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這兩本書分別來自化學工業 和北京大學所出版 。
長庚大學 醫學影像暨放射科學系 趙自強、李宗其所指導 鄭鈞威的 TLD-400熱發光劑量計應用於半導體輻射可靠度測試 （2021），提出相對原子質量關鍵因素是什麼，來自於質子、半導體輻射可靠度測試、總游離劑量、單一事件效應、熱發光劑量計。
而第二篇論文明新科技大學 電機工程系碩士在職專班 盧裕溢所指導 鄭翰陽的 晶圓廠排放揮發性有機物改善措施之研究 （2021），提出因為有 揮發性有機物的重點而找出了 相對原子質量的解答。
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分析測試統計方法和質量控制
為了解決相對原子質量 的問題，作者曹宏燕 等 這樣論述：
介紹了分析測試及其試驗研究中常用的數理統計方法，包括分析測試中的誤差和誤差分布、測量結果的統計檢驗、方差分析、正交設計、回歸分析等統計方法的理論與實踐；結合ISO、GB和CNAS等有關實驗室管理規范和認可要求，闡述了實驗室管理和協同試驗中測量結果准確度試驗及應用、能力驗證及其統計方法、測量不確定度評定、標准物質及其研制中的統計方法、分析方法的評價及分析結果的表示、實驗室認可、質量控制圖中相關的統計方法和質量控制措施；還介紹了分析測試文獻資源和檢索方法、Excel在分析測試數據統計中的應用，並以較多實例解讀數理統計方法在分析實踐及實驗室管理中的應用。《分析測試統計方法和質量控制》理論聯系實際、內
容豐富、實踐性強，可供各行業從事分析測試、分析試驗研究人員和實驗室管理人員閱讀，亦可作為分析測試專業培訓教材，大專院校相關專業師生參考用書。曹宏燕，武漢鋼鐵公司研究院技術中心，原主任，研究員，發表論文30余篇，主持起草標准近10項，如《化學成分分析測量結果不確定度評定導則》（CSM01010100-2006）、《鋼鐵及合金化學分析方法新亞銅靈-三氯甲烷萃取亮度法測定銅量》（GB223.19-1989）等。 第1章分析測試中的誤差和誤差分布11.1分析測試誤差11.1.1誤差和誤差的分類11.1.2分析誤差的產生31.2測量結果的准確度（正確度和精密度）41.2.1測量准確度
、正確度和精密度的有關術語41.2.2測量結果准確度與正確度、精密度的關系61.2.3誤差的表示71.3隨機誤差的正態分布81.3.1測量結果的分布81.3.2正態分布101.3.3標准正態分布121.4正態分布的數字特征141.4.1數據集中位置的特征數151.4.2數據離散度的特征數18第2章測量結果的統計檢驗242.1離群值檢驗242.1.1概述242.1.2離群值檢驗262.1.3統計檢驗的功效332.1.4檢驗結果的處理342.1.5可疑數據檢驗中的一些問題342.2平均值一致性檢驗352.2.1概述352.2.2t分布362.2.3u檢驗382.2.4t檢驗392.3方差檢驗442
.3.1概述442.3.2χ2分布452.3.3F分布462.3.4方差檢驗482.3.5多個總體的方差的檢驗512.4正態性檢驗552.4.1概述552.4.2夏皮羅—威爾克（Shapiro—Wilk）檢驗法552.4.3偏態—峰態系數檢驗592.4.4愛潑斯—普利（Epps—Pulley）檢驗602.4.5達戈斯提諾（DAgostino）檢驗622.4.6正態性檢驗方法的應用64第3章方差分析653.1變差平方和的分解653.2單因素方差分析673.2.1單因素方差分析一般方法673.2.2各水平等重復次數的單因素方差分析683.2.3各水平不等重復次數的單因素方差分析703.3雙因素試驗
方差分析713.3.1交互效應713.3.2無交互作用雙因素試驗方差分析723.3.3有交互作用雙因素試驗方差分析753.4正交試驗與正交試驗方差分析793.4.1常用試驗設計方案的比較793.4.2正交表803.4.3不考慮交互作用的正交試驗813.4.4有交互作用的正交試驗設計873.4.5多指標試驗的正交設計903.4.6水平數不等的正交設計913.4.7分次試驗93第4章回歸分析954.1概述954.2一元線性回歸964.2.1作圖法求兩變量間的關系964.2.2一元線性回歸方程的建立974.2.3一元線性回歸方程的有效性檢驗1004.2.4回歸方程的精度與置信區間1094.2.5兩條
