元 大 sp 石油的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列股價、配息、目標價等股票新聞資訊

有機化學（第三版）

為了解決元 大 sp 石油的問題，作者錢旭紅（主編） 這樣論述：

本教材仍然保持上一版的編寫風格，上篇為有機化學的基本概念與理論，下篇為各類有機化合物。 上篇介紹有機化合物的分類、命名、合成技術和光譜鑒定，重點闡述價鍵理論、分子軌道理論、立體化學原理及電子效應。下篇結合上篇的理論，詳盡介紹了脂肪烴和脂環烴、鹵代烴、芳烴、含氧化合物、含氮化合物、雜環化合物、元素有機化合物等典型化合物的結構、性質及製備方法。並在此基礎上介紹了有機化學在材料、生命科學等領域的應用和發展。 本書可作為高等院校化工類、材料類、冶金類、輕工類、紡織類以及相關專業教材。同時也可供化學、化工領域有關科技人員參考。 錢旭紅，華東理工大學，校長，院士。   主要研究方向

包括：是生物有機化學，化學生物技術與工程，其研究工作主要體現在用作農藥先導、螢光感測器、抗癌先導、人工核酸酶、細胞啟動劑的芳香雜環分子設計、合成、構效關係及生物應用。 上篇 有機化學的基本概念與理論 導論2 0.1有機化學發展史2 0.2有機化合物的特點4 0.3現代有機合成手段5 0.4有機化合物的結構表徵手段6 0.4.1光分析法7 0.4.2色譜法7 0.4.3其他儀器分析方法7 0.5有機化合物分類7 習題9 第1章各類有機化合物的命名10 1.1有機化合物的系統命名和分類10 1.2脂肪烴的命名11 1.2.1烷烴11 1.2.2烯烴13 1.2.3炔烴15 1.

3脂環烴的命名15 1.3.1環烷烴15 1.3.2環烯烴16 1.3.3橋環和螺環化合物16 1.4鹵代烴的命名17 1.5芳烴的命名17 1.5.1單環芳烴17 1.5.2多環芳烴18 1.5.3稠環芳烴19 1.6含氧化合物的命名19 1.6.1醇19 1.6.2酚20 1.6.3醚21 1.6.4醛和酮21 1.6.5羧酸及其衍生物22 1.7含氮化合物的命名23 1.7.1硝基化合物和胺23 1.7.2重氮和偶氮化合物24 1.8雜環芳烴的命名24 習題25 第2章共價鍵與分子結構29 2.1共價鍵與分子軌道29 2.1.1有機結構理論29 2.1.2共價鍵30 2.1.3價鍵理論3

0 2.1.4分子軌道理論31 2.2共價鍵的屬性及其斷裂行為33 2.2.1鍵長33 2.2.2鍵角33 2.2.3鍵能34 2.2.4鍵的極性和元素的電負性——分子的偶極矩34 2.2.5共價鍵的斷裂——均裂與異裂35 2.3軌道雜化與分子結構35 2.3.1sp3雜化甲烷36 2.3.2sp2雜化乙烯苯37 2.3.3sp雜化乙炔38 2.3.4sp3、sp2和sp的比較39 2.3.5反應活潑中間體與雜化軌道40 2.4電子效應41 2.4.1σ鍵誘導效應（Ⅰ效應）41 2.4.2π鍵誘導效應（E效應）42 2.4.3共軛與超共軛效應42 2.5共振論43 習題46 第3章立體結構化學

48 3.1構象異構48 3.2構型異構51 3.2.1順反異構51 3.2.2手性異構51 3.3對映異構52 3.3.1含有一個手性碳原子化合物的對映異構52 3.3.2含有多個手性碳原子化合物的立體異構53 3.4構型的標記法、構型的確定和構型的標記55 3.4.1構型的標記法55 3.4.2構型的確定55 3.4.3構型的標記56 3.5旋光性和比旋亮度58 3.5.1旋光性58 3.5.2比旋亮度59 3.6外消旋體的拆分60 3.7手性合成（不對稱合成）61 3.8不含手性碳原子化合物的對映異構62 3.9含有其他手性原子化合物的對映異構62 3.10環狀化合物的立體異構62 習題

