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重啟咲良田(04)道別不是容易的事

為了解決抗體fc的問題，作者河野裕 這樣論述：

確定改編真人電影、動畫！ 春埼居然無法使用重啟了！ 　　※ 確定改編真人電影！預計2017年春天上映！ 　　由野村周平、黑島結菜 演出 　　※ 確認即將動畫化！ 　　※ 「這本輕小說真厲害！」人氣上榜作 　　※ 日本全國書店店員熱烈支持 　　※ 系列改編的精彩同名漫畫版，好評上市中！ 　　「我無法使用重啟。」──春埼 　　相麻菫去世兩個星期。 　　這段期間，淺井惠與春埼美空加入七坂中學的服務社， 　　然而，在兩人接到首次分派的工作時，春埼居然無法使用重啟。 　　對於相麻的死亡，惠與春埼各有所思。 　　惠決定前往相麻喪命的那座山…… 　　國中二年級的夏日殘骸、高中一年級的春天，以及夏天

── 　　將脆弱的世界溫柔地拼湊起來，系列作第四集！ 名人推薦 　　日本知名推理作家──乙一絕讚推薦！   　　其實《重啟咲良田》的超能力背景是吸引人的，在最後高潮的設定應用是巧妙的，劇情平緩綿延但不無聊乏味，作品的意境和氛圍很讚，卻也不是無時無刻都氤氳著。──輕小説評論者‧閱讀感   　　平淡、憂傷，卻帶有幸福 　　安排事情發生、推理過程和解決辦法，在與超能力的結合，本作嚴格說來是非常優秀的推理小說，越看到後面越能發現這箇中奧妙，給人淡淡的憂傷與微小的幸福。 　　這部作品是將看起來就毫無關係的各種事件擺在一起，一開始讓人摸不著頭緒，但卻很神奇的在最後互相連結，彷彿一開始就有一條看不見的線

牽引著彼此。 　　──輕小説評論者‧不改

生物藥物研究與應用叢書：抗體藥物研究與應用

為了解決抗體fc的問題，作者邵榮光 這樣論述：

抗體對相應的抗原具有高度的特異性，針對特定的、與疾病發生發展相關的靶分子（抗原），可以製備特異性的抗體。抗體用於治療各種疾病特別在治療癌症、自身免疫疾患和病毒感染中顯示巨大的潛力和應用前景。據報導，目前全球年銷售額居前10位的藥物中，抗體藥物占6種。顯然，抗體藥物（antibody-baseddrug）已成為生物醫藥發展的一個重要領域。 第一篇抗體藥物基本技術 第一章抗體藥物研究概況與前沿 第一節治療性抗體的發展史 第二節治療性抗體的研究進展 一、鼠源性單克隆抗體 二、重組單克隆抗體 三、免疫偶聯物 四、高效小型化抗體 五、免疫融合蛋白 六、胞內抗體 七、抗體的評價策略 第

三節治療性抗體的應用 一、惡性腫瘤的治療性抗體 二、免疫系統疾病的治療性抗體 三、病毒感染性疾病的治療性抗體 四、心血管疾病的治療性抗體 第四節抗體藥物產品研發 一、FDA批准的抗體藥物 二、CFDA批准的抗體藥物 三、抗體藥物的全球市場 第五節抗體藥物發展趨勢 第二章雜交瘤與單克隆抗體 第一節雜交瘤 一、B細胞雜交瘤 二、四細胞雜交瘤 三、嵌合McAb 四、T細胞雜交瘤 五、自然殺傷T細胞雜交瘤 六、巨噬細胞雜交瘤 第二節單克隆抗體 一、抗體的基本概念 二、單抗的體外應用 第三節藥用單抗 一、藥用單抗來源的亞詞幹 二、藥用單抗的靶標亞詞幹 三、藥用單抗的種類 第三章基因工程抗體 第一節抗體可

