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高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系碩士班 蘇詠超所指導 李名媛的 臺灣三種長尾蛛（Araneae: Macrothelidae） 毒腺的比較轉錄組分析 （2021），提出國家圖書館論文延後公開關鍵因素是什麼，來自於臺灣長尾蛛、巨型長尾蛛、赫斯特長尾蛛、毒腺、轉錄組、差異表達分析。
而第二篇論文長庚大學 生物醫學研究所 趙玫所指導 唐嘉輿的 調控不同台灣第二基因型D型肝炎病毒株間複製力強弱的分子機轉 （2020），提出因為有 D型肝炎病毒、核酶、D型抗原、啟動子的重點而找出了 國家圖書館論文延後公開的解答。
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周易的刑法文章解密
為了解決國家圖書館論文延後公開 的問題，作者周易 這樣論述：
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臺灣三種長尾蛛（Araneae: Macrothelidae） 毒腺的比較轉錄組分析
為了解決國家圖書館論文延後公開 的問題，作者李名媛 這樣論述：
蜘蛛毒液因其蛋白毒素具有豐富的多樣性，是有前景的藥物研究來源。我們採集了三種臺灣的毒蜘蛛（Macrothele taiwanensis、Macrothele gigas、Macrothele holsti），對這些物種的毒腺轉錄組進行次世代RNA定序，然後從頭組裝生成組裝體，分別包含 131,169 個重疊群、196,004 個重疊群、130,758 個重疊群、177,301 個重疊群、142,939 個重疊群、163,947 個重疊群、119,492 個重疊群和 117,391 個重疊群。各個組裝體註釋到毒液蛋白的比例為 0.37% 到 0.51%。文氏圖顯示有 109 個毒蛋白都存在於三
個 Macrothele 物種，可分類為 2 個神經毒素、一個皮膚壞死毒素、25 個止血損傷毒素、二個離子通道損傷毒素、六個過敏原、六個補體系統損傷毒素和 47 個未分類。在差異表達結果中，我們發現很少有毒液蛋白有差異表達。在 M. gigas 與 M. holsti 比較組，我們發現 venom phosphodiesterase 在 M. holsti 中的表達量相對較高，而 scoloptoxin SSD14 在 M. gigas 中的表達相對較高。這兩種蛋白質都與血小板聚集有關。在 M. gigas與 M. taiwanensis 比較組，我們發現只有 hemolin 在 M. gig
as 中表達量相對較高。然而在 M. holsti 與 M. taiwanensis 比較組，所有差異表達的蛋白質都與毒液無關。再加上文氏圖顯示 M. holsti 和 M. taiwanensis 共享最多相同的毒蛋白，這表明 M. holsti 和 M. taiwanensis 具有相似的毒液表達模式。總結來說，與其他兩個物種相比，M. gigas 對血液凝固的積極作用更強。這項研究指出三種 Macrothele 物種之間毒液的主要差異。M. taiwanensis、M. gigas 和 M. holsti 的毒腺轉錄組定序數據可用於進一步的組織特異性研究。
法之橋：臺灣與法國之法學交會--彭惕業教授榮退論文集
為了解決國家圖書館論文延後公開 的問題，作者葛克昌,藍元駿 這樣論述：
二○一五年九月，彭惕業（Jean-Marie Pontier）教授榮退，本書編輯委員會特邀集彭惕業教授之同僚、故舊、門生等，撰文集結成冊，藉申賀忱。並對其過去長久以來多次來臺，以及對於臺灣與法國法學交流及學術研究之卓越貢獻，致上最崇高之敬意。 本書以「法之橋：臺灣與法國之法學交會」為題，涵蓋憲法與國家、一般法律原則、文化法、環境、核能與風險行政、行政合作法、管制與社會連帶等六大領域，共計收錄二十七篇。對於包括法國法在內的當代比較法學之研究而言，具有高度參考之價值，不論是學術研究者或實務工作者，本書都值得收藏。
調控不同台灣第二基因型D型肝炎病毒株間複製力強弱的分子機轉
為了解決國家圖書館論文延後公開 的問題，作者唐嘉輿 這樣論述：
目錄國家圖書館博碩士學位論文延後公開申請書指導教授推薦書論文口試委員審定書致謝 iii摘要 ivAbstract vi目錄 viii圖目錄 x表目錄 xi附錄目錄 xii第一章 前言 - 1 -1.1 D型肝炎 - 1 -1.2 D型肝炎病毒的構造 - 2 -1.3 D型肝炎病毒的基因體 - 2 -1.4 D型肝炎抗原 - 6 -1.5 HDV基因體的複製 - 9 -1.6 HDV基因型 - 13 -1.7 HDV不同基因型的差異 - 15 -1.8實驗室初步結果 - 17 -1.8.1 HDV-
2 replication clones - 17 -1.8.2 Replication levels - 18 -1.8.3 Transactivation of S-HDAg - 18 -第二章 研究動機與方向 - 20 -2.1 Flowchart - 20 -2.2 研究動機 - 20 -第三章 材料與方法 - 22 -3.1 細菌培養 - 22 -3.2 大腸桿菌的轉型作用 - 22 -3.3 Mini質體DNA的萃取 - 22 -3.4 Midi質體DNA的萃取 - 23 -3.5細胞培養 - 24 -3.6
DNA轉染 - 24 -3.7細胞內RNA萃取 - 25 -3.8細胞內 protein萃取 - 25 -3.9北方墨點法(Northern blot) - 26 -3.10聚丙醯氨凝膠電泳(SDS-PAGE) - 27 -3.11西方墨點法(Western blot) - 28 -3.12 Site-directed mutagenesis - 30 -3.13 傳統聚合酵素連鎖反應 (PCR) - 31 -3.14 Overlapping extension (OE)-PCR - 32 -3.15質體的建構 - 33 -第四章 結