回歸直線的比較1154.2.6一元線性回歸方程在分析測試中的應用1184.3一元非線性回歸1244.4二元線性回歸分析1294.4.1二元線性回歸方程求解1294.4.2二元線性回歸方程的顯着性檢驗1314.4.3二元線性回歸方程的精度1324.4.4二元非線性化回歸1334.5多元線性回歸方程133第5章測量方法與結果的准確度試驗及應用1345.1概述1345.2有關分析測試方法准確度的定義與術語1355.3確定重復性限標准差和再現性限標准差的基本方法1375.3.1精密度試驗統計的基本模型1375.3.2重復性方差s2r、實驗室間方差s2L和再現性方差s2R的統計1385.3.3重復性限r
和再現性限R的確定1395.3.4確定sr（和sR）與水平值m之間的函數關系1405.3.5精密度參數的表達1435.3.6精密度試驗測試結果的一致性檢驗和離群值檢驗1455.3.7數據分析的穩健統計方法1495.3.8精密度試驗測試結果統計分析主要流程1505.4精密度試驗和統計分析實例1505.4.1試驗安排和實驗室測試數據1505.4.2測試數據的統計檢驗和精密度參數計算1515.4.3重復性限和再現性限回歸方程的擬合1535.5精密度試驗的組織1555.5.1實驗室的選擇1555.5.2精密度試驗的樣品1565.5.3精密度試驗操作員1565.5.4測試數據的獨立性1575.6分析方法
精密度的中間度量1575.6.1精密度中間度量概述1575.6.2精密度中間度量的試驗1585.6.3精密度中間度量試驗的統計分析1595.7精密度試驗的分割水平設計和非均勻物料設計1615.7.1精密度試驗的分割水平設計1615.7.2精密度試驗的非均勻物料設計1635.8確定測試方法正確度的基本方法1635.8.1根據實驗室間試驗確定測量方法的偏倚1635.8.2單個實驗室偏倚的確定1655.8.3應用實例1665.9精密度數值的應用1695.9.1不同概率水平臨界值的計算1695.9.2兩個和兩個以上測試結果重復性檢驗的臨界值1695.9.3重復性條件下進行兩組測試1705.9.4兩個實
驗室各進行一次以上的測試1705.9.5一個實驗室的測試結果與參照值的比較1715.9.6多個實驗室的測試結果與參照值的比較1725.9.7精密度參數在測量不確定度評定中的應用173第6章測量不確定度及其評定1746.1測量不確定度概述1756.1.1測量的基本術語1756.1.2測量不確定度1776.1.3測量誤差與測量不確定度1786.1.4分析測試中常見的不確定度因素1796.2測量不確定度評定的基本方法1806.2.1測量不確定度的名稱和定義1806.2.2測量不確定度評定的基本程序1826.3分析測試中主要不確定度分量的評定1916.3.1溶液體積測量的不確定度分量1916.3.2稱
量引起的不確定度分量1926.3.3標准物質和純物質引入的不確定度分量1936.3.4校准曲線變動性的不確定度分量1946.3.5測量重復性不確定度分量1966.3.6相對原子質量、常數等引起的不確定度分量1966.3.7分析中某些校正系數的不確定度分量1976.3.8長度測量的不確定度分量1976.3.9儀器的顯示或讀數引起的不確定度分量1976.3.10數字修約引起的不確定度分量1976.4測量不確定度評定實例1986.4.1重鉻酸鉀滴定法測定鐵礦石中全鐵含量的不確定度評定1986.4.2過硫酸銨氧化滴定法測定含釩不銹鋼中鉻含量的測量不確定度評定2006.4.3恆電流電解—BCO亮度法測定
純銅中銅含量的不確定度評定2036.4.4電感耦合等離子體發射光譜法測定低合金鋼中鉬含量的不確定度評定2076.4.5燃燒氣體容量法測定鋼中碳含量測量不確定度評定209第7章能力驗證及其統計方法2127.1能力驗證相關術語2127.2實驗室能力驗證2137.2.1能力驗證的作用2137.2.2能力驗證的要求2157.2.3CNAS與其他認可機構的互認2167.3能力驗證計划2167.3.1順序參加計划2167.3.2同步參加計划2177.3.3部分過程計划2187.3.4外部質量評價（EQA）計划2187.4檢測實驗室的能力驗證2187.4.1能力驗證計划的組織和設計2187.4.2能力驗證樣
品（物品）的制備、分發和管理2197.4.3計划的實施2197.4.4數據的統計處理2207.4.5能力評價2217.4.6能力驗證報告2227.4.7能力驗證結果的利用和整改程序2227.5能力驗證中的統計方法2237.5.1穩健統計基本方法2247.5.2以中位數和標准化四分位距表征的穩健統計技術2267.5.3能力驗證結果的圖示2277.5.4能力驗證實例2297.6檢測實驗室能力驗證中的幾個問題2327.6.1分割水平樣品試驗2327.6.2中位數和四分位數的確定2337.6.3標准化四分位距的計算2347.6.4能力驗證評價結果的不一致2357.6.5能力驗證中的保密性2357.7能