63 第4章一般有機化學反應機理65 4.1基元反應與反應機理65 4.1.1化學反應65 4.1.2反應熱和活化能66 4.2活潑中間體與過渡態結構68 4.2.1過渡態與活潑中間體68 4.2.2碳自由基69 4.2.3碳正離子70 4.2.4碳負離子71 4.2.5鍵的極性與反應形式71 4.2.6過渡態結構72 4.3自由基反應機理73 4.3.1自由基取代反應73 4.3.2自由基加成反應73 4.4親電反應機理75 4.4.1親電加成反應75 4.4.2親電取代反應79 4.5親核反應機理86 4.5.1親核加成反應86 4.5.2親核取代91 4.6消除反應機理97 4.6.1消

除反應97 4.6.2消除加成反應101 4.6.3加成消除反應102 4.7氧化還原反應機理103 4.7.1還原反應104 4.7.2氧化反應105 4.8周環反應機理107 4.8.1周環反應分類107 4.8.2周環反應特點108 4.8.3分子軌道對稱守恆原理109 4.8.4環加成反應110 4.8.5σ遷移反應111 習題112 第5章現代光譜技術118 5.1紅外光譜118 5.2紫外光譜121 5.3核磁共振譜122 5.4質譜127 5.5波譜綜合解析128 習題131 下篇 各類有機化合物 第6章脂肪烴和脂環烴134 6.1烷烴134 6.1.1烷烴的物理性質134 6

.1.2烷烴的化學性質136 6.2烯烴138 6.2.1烯烴的物理性質138 6.2.2烯烴的化學性質138 6.3共軛二烯烴146 6.3.1共軛二烯烴的結構與穩定性146 6.3.2共軛二烯烴的性質148 6.4炔烴151 6.4.1炔烴的物理性質151 6.4.2炔烴的化學性質152 6.5聚合反應和合成橡膠155 6.5.1烯烴的聚合156 6.5.2二烯烴的聚合和合成橡膠157 6.6脂環烴158 6.6.1環烷烴的結構158 6.6.2取代環己烷的構象和立體異構160 6.6.3環烷烴的物理性質161 6.6.4環烷烴的反應161 6.7脂肪烴和脂環烴的製備及典型化合物介紹162

6.7.1以石油和天然氣為原料制取烷烴和烯烴162 6.7.2烷烴、烯烴的其他制法163 6.7.3炔烴的制法163 6.7.4環烷烴的制法164 6.7.5典型化合物介紹164 習題166 第7章鹵代烴169 7.1鹵代烴的物理性質169 7.2鹵代烴的化學性質170 7.2.1親核取代反應（反應機理見第4章親核取代）170 7.2.2消除反應（反應機理見第4章消除反應）171 7.2.3與金屬反應172 7.3影響鹵代烴親核取代反應活性的因素173 7.3.1烴基結構的影響173 7.3.2親核試劑的影響176 7.3.3離去基團的影響176 7.3.4溶劑的影響177 7.4影響鹵代烴

消除反應的因素177 7.5取代反應與消除反應的競爭179 7.6有機氟化合物179 7.6.1有機氟化合物的命名180 7.6.2有機氟化合物的製備181 7.6.3氟里昂與臭氧層耗損182 7.6.4含氟高分子材料183 7.7鹵代烴的製備及典型化合物介紹185 習題188 第8章芳烴191 8.1單環芳烴192 8.1.1苯的結構192 8.1.2單環芳烴的物理性質194 8.1.3單環芳烴的化學性質195 8.1.4苯環上親電取代反應的定位規則196 8.1.5單環芳烴的來源和制法202 8.2多環芳烴和非苯芳烴203 8.2.1聯苯及其衍生物204 8.2.2多苯代脂烴204 8.2

.3稠環芳烴205 8.3非苯芳烴213 8.3.1環多烯的分子軌道和休克爾規則213 8.3.2環丙烯正離子214 8.3.3環戊二烯負離子215 8.3.4環庚三烯正離子215 8.3.5輪烯215 8.3.6足球烯216 習題219 第9章雜環化合物221 9.1雜環化合物的結構與芳香性222 9.1.1五元雜環的芳香性222 9.1.2六元雜環的芳香性223 9.2三元雜環化合物224 9.3四元雜環化合物225 9.4五元雜環化合物226 9.4.1呋喃226 9.4.2糠醛227 9.4.3噻吩228 9.4.4吡咯229 9.4.5吲哚230 9.4.6靛藍231 9.4.7噻唑