果 - 41 -4.1探討HDV-2HDAg trans-activation activity - 41 -4.1.1 N15 HDAg支持複製的功能性分析 - 41 -4.1.2 N14HDAg支持複製的功能性分析 - 42 -4.2探討HDV-2的cis-elements對於複製的能力 - 43 -4.2.1改變HDV-2左邊區域桿狀結構對於複製的影響 - 43 -4.2.2探討HDV-2的ribozyme 區域內的突變對於複製的影響 - 51 -第五章 結論 - 54 -5.1 探討HDV-2 HDAg trans-activation
activity - 54 -5.2 探討HDV-2的cis-elements對於複製的能力 - 56 -5.2.1 HDV-2 左邊桿狀結構的改變對於複製的影響 - 56 -5.2.2 Ribozyme mutation影響複製的分析 - 57 -參考文獻 - 60 -圖 - 67 -表 - 91 -附錄 - 103 -圖目錄圖 一 HDV-2 N14的3個replication clones序列比對 - 67 -圖 二 N1、N2 chimera的複製能力 - 68 -圖 三 N1 Loop mutant左邊桿狀結構預測圖
- 69 -圖 四 N1 Loop mutagenesis的複製力 - 70 -圖 五 N1、N15 HDAg胺基酸序列比對圖 - 71 -圖 六 N14-11、N15 HDAg胺基酸序列比對圖 - 72 -圖 七 N1、N15 chimeric HDAg支持第二基因型的複製力 - 73 -圖 八 N1、N15 chimeric HDAg支持D2M的複製力 - 74 -圖 九 N14、N15 chimeric HDAg支持D2M的複製力 - 75 -圖 十 N14、N15 chimeric HDAg支持D2N14M的複製力 - 76 -圖 十一 測試D
1.2N1 replication clone的複製能力 - 77 -圖 十二 N1左邊桿狀結構預測圖 - 78 -圖 十三 N1左邊桿狀mutants的結構圖和複製能力 - 79 -圖 十四 N1 左邊桿狀 mutants結構圖和複製力 - 80 -圖 十五 N1左邊桿狀mutant結構的圖 - 82 -圖 十六 HDV-2 N14的3個replication clones序列比對圖 - 83 -圖 十七 HDV-1(T)和HDV-2 (N1、N2)的genomic、antigenomic ribozyme序列比對 - 84 -圖 十八 T、N1和N
2ribozyme基因股和反基因股的二級結構 - 85 -圖 十九 N1 ribozyme基因股和反基因股的二級結構 - 86 -圖 二十 N1 ribozyme mutagenesis的複製力 - 87 -圖 二十一 比對實驗室HDV-2、HDV-1(T)的ribozyme序列 - 88 -圖 二十二 N1、N15 HDAg胺基酸序列比對圖 - 89 -圖 二十三 N14、N15 HDAg胺基酸序列比對圖 - 90 -表目錄表 一 HDV-2左邊區域桿狀結構圖 - 91 -表 二 建構N1左邊桿狀結構之相關primer - 93 -表 三 建構
ribozyme mutagenesis之相關primer - 95 -表 四 建構Chimeric S-HDAg之相關primer - 96 -表 五 建構point mutation之相關PCR反應條件 - 97 -表 六 Chimeric S-HDAg之相關PCR反應條件 - 99 -附錄目錄附錄 一 HDV的anti-genomic(αG)RNA - 103 -附錄 二 HDV不分枝桿結構(unbranched rod-like structure) - 104 -附錄 三 HDV ribozyme基因股和反基因股的二級結構 - 105 -附錄
四 HDV桿狀結構圖 - 106 -附錄 五 HDV基因體的複製和HDAg的產生 - 107 -附錄 六 HDV基因體的複製機制 - 108 -附錄 七 HDV-1的promoter桿狀結構圖 - 109 -附錄 八 實驗室HDV-2 的7個replication clones複製能力圖 - 110 -附錄 九 由高雄長庚李全謨醫師提供病人檢體N1、N2的資訊 - 111 -附錄 十 不同HDV-2的S-HDAg支持D2M的複製 - 112 -附錄 十一 不同HDV-2的S-HDAg支持D2N1M的複製 - 113 -附錄 十二 不同HDV-2
的S-HDAg支持D2N14-11M的複製 - 114 -附錄 十三 pCR3.1-D2N1 - 115 -附錄 十四 pCR3.1-D1.2N1 - 117 -附錄 十五 N1左邊桿狀結構突變的質體 - 118 -附錄 十六 ribozyme mutangensis的質體 - 119 -附錄 十七 實驗室七個HDV-2核苷酸與胺基酸的序列同源性比對 - 121 -附錄 十八 HDV-2 GenBank中19個clones左邊桿狀結構原始圖 - 122 -附錄 十九 N1 Loop mutagenesis的複製力(repeat data) - 1
23 -附錄 二十 N1 ribozyme mutagenesis的複製力(repeat data) - 124 -附錄 二十一 N1 ribozyme mutagenesis的複製力(repeat data) - 125 -附錄 二十二 Ribozyme區域突變的桿狀結構圖 - 126 -