力驗證的其他穩健統計和評價方法2367.7.1穩健算法A2367.7.2ISO堯登橢圓圖2387.7.3En統計量的評價2417.7.4采用分析方法精密度參數的評價方法2427.7.5能力驗證結果穩健統計值與標准物質認定值的符合性檢驗243第8章分析方法的評價與分析結果的表示2458.1分析方法的基本特性2458.1.1檢出限2458.1.2測定限2478.1.3靈敏度2498.1.4選擇性2498.1.5精密度、重復性和再現性2508.1.6准確度、正確度和偏倚2518.2測量結果的精密度檢驗2518.3測量結果的正確度的檢驗2538.3.1用標准物質檢查測量結果的正確度2538.3.2兩個
獨立分析方法間的比對2558.3.3測量結果與另一實驗室測量結果比對2568.3.4多水平測量結果的比較2578.3.5參與實驗室間能力驗證比對試驗2608.3.6加標回收試驗2608.4分析方法試驗和評價2618.4.1分析方法試驗2618.4.2分析方法評價2638.5提高測量結果的准確度2648.6有效數字與數值修約2678.6.1有效數字和有效數字的位數2678.6.2有效數字表示規則2688.6.3數值修約規則2698.6.4測定值或其計算值與標准規定極限數值作比較的方法2708.7誤差的傳遞2718.7.1誤差傳遞的一般公式2718.7.2誤差傳遞公式在基本運算中的應用2728.7
.3應用實例2738.7.4分析測試中誤差的分配和控制2758.8分析結果的表示275第9章標准物質及其研制中的統計方法2779.1概述2779.2標准物質的基本特性2809.2.1均勻性2809.2.2穩定性2809.2.3溯源性2819.3標准物質在分析測試中的作用2829.4分析測試的溯源體系和溯源性的保證2849.4.1分析測試的溯源性2849.4.2溯源體系2859.4.3分析測試溯源體系的完善2879.4.4標准物質生產者（研制者）的認可2899.5標准物質的均勻性和均勻性檢驗2899.5.1均勻性檢驗統計方法2909.5.2樣品不均勻性引起的不確定度評定2939.5.3均勻性檢驗
方法的選擇和正確評價2969.5.4均勻性檢驗的抽樣方式和抽樣數量2989.5.5均勻性檢驗項目的選擇2999.5.6均勻性檢驗測量條件的控制2999.5.7測量順序的控制3009.5.8最小取樣量的確定3019.6標准物質的穩定性和穩定性試驗3029.6.1標准物質穩定性試驗3029.6.2標准物質穩定性試驗的統計方法3059.7標准物質的定值分析和特性量值的確定3109.7.1標准物質特性量值溯源性的保證3109.7.2標准物質定值分析和定值實驗室3119.7.3定值分析的質量控制3159.7.4標准物質定值分析數據的統計處理3169.8標准物質的選擇和使用3229.9標准物質的期間核查3
249.9.1標准物質的期間核查的基本要求3249.9.2有證標准物質的期間核查3259.9.3標准物質特性量值的核查326第10章實驗室認可32710.1實驗室認可的基本知識32710.1.1認可的定義32710.1.2實驗室認可與質量認證的區別32710.1.3實驗室認可的作用和益處32810.1.4實驗室認可的依據32910.1.5實驗室認可過程32910.1.6實驗室認可的領域33110.2實驗室質量管理體系的建立與運行33110.2.1管理體系的基本概念33110.2.2管理體系的總體要求33210.2.3管理體系的建立33310.2.4管理體系的運行和持續改進33410.3實驗室認
可中的關注重點33510.3.1現場考核試驗33510.3.2測量不確定度的評估33510.3.3量值溯源33610.3.4內部校准要求33810.3.5能力驗證33810.3.6非標准方法的確認33910.3.7符合相關法律法規的要求34010.3.8內部質量控制340第11章分析測試中的質量控制圖34211.1質量控制圖34211.2常規控制圖34311.2.1常規控制圖的分類34311.2.2計量控制圖的性質34411.2.3計量控制圖設計34411.3計量控制圖的建立34511.3.1平均值—極差控制圖34511.3.2平均值—標准差控制圖34711.3.3中位值—極差控制圖34711
.3.4單值—移動極差控制圖34811.3.5給定參數的計量控制圖35011.4常規控制圖的識別與判斷35011.5計量控制圖的控制程序35211.6質量控制圖在評價分析測試工作質量中的應用353第12章分析測試文獻資源和檢索方法35812.1分析測試類文獻資源的類型35812.1.1期刊文摘類信息資源35812.1.2圖書類信息資源36112.1.3專利類信息資源36112.1.4學位論文36212.1.5標准化信息36312.1.6會議資料36512.1.7新聞類信息資源36612.1.8實驗室管理信息36612.2分析化學文獻的綜合檢索途徑36612.2.1綜合類搜索引擎36612.2.