、吡唑及其衍生物232 9.5六元雜環化合物233 9.5.1吡啶233 9.5.2喹啉和異喹啉235 9.5.3嘧啶、嘌呤及其衍生物236 習題240 第10章含氧化合物242 10.1醇243 10.1.1醇的結構243 10.1.2醇的物理性質244 10.1.3醇的化學性質245 10.2酚251 10.2.1酚的結構251 10.2.2酚的物理性質251 10.2.3酚的化學性質252 10.3醚256 10.3.1醚的結構256 10.3.2醚的物理性質256 10.3.3醚的化學性質257 10.3.4環醚258 10.3.5冠醚260 10.4硫醇和硫醚260 10.4.1硫醇

260 10.4.2硫醚261 10.5醇、酚、醚的製備及典型化合物介紹262 10.5.1醇的製備262 10.5.2酚的製備263 10.5.3醚的製備264 10.5.4環醚的製備264 10.5.5典型化合物介紹265 10.6醛和酮266 10.6.1醛、酮的結構266 10.6.2醛、酮的物理性質267 10.6.3醛、酮的化學性質267 10.7羧酸及其衍生物274 10.7.1羧酸274 10.7.2羥基酸278 10.7.3羧酸衍生物279 10.8β-二羰基化合物282 10.8.1β-二羰基化合物的酮-烯醇平衡282 10.8.2Claisen酯縮合反應283 10.8.

3丙二酸酯在有機合成中的應用284 10.8.4乙醯乙酸乙酯在有機合成中的應用285 10.8.5Michael加成反應285 10.9醛、酮、羧酸及其衍生物的製備和典型化合物介紹286 10.9.1醛的製備286 10.9.2酮的製備287 10.9.3羧酸的製備287 10.9.4羧酸衍生物的製備288 10.9.5β-二羰基化合物的製備288 10.9.6典型醛、酮、羧酸及其衍生物介紹289 習題293 第11章含氮化合物299 11.1硝基化合物299 11.1.1硝基化合物的物理性質299 11.1.2硝基化合物的化學性質300 11.2胺302 11.2.1胺的物理性質302 11

.2.2胺的化學性質302 11.3季銨鹽和季銨堿308 11.3.1季銨鹽308 11.3.2季銨堿309 11.4重氮和偶氮化合物310 11.4.1重氮化反應310 11.4.2重氮鹽的反應及其在合成上的應用311 11.4.3偶氮化合物317 11.4.4疊氮化合物和氮烯317 11.5含氮化合物的製備及典型化合物介紹318 11.5.1硝基化合物的製備318 11.5.2胺的製備319 11.5.3典型化合物——重氮甲烷和碳烯321 習題323 第12章元素有機化合物325 12.1有機矽化合物325 12.1.1矽烷、烴基矽烷326 12.1.2有機矽高聚物327 12.2有機磷化

合物328 12.2.1有機磷化合物的製備328 12.2.2Wittig反應329 12.2.3有機磷農藥331 12.3有機鋰化合物331 12.3.1有機鋰化合物的製備332 12.3.2有機鋰化合物的性質332 12.4有機鋁化合物333 12.4.1烷基鋁的製備334 12.4.2烷基鋁的性質334 12.5有機鐵化合物335 12.5.1二茂鐵的結構和性質335 12.5.2二茂鐵的製備336 習題339 第13章生命有機化學340 13.1碳水化合物340 13.1.1單糖的性質341 13.1.2單糖的開鏈結構及構型343 13.1.3單糖的環狀結構345 13.1.4低聚糖3

47 13.1.5多糖348 13.2氨基酸和蛋白質349 13.2.1氨基酸349 13.2.2多肽353 13.2.3蛋白質356 13.2.4核酸358 習題363 第14章有機化學發展選論364 14.1組合化學364 14.1.1組合化學的概念364 14.1.2組合化學的基本方法365 14.1.3組合化學的發展366 14.2綠色化學與有機合成化學368 14.2.1原子經濟性369 14.2.2高選擇性、高效的催化劑369 14.2.3開發新的合成工藝369 14.2.4潔淨反應介質的開發369 14.2.5替代有毒、有害的化學品370 14.3相轉移催化反應370 14.3.

