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另外網站國立台東高中九十一學年度第一學期高二期末考物理科試題卷92也說明：(A)個性(B)自體發光性(C)粒子性(D)同性相斥性(E)波動性。 （ B ）12. 若電磁輻射A 的能量是電磁輻射B 的兩倍，則電磁輻射A 之光子波長是電磁輻射B 之光子波長的.
明新科技大學 化學工程與材料科技系碩士在職專班 陳 邦 旭所指導 王茂彬的 以電子束蒸鍍製備氧化鎢透明導電膜之特性分析 （2019），提出光子波長關鍵因素是什麼，來自於透明導電氧化物、氧化鎢、電子束蒸鍍法、銀。
而第二篇論文國立中央大學 化學學系 張伯琛所指導 宋芝誼的 三價鋱化合物之藍位移放射光譜研究 （2019），提出因為有 藍位移訊號、光致放光光譜的重點而找出了 光子波長的解答。
最後網站雷射概論則補充：但是在正常的狀況下，很難直接以大量的同樣波長光子做. 激發吸收，以達到居量反轉 ... 之二極體雷射作為幫浦光源，其輸出雷射波長為1064 nm. 增益介質. ○ 增益介質:.
細胞：影響我們的健康、意識以及未來的微觀世界內幕
為了解決光子波長 的問題，作者JoshuaZ.RappoportPhD. 這樣論述：
一本從頭開始解說細胞是什麼，卻不是教科書的科普讀物！ 細胞，生命體的基本結構單位，但你真的瞭解它嗎? 你知道人類是如何發現細胞構造的嗎？跟顯微鏡的發展有什麼關聯？ 細胞的結構是什麼？它在人體內如何運作？ 更重要的是── DNA、RNA的轉譯、轉錄如何影響你； 人工改造基因體技術CRISPR是什麼？操控基因體可能嗎？ 還有，攸關你我未來的個人化醫學與再生醫學的發展與可能難題有哪些…… 細胞是生命的基本單位，單細胞生物無所不在，包括我們身體的表面。人體是由特定細胞類型，排列成特定結構、並且彼此相互聯繫的不同自給自足的器官。我們的細胞可以被分離，並且在培養皿中生長。一個功能不正
常的細胞可以是癌症形成的原因。細胞療法、幹細胞的潛能，以及許多現代的個人化和再生醫學，歸根究柢都是受惠於對細胞在分析、理解和操作上新方法的運用。沒有先瞭解細胞和細胞生物學，便無法理解現代生物醫學的研究和臨床實作。因此，本書將細胞視為人類健康和疾病的核心焦點，人體的內部運作以及現代醫學的主要治療目標。 《細胞》作者書寫與細胞相關的大部分知識，從DNA雙螺旋、孟德爾的遺傳學說到基因體的破解與操作、最新的人工改造基因體技術CRISPR，從細胞、器官到系統，以及將生物科技運用在現實生活上，甚至還介紹了觀察細胞的光學顯微術發展和最新技術。本書文字淺顯易懂又不拖泥帶水，讀來有趣且沒有門檻。
光子波長進入發燒排行的影片
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關於Ulike的家用脫毛機，它是強脈衝光（IPL）
（我好像說錯是彩光了 sorrrry D; ）
以下是百度資料：
強脈衝光（IPL）或稱脈衝強光，是以一種強度很高的光源經過聚焦和濾過後形成的一種寬譜光，其本質是一種非相干的普通光而非激光。IPL的波長多為500～1200nm。IPL是目前臨床上應用最為廣泛的光治療技術之一，在皮膚美容領域佔有十分重要的地位。IPL目前廣泛應用於各種損容性皮膚病的治療，尤其是光損傷和光老化相關的皮膚病，也即經典的I型嫩膚和II型嫩膚。
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以電子束蒸鍍製備氧化鎢透明導電膜之特性分析
為了解決光子波長 的問題，作者王茂彬 這樣論述：
本論文主要探討WO3/metal/WO3之多層結構，利用電子束蒸鍍系統在玻璃基板上蒸鍍WO3單一層薄膜以及 WO3/metal/WO3 多層膜為主要結構，讓金屬薄膜加入氧化鎢結構之透明導電薄膜的製備法，能夠改善當前一般透明導電薄膜受限載子濃度不夠或載子遷移率過低而導致導電性不佳的缺點。當氧化鎢/銀/氧化鎢多層結構中加入適當的銀時，所形成之透明導電薄膜具有在可見光區的高穿透率與低電阻率之特性，因而廣泛被應用在光電元件，作為透明導電薄膜電極。藉由XRD、AFM、霍爾量測和光譜分析儀，分析薄膜的結構特性、表面型態、電性及光學等特性，並對氧化鎢表層、氧化鎢底層、銀厚度與氧化鎢/銀/氧化鎢堆疊層進行光
學和電學性質探討。因透明導電薄膜在可見光區光子波長為(380~780nm)中具有高穿透率與低電阻的特性，而氧化鎢/銀/氧化鎢在可見光波長550nm所形成的薄膜，具有最佳品質係數為1.2×10-1(Ω-1)。此實驗結果指出氧化鎢(50nm)/銀(15nm)/氧化鎢(50nm)能達到相關的透明導電薄膜中低電阻與高可見光穿透率的要求。
三價鋱化合物之藍位移放射光譜研究
為了解決光子波長 的問題，作者宋芝誼 這樣論述：
本論文以中溫水熱法合成出一系列 R2(C8H10O4)3配位聚合物，配位中心是不同莫耳比例之稀土元素如釔(yttrium, Y)及鋱(terbium, Tb) (R = Y,Tb)，而配位基為 1,4-cyclohexanedicarboxylate (C8H10O4，簡稱 CHDC)，將合成之配位聚合物以單晶及粉末 X 光繞射實驗鑑定其結構與純度。實驗上以光致放光(photoluminescence)、激發(excitation)及時間解析(time-resolved)光譜之光譜技術對所合成之樣品及前驅物 Tb(NO3)3進行研究。結果發現含 Tb3+的化合物在以 561 nm 激發時均可
觀測到藍位移(blue shift)放光訊號，這些藍位移放光訊號皆為 Tb3+ 5D4激發態之放光，但在配位化合物中的訊號遠比 Tb(NO3)3中的訊號強。我們以光功率(power dependence)實驗及溫度相依(temperature dependence)實驗證實藍位移放光訊號的產生在配位聚合物中為一個雙光子共振吸收(twophoton resonant absorption)過程，而在 Tb(NO3)3中則為一個單光子的熱譜帶躍遷(hot band transition)過程。而這些藍位移訊號的強度則取決於雙光子波長或單光子波長對應的吸收度大小。由 Tb3+的藍位移光譜研究，我們也
觀測到在含 Tb3+和 Eu3+的配位聚合物中 Tb3+ 5D4能量轉移至 Eu3+ 5D1之新能量轉移路徑。