2網上圖書館36712.2.3化學專業網站36712.2.4網上大型綜合數據庫36812.2.5專業檢索工具37312.3文獻檢索步驟37412.3.1分析檢索課題，確定檢索范圍37412.3.2確定檢索方法37512.3.3制定檢索策略37512.3.4適時調整檢索策略37512.4檢索結果375第13章分析測試中統計軟件應用簡介37713.1統計軟件概述37713.1.1Excel37713.1.2Origin37713.1.3Minitab37813.2Excel的基本功能37813.2.1Excel的主要特點37813.2.2數據基本操作37913.2.3Excel在數理統計中的常規應
用38313.2.4數據分析工具庫的應用39013.2.5分析測試數據處理示例40013.2.6Excel繪圖功能簡介40513.2.7Excel繪圖實例40813.3Origin軟件應用簡介41213.3.1數據分析41213.3.2繪圖41313.4Minitab應用簡介41613.4.1描述性統計量41613.4.2方差分析41613.4.3控制圖的繪制41913.5附錄：Excel中的統計函數421附錄424附表1標准正態分布表424附表2χ2分布表425附表3t分布表426附表4F分布表427附表5常用正交表437參考文獻444
相對原子質量進入發燒排行的影片
#時間 #黑洞 #平行世界
各位大家好，歡迎來到HenHenTV的奇異世界，我是Tommy。
最近重看了一次星際穿越Interstellar，以前看的時候真的很不明白，但是這次再看回就比較明白一些，開始對於裡面的理論感到好奇，究竟他們是以什麼理論來拍攝這個電影呢？
這個電影裡面講到的有幾個我們都好奇的東西，時間，引力，平行世界還有黑洞，而這些理論很巧妙的把它們聯繫在一起，我們今天就來說這幾個東西吧！
先說時間，我們好像明白時間但卻又好像從來沒有認識過什麼是時間，我們在有文明以前就以太陽出現的時間為一個標準，或是以星星月亮等等的運行為一個計算單位。其實時間最主要就是三個因素，過去，現在還有未來，而且從來沒有人可以證明時間是在‘流動’的，那在物理裡面，他們對於時間的觀點是怎樣的呢？
如果是這樣，那麼我們就要在愛因斯坦的狹義相對論開始說起，狹義相對論裡面和牛頓力學不同，他加多一個維度，就是時間軸，裡面只有兩個基本的原理
光速是恆定的
大家知道光速是C=30 x 108 m/s，這個原理就是，無論是這樣的情況之下（除了引力之外，我們會在下個理論講到）真空或是經過空氣之中，光速都是恆定的，都是一秒30萬公里。
狹義相對論
這裡的另外一個原理就是移動的物體，和靜止的物體，它們相對的時間會不一樣，打個比方，如果以光速的來回為計算方式，那麼彈回來原點就是一個時間單位，但是移動的東西所彈回來的時間會稍微長了一點，所以這裡就是產生另一個情況，就是時間膨脹。
如果用一個靜態的人的時鐘去測量一個低於光速移動的人，如果這個移動的人也有帶著時鐘，那麼他的時鐘一定會比靜止的人慢，但是對於他來說，在他的移動空間裡面還是一樣的，物理上沒有任何改變。
我來舉一個簡單的例子：
如果我在地球上拿着同一款非常精準的原子鐘，而我朋友則是搭上太空船遠離地球，他在太空船空間裡面的時間是兩年，裡面的食物還是兩年，人也只是老了兩歲。
但是在地球上的我，卻是過來四年，那麼當他回來後，是否是好像穿越了兩年後的未來呢？
那如果我也是像我朋友一樣，搭上太空船與他相反的方向離開地球，我們的時間過得會一樣快。
那麼有人就有提出一個叫雙胞胎悖論，如果一對雙胞胎，弟弟留在地上，哥哥做太空船低於光速離開地球後再回到地球上，那麼哥哥可能就是比弟弟年輕了，是這樣的嗎？
但是事實上狹義相對論只適合用於直線均衡速度的運動，因為哥哥的太空船中途加速，U-turn或減速然後回到地球上，所以並不是適合用這個理論來解釋，
所以就要和另外一個理論來解釋會比較完善，那就是廣義相對論，