變區基因的獲得 一、從抗體生產細胞中克隆抗體可變區基因 二、構建抗體庫以獲得抗體可變區基因 第二節基因工程抗體的種類與製備 一、選擇合適的恒定區片段構建基因工程抗體 二、嵌合抗體 三、人源化抗體 四、全人源抗體 五、小分子抗體 六、雙特異性抗體 七、新效能抗體 第三節基因工程抗體的進一步改造 一、抗體可變區的進一步改造 二、抗體恒定區的進一步改造 第四章抗體庫技術 第一節抗體庫的基本類型 一、天然抗體庫 二、抗原傾向性抗體庫 三、半合成抗體庫 四、全合成抗體庫 第二節用於抗體庫構建的展示技術 第三節核糖體展示單鏈抗體庫技術 一、核糖體展示技術中的構建元件 二、體外翻譯 三、親和篩選 四、洗脫

五、擴增 六、核糖體展示的特點 第四節噬菌體展示抗體庫篩選系統 一、噬菌體抗體庫的多種形式 二、提高噬菌體抗體庫庫容量的方法 三、噬菌體抗體庫的篩選策略 第五節細菌表面展示抗體庫技術 一、革蘭陰性菌表面展示系統 二、革蘭陽性菌表面展示系統 三、抗體的細菌表面展示系統 四、抗體片段的細菌表面展示系統的基本操作 第六節酵母展示抗體庫技術 一、酵母展示系統的種類 二、酵母展示抗體庫的特點 三、利用酵母展示抗體庫篩選抗體的操作步驟 四、ScFv抗體的親和力成熟突變庫的建立和高親和力克隆的篩選 五、抗體的分泌和純化 第七節細胞展示抗體庫技術 第五章動物細胞表達抗體 第一節常用宿主細胞與表達載體構建 一、

宿主細胞 二、表達載體的選擇 第二節高表達細胞株建立 一、基因暫態轉染與穩定轉染 二、基因轉染方法 三、細胞株篩選 四、蛋白表達水準檢測方法的研究進展 第三節細胞工程在優化細胞株過程的應用 一、防止細胞凋亡 二、代謝工程 三、分子伴侶工程 四、翻譯後加工工程（糖基化工程） 第四節無血清懸浮培養及工藝放大 一、無血清培養基 二、培養工藝放大 第五節單克隆抗體的臨床應用 一、針對腫瘤的抗體藥物 二、針對自身免疫病的抗體 三、其他治療性抗體 第六章轉基因動植物生產的抗體 第一節轉基因動物生產的抗體 一、轉基因動物生產重組蛋白的方法 二、轉基因小鼠生產的抗體 三、來源於轉基因家畜的抗體 第二節轉基因植

物生產的抗體 一、轉基因植物生產重組抗體的技術與方法 二、用於生產抗體的轉基因植物 三、來源於轉基因植物的抗體種類 四、轉基因植物生產抗體的應用 第三節轉基因動、植物與其他體外重組技術的比較 一、轉基因動植物與原核細胞技術的比較 二、轉基因動植物與體外細胞培養技術的比較 三、轉基因動物與轉基因植物間的比較 第七章抗體藥的大規模製備與分離純化 第一節 大規模哺乳動物細胞培養 一、培養基 二、種子擴增 三、大規模細胞培養生產工藝 四、細胞培養工藝 五、流加工藝 六、灌流工藝 七、細胞截留裝置 八、灌流工藝優化 九、細胞反應器 十、細胞培養工藝放大 第二節抗體分離純化 一、液固分離 二、抗體捕獲 三

、精純 四、病毒去除和滅活 第八章抗體分佈檢測新技術 第一節分子影像學 一、分子成像的背景與概況 二、分子成像的優點 三、分子成像的分類 第二節光學成像法 一、光學成像螢光標記 一、光學成像技術 三、光學成像技術的優缺點 第三節抗體的分子成像研究 一、抗體在分子成像技術中的應用 一、抗體的分子影像學的研究應用舉例 第九章抗體藥物電腦類比設計 第一節抗體可變區的結構類比 一、抗體可變區CDR、FR的劃分 二、保守區及環區的確定 三、抗體可變區輕、重鏈結構類比 四、抗體可變區構象類比實例 第二節抗原，抗體複合物的結構優化 一、抗原TNF理論模型的優化 二、抗體212可變區Fv表觀靜電分佈分析 三、

