使用Nivolumab導致的治療不良反應 4 二、 特殊族群使用Nivolumab的安全性 8 三、 併用其他癌症療法對於Nivolumab相關不良反應的影響 9 四、 併用免疫調節作用藥物對Nivolumab相關不良反應影響 11第二節 免疫相關不良事件(irAE
) 14 一、 免疫相關不良事件性質 14 二、 常見irAE種類及分級 15 三、 偵測irAE發生 23 四、 irAE之臨床處置策略 24 五、 irAE之臨床預防策略 32第三節 文獻總結 32第三章 研究方法 33第一節 研究目的與設計 33第二節 研究對象 34一、 納入條件 34二、 排除條件 34第三節 第一步驟: 資料收集 35一、 病人基本資料 35二、 病人用藥資料 35三、 病人發生AE資料 35第四節 第二步驟: 確認實際發生irAE病例 37一、 偵測病例以及資料整理 37二、 案例討論
39第七節 資料處理 39第八節 第三步驟: 統計分析 39 一、 分析病例基本資料 39 二、 探索不同種類irAE之發生率和臨床表徵 39第四章 結果 40第一節 收入之研究對象 40第二節 發生AE病例基本資料分析 42第三節 Nivolumab引起之irAE案例分析 43 一、 irAE發生率 43 二、 irAE病例臨床發生特性 45 三、 發生irAE後之臨床處置方式 49 四、 irAE病例處置結果 53第五章 討論 55第一節 Nivolumab引起之不同類型irAE臨床表徵 55 一、 真實世界i
rAE發生率 55 二、 國內irAE臨床發生特性 55 三、 irAE的臨床處置方式與處置結果 57第二節 影響臨床判讀irAE個案之原因探討 58 一、 檢驗值異常可能源於疾病惡化 58 二、 檢驗值是否值得信賴 58 三、 症狀相似但實際病因不同 58 四、 irAE是否具有明確的表徵 59第三節 研究限制 60 一、 研究條件下可能產生的偏差 60 二、 研究設計的先天缺陷 60 三、 研究者主觀意識的影響 61第四節 本研究的價值與未來研究方向 62 一、 本研究的價值 62 二、 未來研究
方向 62第六章 結論 63第七章 參考文獻 64附件 70