廣義相對論裡面講的也是兩個非常簡單的理論。
引力是和加速值是同等的。
打個比方，如果我們坐進電梯裡面，如果電梯上靜止不動，地球的引力會落在我們身上，那麼我們會靜止不動，是因為在我們身上會有向上的支持力，所以我們才會在原地不動（牛頓引力）
當電梯上以N的速度往上升時，那麼加速上升會造成支持力變大，但是其實你是分不清究竟是引力變大還是因為加速上升造成支持力變大，愛因斯坦就把這兩者歸為等效。
這就是等效原理。
到這裡大家明白我講什麼嗎？
光線彎曲
就好像我們之前所講的狹義相對論裡面講的，如果是移動的太空船，對於靜止的人，他的光束落在的地方不同，這裡在廣義相對論裡面加進了引力，好像剛才的理論所說的，如果加速值和引力是等效的，那麼意思是如果在引力非常大的地方，它的時間會比普通引力的地方會過得非常的慢。
我們來看廣義相對論的方程式如何解釋引力導致時間變慢的理論，打個比方，M = 質量無限大的物體， 如果有兩顆不同的星球在離這個無限大質量的物體不同的距離，T1是遠一點的星球上的時間，而T2則是進一點的星球。
GM就是代表這個質量無限大物體的引力數值，而R就是離比較靠近星球的距離，C =光速。
它的方程式如下：
T2 = T1 √(1-2GM/c²r)
大家先不要覺得燒腦，你只需要以最簡單的數學來想這件事情就可以了。
2GM/C²r 必須大於一，如果√ 下面是負數，那麼是除不到的。
如果r需要大於1，那麼r就是距離必須要大過光速除於2GM（就是M的引力數值），那麼得出來的結果就是T2是小於T1，那麼意思是什麼呢？如果距離約靠近M，那麼它的時間就會相對的變慢。
如果剛好R = 2GM/C²r，那麼就是說結果會是√0，也就是T2 =0,那麼就是說在這個距離，對於其他人來說，這個星球上的人的時間是靜止的。
很神奇吧！
這裡就可以解釋道在星際效應裡面，為什麼他們去到接近黑洞的星球，回到太空船上面已經過了35年，以這個理論來說，如果人類接近在黑洞的引力邊緣，也就是再前一些就會掉進黑洞裡面永遠出不來了，對於其他人來說，你的時間是靜止的。那麼是否你在那裡就不會衰老了嗎？
以廣義相對論的方程式還有一個未解之謎，那就是如果在超過了黑洞的引力邊緣，那麼時間就會變成虛數，如果時間是虛數的話，那麼究竟在裡面會發生什麼事情呢？這個在電影裡面有假設，他掉進一個好像平行世界的空間裡面，而這個平行空間可以穿越過去和過去的自己對話。
回來我們說的時間，我們是以人類衰老的速度來衡量時間，還是我們的細胞對於引力的轉變變成停止衰老呢？還是引力加快了我們身體的新陳代謝？而減慢了我們衰老的速度？
我在上兩個平行世界的影片也有講過，現在我把三個影片關聯在一起，平行世界裡面可能會有另外一個我，如果量子可以同時存在在不同的時空裡，那量子時空的就有可能把兩個世界暫時連接在一起。像我之前在平行世界的影片裡面有假設：如果兩個平行世界的時間是不存在的，並沒有以前或是現在，而是只有快和慢的假設呢？
那麼以今天的這個廣義相對論，就可以解釋會否有比較快或比較慢的平行世界了，只要那個平行世界是越靠近質量無限大的物體時，那麼它的時間可以變慢，甚至靜止了。那麼平行世界的記憶重疊也可以用這集更加的完整解釋了。
如果這個讓你可以去到這個時間靜止的空間裡面，當時間是無限時，你會做什麼呢？那是否你回到地球時，地球早已過了100年呢？時間是單向的，並不可以穿越過去，而過去所發生的事情，就已經過去了。
在星際效應裡面，他進入了黑洞裡面，傳送到一個時間為虛數的五維空間，可以看到他以前的還沒去外太空之前的情景，還用引力和摩斯密碼來傳送黑洞裡面的量子質料和，和引導過去的他去到太空研究站等等。
到現在我終於比較明白這個電影了。
就算時間可以靜止，對於不會利用時間的人來說，還是一樣的。其實時間還是一樣在流動，只是兩個的物理上覺得不一樣而已。相同的，如果一個人很會利用時間來做有意義的事情，那麼它的時間才有價值。