抗原—抗體（ TNF—212）複合物結構的類比及優化 四、識別表位的確定 第三節基於電腦類比技術對鼠源抗體進行人源化改造 一、人抗體框架區（ FR）中保守氨基酸的確定 一、鼠源抗體212人源化過程中需要改變的殘基確定 三、人源化212可變區構象的模擬及疊合比較 四、鼠源212人源化後識別抗原TNF理論評價 第四節基於電腦類比技術提高抗體親和力 一、中和抗體4C13可變區Fv的結構類比 二、Ricin與抗體4C13可變區作用複合物結構類比 三、抗體4C13關鍵氨基酸性質分析及突變體設計 四、抗體相對親和力的測定 第五節基於抗原—抗體相互作用結構資訊設計新型抗體分子 一、拮抗TNF生物學活性的人源

單域抗體PTVH5的設計 二、拮抗TNF生物學活性的人源單鏈抗體TSA1的設計 第十章單克隆抗體的作用機制 第一節Fab相關作用機制 一、識別游離分子靶點的單抗 二、識別細胞表面受體的單抗 第二節Fc相關作用機制 一、抗體依賴細胞毒作用（ADCC） 二、補體依賴細胞毒作用（CDC） 第三節 獲得性免疫反應 …… 第二篇 抗體藥物應用技術 第三篇 抗體藥物臨床前研究 第四篇 抗體藥物臨床應用 中文索引 英文索引

開發YKL-40單株抗體抑制非小細胞肺癌細胞遷移與侵犯

為了解決抗體fc的問題，作者邱元貞 這樣論述：

YKL-40與多種癌症，像是肺癌、乳癌、卵巢癌、肝癌、結腸直腸癌、膽管癌之疾病進展具有高度關聯性，患者血液中YKL-40蛋白濃度若提高，其預後較差且存活率較低；而在in-vitro/in-vivo研究結果顯示YKL-40蛋白促進細胞轉移、增生、存活。此外，實驗室先前研究中亦發現YKL-40在非小型細胞肺癌中扮演惡性角色，透過細胞實驗證明YKL-40提升癌細胞轉移以及動物實驗驗證促進腫瘤轉移。近十年，經美國食品藥局監督管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）核准上市的單株抗體藥物數量成長3倍，其中有三分之一為癌症治療藥物，顯示單株抗體在臨床癌症治療

扮演相當重要之角色。因此，根據實驗室先前研究指出YKL-40促進非小細胞肺癌轉移，本研究透過開發針對YKL-40之單株抗體用以抑制非小細胞肺癌細胞遷移與侵犯。本研究首先以ExpiCHO-S蛋白質表達系統產出YKL-40重組蛋白，利用非小細胞肺癌細胞株進行細胞遷移試驗與侵犯試驗建立YKL-40重組蛋白功能性試驗細胞模組同時開發YKL-40單株抗體，以高純度YKL-40重組蛋白進行小鼠免疫，再利用細胞融合技術產出單株融合瘤細胞株，最後再以先前建立的功能性試驗細胞模組驗證並篩選具功能之單株抗體。在建立YKL-40重組蛋白功能性試驗細胞模組部分，本研究成功證明ExpiCHO-S蛋白質表達系統所產出之Y

KL-40重組蛋白具顯著促進非小細胞肺癌細胞株HCC827細胞遷移（2.57 倍）與侵犯（3.95倍）能力。其次，於免疫小鼠血液中獲得YKL-40多株抗體，並於細胞融合實驗中獲得17株anti-YKL40融合瘤細胞。最後，17株YKL-40單株抗體中5F6D10與4G8G4 anti-YKL-40單株抗體抑制非小細胞肺癌細胞遷移（5F6D10：32%；4G8G4：40%）與侵犯（5F6D10：41%；4G8G4：60%）之功能。總結而言，本研究證實YKL-40促進非小細胞癌細胞遷移與侵犯能力，並成功開發兩株具抑制非小細胞肺癌細胞遷移與侵犯之YKL-40單株抗體。此外，希望透過所開發之YKL-4

0單株抗體能有效阻斷YKL-40蛋白促進肺癌細胞轉移與侵犯之能力，並期望能在未來實際應用至肺癌的臨床治療上，作為一抗體藥物以加強與改善現今癌症治療。