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抗原結合位的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦黃宣範,連金發,蘇以文,呂佳蓉,馮怡蓁,邱振豪,盧郁安,宋麗梅,鄭奕揚,江文瑜,黃文怡,林智凱,張顯達,徐嘉慧,李佳霖,戴浩一,寫的 語言學：結構、認知與文化的探索 可以從中找到所需的評價。
另外網站抗原結合位點 - 中文百科全書也說明：抗原結合位 點（peptide binding regin)即為抗體上存在的，可以與抗原決定簇特異性識別與結合的相應位點。 抗體分子（或tcr）與抗原（或mhc/抗原肽複合物）相結合的 ...
臺北醫學大學 醫學科學研究所碩士班 呂思潔所指導 王唯竹的 製備與探討抗金黃色葡萄球菌α-烯醇酶單株抗體 （2020），提出抗原結合位關鍵因素是什麼，來自於金黃色葡萄球菌、α-烯醇酶、噬菌體展現技術、單鏈抗體。
而第二篇論文中原大學 化學工程研究所 吳瑞璋所指導 陳宏銘的 以紫外-可見光光譜及側向流免疫層析法結合磁珠分離技術檢測HLA-A3101之單股DNA （2020），提出因為有 單股DNA、磁珠分離技術、紫外可見光光譜、側向流免疫層析的重點而找出了 抗原結合位的解答。
最後網站抗原結合位點_百度百科則補充：抗原結合位 點. 外文名. peptide binding regin. 抗體分子（或tcr）與抗原（或mhc/抗原肽複合物）相結合的部位，由ig輕、重鏈（或tcrα與β鏈）的cdr1、cdr2和cdr3組成。
語言學：結構、認知與文化的探索
為了解決抗原結合位 的問題，作者黃宣範,連金發,蘇以文,呂佳蓉,馮怡蓁,邱振豪,盧郁安,宋麗梅,鄭奕揚,江文瑜,黃文怡,林智凱,張顯達,徐嘉慧,李佳霖,戴浩一, 這樣論述：
語言學是一門不斷發展、創新與突破，又高度跨領域的知識體系。長久以來，台灣需要一本既能敘說本土故事，又能引介語言研究新知的書，而本書就是這個夢想的結晶。 透過國立臺灣大學和十九位語言學者的共同策劃與分章執筆，本書取材自台灣南島語、客語、台語、華語、手語，提供語言學各個基礎分支與跨學門應用的介紹，內容兼具學術與科普性質，適合對語言學有求知慾的讀者閱讀。全書探索台灣語言結構的規則性與特色、認知概念如何與語言密切關聯以及語言作為思想與文化載體的作用，期盼為台灣學術界、青年學子，以及對語言現象感興趣的讀者開闢嶄新的道路，藉由欣賞語言的奧祕，從而激盪出更多的知識對話。
製備與探討抗金黃色葡萄球菌α-烯醇酶單株抗體
為了解決抗原結合位 的問題，作者王唯竹 這樣論述：
金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是臨床上常見的革蘭氏陽性細菌。近年來許多研究發現在金黃色葡萄球菌表面會出現α-烯醇酶（Eno1）蛋白，然而Eno1原本是一種分布在細胞質中的糖解酶，其功能主要是在糖解作用中負責催化2-磷酸甘油酸（2-phosphoglycerate）轉換成磷酸烯醇式丙酮酸（phosphoenolpyruvate）。更進一步的研究發現金黃色葡萄球菌的Eno1 （SaEno1）中能夠作為多種細胞外基質（extracellular matrix）的受體，進而提升病原菌感染及侵入宿主的能力。以SaEno1作為抗原開發其相對應的單鏈抗體（scFv）具有作為醫
療診斷以及治療藥物的潛力與價值。先前我們將重組SaEno1免疫母雞，取其脾臟細胞建構anti-SaEno1 scFv的抗體基因庫，再藉由噬菌體展現技術篩選出了10個anti-SaEno1 scFv單株抗體。本篇論文進一步針對這10個抗體進行表現與純化，但其中只有9個anti-SaEno1 scFv能夠正確表現。以Western以及ELISA確定9個anti-SaEno1 scFv能與重組SaEno1結合，而這9個單株抗體的解離常數（Kd value）分別為SaS1＝8.76 x 10-7；SaS2＝6.16 x 10-7；SaS14＝1.46 x 10-5；SaS15＝1.01 x 10-5；
SaS18＝6.93 x 10-6；SaS38＝2.11 x 10-5；SaL2＝2.93 x 10-7；SaL4＝1.07 x 10-4；SaL7＝3.93 x 10-5（M）。後續也針對結合能力較好的SaS1、SaS2、SaL2以epitope mapping的方式得知抗其原結合位在SaEno1序列上的位置，分別為序號302~375、6~146、201~3012的胺基酸區間。另外也透過與Streptococcus pneumoniae、Candida albicans、Homo sapiens、murine的Eno1交叉反應實驗發現SaL2會與SpEno1結合，SaS1、SaS2則不與其他
物種的Eno1結合。最後我們也驗證SaS1、SaS2、SaL2是真的能辨識S. aureus臨床菌株的SaEno1，且無論MSSA、MRSA都能辨識。同時，也進行Cell ELISA以及Flow cytometry確定SaS1、SaS2、SaL2是能100 %與S. aureus表面的SaEno1結合且抗體在flow cytometry有90 %的陽性訊號。綜合本篇論文的研究成果，我們認為這三個anti-SaEno1 scFv：SaS1、SaS2、SaL2，在未來具有潛力開發為臨床鑑定用或作為抗生素的替代藥物。
以紫外-可見光光譜及側向流免疫層析法結合磁珠分離技術檢測HLA-A3101之單股DNA
為了解決抗原結合位 的問題，作者陳宏銘 這樣論述：
人類白細胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)作為人體最複雜的基因系統，同時也是多態性最為豐富的區域，與人體的免疫系統息息相關，因此與HLA之相關疾病都以免疫反應失調為主。本研究使用之基因HLA-A3101，與止痛用藥卡巴氮平（Carbamazepine）過敏反應具有高度的相關性。HLA-A3101前置引子修飾digoxigenin，反置引子修飾biotin，藉由PCR複製後與經Streptavidin修飾的微米磁珠結合反應。透過分光光度計檢測吸光度，在6倍稀釋濃度之PCR產物與6 ul之磁珠使用量下，磁珠上之DNA含量具有最大值27.3 ng。磁珠與PCR產物反
應後，透過NaOH溶液打斷DNA雙股之間的氫鍵，使脫離之單股DNA混合於溶液中。在最適化條件下，實驗選擇PCR產物與磁珠室溫下反應30 mins，在單次反應下使用濃度0.05 M 之NaOH分離出單股DNA，並在薄膜試條上進行側向流檢測。由於PH值過高影響膠體金顯色，實驗添加0.2 M之HCl中和溶液，並將單股DNA與前置引子進行預混合。結果顯示，雖然在控制線上成功使膠體金正常顯色，在測試線上即使以預混合的方式反應，也無法經由肉眼可見判讀的訊號。由以上結論可知，單股DNA溶液濃度不足或是在預混合反應下是否復性為雙股結構，兩者皆為側向流檢測需考量的關鍵因素。