時間可以忘記傷痛，可以改變一個人，也可以讓一個人成長，以前小的時候，就希望快快長大，當長大過後，就希望時間變慢一些，一年一年的過去，看到撫養我們長大的父母開始老了，你多麼希望可以把它們送到黑洞的邊緣，那麼我們就可以和父母一同老去，但是卻可能30多年不能看到他們。
無論什麼物理方程式都好，沒有什麼是可以敵過時間的，還是那一句，學會珍惜時間，珍惜和家人的時間，還有屬於你的時間。
好啦！今天就是平行世界的完結篇，原本只是想寫黑洞的原理，竟然湊巧的讓平行世界的兩部影片完整了，人生就是這樣，你永遠都不知道下一步會發生什麼事情，大家看完這平行世界的三部曲，有什麼希望我講的主題嗎？歡迎大家留言建議，我會試著做的。我們下個奇異世界見，Bye
TLD-400熱發光劑量計應用於半導體輻射可靠度測試
為了解決相對原子質量 的問題，作者鄭鈞威 這樣論述：
自從林口長庚的質子治療機開始運作之後，國內半導體輻射可靠度測試便可以開始在國內進行，大大的減少了測試的成本。其中半導體輻射可靠度測試又包含總游離劑量 TID 及單一事件效應 SEE 的測試。TID 效應屬於劑量累積所導致的效應，SEE 效應屬於單一粒子都有可能引發的機率性效應。在測試 TID 效應時除了需要清楚地得知半導體內的劑量沉積，也必須要考慮到射束品質及劑量率的影響，而測試 SEE 效應時，輻射通量的資訊是非常重要的，因此本研究欲找到一個參考劑量計，可以在做輻射可靠測試時監測劑量。TLD-400 的材質為氟化鈣，有效原子序 16.9，與矽的原子序(14)接近，可被視為矽等效材質，與半導
體材質接近，它同時也具有熱發光劑量計的優點，且靈敏度高，劑量線性範圍大，此外，目前已經有一篇由美國材料和試驗協會(American Society for Testing and Materials, ASTM)出版的報告可供參考。然而上述報告只針對鈷 60 光子射束進行校正，缺乏電子及質子。因此本研究會建立一套 TLD-400 的劑量計讀系統，其中會包含光子、電子及質子，並且建立一個可以量測矽及二氧化矽吸收劑量的數學模型，最後探討此熱發光劑量計之特性，並且將它應用到半導體輻射可靠度測試上。
無機化學（上冊）
為了解決相對原子質量 的問題，作者張興晶，常立民（主編） 這樣論述：
本套書對應課程為高校化學專業低年級本科生必修的專業基礎課課程，主要講述化學基本原理，分為上、下冊兩冊。上冊共12章，主要為化學熱力學和化學動力學基礎，原子結構、分子結構和配位化合物結構，化學平衡、酸鹼平衡、沉淀溶解平衡和氧化還原反應等。本套書注重與中學教材的銜接，深入淺出，循序漸進地展開大學化學的教學內容，同時力求與后續課程良好接續。本套書可作為高等院校化學專業本、專科無機化學基礎課的教材，也可供相關科研人員參考。為方便教師多媒體教學和讀者學習，作者可提供與教材配套的相關內容的電子資源。 第1章緒論 1.1無機化學的定義與內涵 1.2無機化學的發展狀況 1.2.1無機化學的
發展回顧 1.2.2無機化學的發展趨勢與研究特點 1.2.3無機化學的未來展望 第2章氣體、溶液和固體 2.1氣體 2.1.1理想氣體的狀態方程 2.1.2實際氣體的狀態方程 2.1.3混合氣體的分壓定律 2.1.4氣體擴散定律 2.2溶液 2.2.1溶液濃度表示法 2.2.2飽和蒸氣壓 2.2.3非電解質稀溶液的依數性 2.3固體 2.3.1固體的分類及特性 2.3.2晶體的外形和七大晶系 2.3.3晶體的內部結構 習題 第3章化學熱力學初步 3.1熱力學常用術語 3.1.1體系和環境 3.1.2狀態和狀態函數 3.1.3過程和途徑 3.1.4體積功 3.1.5熱力學能 3.1.6相 3.2