1相轉移催化反應原理371 14.3.2相轉移催化劑分類372 14.3.3相轉移催化反應技術的應用373 參考文獻375

元 大 sp 石油進入發燒排行的影片

探討氫能經濟之展望：以儲氫技術之專利分析為核心

為了解決元 大 sp 石油的問題，作者陳貞瑋 這樣論述：

石油、天然氣、煤炭等傳統化石燃料日益枯竭，再加上環境汙染問題，減碳與再生能源之發展成了全球共同努力的目標。氫具有能量密度高、零無染以及適合長時間儲存等優勢，因此被譽為潔淨能源之一，氫能經濟產業鏈包含產氫、儲氫、運氫、加氫等技術，礙於目前儲氫技術仍有諸多瓶頸待克服，故儲氫成了氫能經濟的關鍵課題。 本研究分析標的為氣態儲氫、液態儲氫以及金屬氫化物儲氫之三種技術，綜觀專利量化分析與引證網絡知識流向之結果，在儲氫技術領域以美國與日本之發展最為活躍，且其應用主要涵蓋交通運輸產業、重工業領域以及電子電機產業，而據技術分析結果，於氣態儲氫罐體之內膽技術，非金屬材質內膽如聚合物與樹脂，為目前最

普及使用的新一代內膽材料；於液態儲氫罐體技術，係以罐體之真空絕熱構造最受矚目；於儲氫合金技術，又以鎂基合金與釩基合金被視為最具前景的材料。本研究宗旨係以儲氫技術之專利分析為切入點，檢視氫能經濟之展望，供相關研發人員與企業擬訂技術開發之策略。

化工產品手冊：清洗化學品(第6版)

為了解決元 大 sp 石油的問題，作者張淑謙（主編） 這樣論述：

《化工產品手冊:清洗化學品(第6版)》包含清洗化學產品的產品名稱、性狀、結構和組成、質量標准、用途、規格、生產、安全性及有關信息。在技術方面簡單介紹了成功的應用案例，反映了工業清洗技術在國內的動態與成果。工業清洗近年來在清洗行業中的地位越來越重要，工業清洗劑作為工業清洗的重要組成部分，其配方的設計和配制工藝是清洗劑開發的關鍵。《化工產品手冊:清洗化學品(第6版)》以清洗劑為主線，介紹了在各領域應用的工業清洗劑的配方與工藝，包括石油煉油工業清洗劑，油墨、塑橡工業清洗劑，冶金工業清洗劑，電子工業清洗劑，建築工業清洗劑，交通工業清洗劑，民航工業清洗劑，家用電器工業清洗劑，化學工業

清洗劑，機械工業清洗劑，食品工業清洗劑以及其他工業清洗劑。

運用耐鹽性好氧菌於油品污染土壤之整治成效評估

為了解決元 大 sp 石油的問題，作者呂冠宏 這樣論述：

摘要 iAbstract ii目錄 iii表目錄 vi圖目錄 vii第一章 前言 11.1 研究動機 11.2 研究目的 2第二章 文獻回顧 32.1 柴油組成與特性 32.2 土壤污染整治技術 52.2.1 物理/化學處理技術 52.2.2 生物處理技術 92.3 界面活性劑 132.3.1 化學界面活性劑 132.3.2 生物界面活性劑 15第三章 研究方法 173.1 研究流程 173.2 土壤性質分析及柴油污染濃度分析 183.3 菌種培養 223.4清洗試驗 233.5管柱試驗 243.6實驗器材 27第四章 結果與討論 284.1 土壤性質分析 284.2乳化能力 314

.3清洗試驗結果 334.3.1清洗時間對土壤中柴油去除率之影響 334.3.2土水比對土壤中柴油去除率之影響 364.3.3分階段清洗對土壤中柴油去除率之影響 364.4管柱試驗結果 394.4.1出流水pH值 394.4.2出流水溶氧 424.4.3出流水導電度 454.4.4出流水總菌落數 484.4.5 出流水柴油濃度 514.4.6 土壤總菌落數 544.4.7 土壤柴油污染物 56第五章 結論與建議 585.1 結論 585.2建議 59參考文獻 60