熱力學第一定律 3.2.1熱力學第一定律內容 3.2.2功和熱 3.3熱化學 3.3.1化學反應的熱效應 3.3.2熱化學方程式的寫法 3.3.3蓋斯定律 3.3.4生成熱 3.3.5燃燒熱 3.4化學反應的方向 3.4.1反應的自發性 3.4.2焓和自發變化 3.4.3熵的初步概念 3.4.4吉布斯自由能 習題 第4章化學動力學基礎 4.1化學反應速率的定義 4.1.1平均速率 4.1.2瞬時速率 4.2濃度對化學反應速率的影響 4.2.1速率方程 4.2.2反應分子數和反應級數 4.2.3速率常數 4.2.4反應機理 4.3溫度對化學反應速率的影響 4.3.1Arrhenius方程式 4.
3.2Arrhenius方程式的應用 4.4催化劑對化學反應速率的影響 4.4.1催化劑和催化作用 4.4.2催化劑的特點 習題 第5章化學平衡 5.1化學平衡概述 5.2平衡常數 5.2.1實驗平衡常數 5.2.2標准平衡常數 5.2.3書寫平衡常數表達式的注意事項 5.3標准平衡常數的計算 5.3.1多重平衡規則 5.3.2標准平衡常數K與ΔrGm的關系 5.4標准平衡常數的應用 5.4.1平衡常數與平衡轉化率 5.4.2平衡常數與化學反應的方向 5.4.3計算平衡的組成 5.5化學平衡移動 5.5.1濃度對化學平衡的影響 5.5.2壓力對化學平衡的影響 5.5.3溫度對化學平衡的影響 習
題 第6章酸鹼電離平衡 6.1酸鹼理論 6.1.1酸鹼電離理論 6.1.2酸鹼質子理論 6.1.3酸鹼電子理論 6.2溶液的酸鹼性 6.2.1水的電離 6.2.2溶液的酸鹼性與pH 6.2.3酸鹼指示劑 6.3弱酸和弱鹼的電離平衡 6.3.1一元弱酸、弱鹼的電離平衡 6.3.2多元弱酸、弱鹼的電離平衡 6.3.3影響電離平衡的因素 6.4同離子效應緩沖溶液 6.4.1同離子效應 6.4.2緩沖溶液 6.5鹽類水解 6.5.1弱酸強鹼鹽 6.5.2強酸弱鹼鹽 6.5.3弱酸弱鹼鹽 6.5.4強酸強鹼鹽 6.5.5水解平衡移動 習題 第7章沉淀溶解平衡 7.1溶度積常數 7.1.1沉淀溶解平衡的實
現 7.1.2溶度積原理 7.1.3鹽效應對溶解度的影響 7.1.4溶度積與溶解度的關系 7.1.5同離子效應對溶解度的影響 7.2沉淀生成的計算與應用 7.3沉淀的溶解和轉化 7.3.1沉淀在酸中的溶解 7.3.2沉淀的轉化 習題 第8章氧化還原反應 8.1氧化還原反應基本概念 8.1.1化合價和氧化數 8.1.2氧化還原反應方程式的配平 8.2原電池 8.2.1原電池概述 8.2.2鹽橋 8.2.3電池符號 8.3電極電勢和電池電動勢 8.3.1電極電勢 8.3.2原電池的電動勢 8.3.3標准氫電極 8.4電池反應的熱力學 8.4.1電動勢E和電池反應的ΔrGm的關系 8.4.2E和電池
反應的K的關系 8.4.3E和E的關系——能斯特方程 8.5影響電極電勢的因素 8.5.1酸度對電極電勢的影響 8.5.2沉淀和配位對電極電勢的影響 8.6電勢圖和電動勢的應用 8.6.1元素電勢圖 8.6.2電勢?pH圖 8.6.3電動勢的應用 習題 第9章原子結構與元素周期律 9.1氫原子結構 9.1.1核外電子的特征 9.1.2核外電子的運動狀態 9.2多電子原子結構 9.2.1多電子原子的能級 9.2.2核外電子排布 9.3元素周期表 9.3.1元素的周期 9.3.2元素的族 9.3.3元素的分區 9.4元素基本性質的周期性變化規律 9.4.1原子半徑 9.4.2電離能 9.4.3電子
親和能 9.4.4電負性 習題 第10章分子結構 10.1價鍵理論 10.1.1共價鍵的形成與本質 10.1.2價鍵理論的基本要點 10.1.3共價鍵的類型 10.2雜化軌道理論 10.2.1雜化軌道的概念 10.2.2雜化軌道類型 10.3共軛大π鍵 10.4價層電子對互斥理論 10.4.1價層電子對互斥理論的基本要點 10.4.2共價分子結構的判斷 10.5分子軌道理論 10.5.1分子軌道 10.5.2同核雙原子分子 10.5.3異核雙原子分子 10.6鍵參數 10.6.1鍵級 10.6.2鍵能 10.6.3鍵長 10.6.4鍵角 習題 第11章晶體結構 11.1晶體的特征與類型 11.
1.1晶體的特征 11.1.2晶體的類型 11.2離子晶體 11.2.1離子鍵理論 11.2.2離子晶體的結構 11.2.3晶格能 11.2.4離子極化 11.3金屬晶體 11.3.1金屬晶體的結構 11.3.2金屬鍵理論 11.4分子晶體 11.4.1分子的偶極矩和極化率 11.4.2分子間作用力 11.4.3氫鍵 習題 第12章配位化合物 12.1配位化合物的基本概念、命名和結構 12.1.1配合物的基本概念 12.1.2配合物的命名 12.1.3配合物的立體構型與空間異構 12.2配合物的價鍵理論 12.2.1價鍵理論的要點 12.2.2羰基配合物中的反饋π鍵 12.3晶體場理論 12.
3.1晶體場理論的主要內容 12.3.2晶體場理論的應用 12.4配合物的穩定性 12.4.1中心與配體的關系 12.4.2螯合效應 12.4.3中心的影響 12.4.4配體的影響 12.4.5反位效應 12.4.618電子規則 12.5配位平衡 12.5.1配位平衡及其平衡常數 12.5.2配位平衡的移動 習題 附錄 附錄1常用物理化學常數 附錄2常用換算關系 附錄3國際相對原子質量表（2014年） 附錄4一些物質的熱力學性質 附錄5某些物質的標准摩爾燃燒熱（298.15K） 附錄6原子半徑及離子半徑 附錄7一些弱酸和弱鹼的離解常數 附錄8常見難溶電解質的溶度積 附錄9標准電極電勢表（298
.15K） 附錄10一些配位化合物的穩定常數 習題參考答案 主要參考書目
晶圓廠排放揮發性有機物改善措施之研究
為了解決相對原子質量 的問題，作者鄭翰陽 這樣論述：
室外空氣污染是造成全球疾病負擔的主要因素。由於工業、發電、運輸和家庭所產生的排放物，造成全球大多數人口居住地，在空氣污染水平大大超過世界衛生組織基於健康的空氣質量指南。隨著國內半導體高科技技術快速發展下，半導體元件上的線徑越加縮小，在如此高階的製程發展技術中蝕刻、化學氣相沉積、以及磊晶製程均會用到各種危害環境及人體的氣體，相對應的在其製程中均會產生廢氣，這些廢氣多數均被列為溫室氣體，其具有的毒性、易燃性或對環境的危害性，使其必須進行各種處理後才能排放。本研究因應聯合國和我國環保署所提出的相關目標以及法規，研究改善晶圓廠A公司的廢氣排放，本研究中所指之廢氣濃度為揮發性有機物(Volatile
Organic Compounds, VOCs)氣體的懸浮粒子排放濃度。在無裝設活性碳濾網進入到廢氣排放系統中，其VOCs廢氣排放之懸浮粒子濃度為90~120ppm。利用在黃光區到排放煙囪之間設置四個不同位置的活性碳濾網，經過測試後發現，沸石轉輪前放置活性碳濾網，可將VOCs廢氣中的懸浮粒子濃度降低到3~21ppm，有效改善晶圓廠之廢氣排放。