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檢體溶血影響的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦堤寬寫的 傳染病大全:從病原體到傳染途徑,全方位剖析防疫知識 和林媽利的 輸血醫學(五版)都 可以從中找到所需的評價。

另外網站必知| 溶血会影响哪些检验结果?_东亿新闻也說明:检验人都知道,在标本采集、处理过程中,红细胞破坏造成溶血。原因有很多,包括采血不顺、压脉带过紧、抗凝血混匀用力过猛、离心破管等等。溶血会影响 ...

這兩本書分別來自台灣東販 和五南所出版 。

中原大學 生物醫學工程研究所 謝明發、陳景欣所指導 蕭瑞婷的 搭載近紅外光螢光劑之聚乙二醇-聚己內酯共聚物奈米微胞於乳癌前哨淋巴結顯影之應用 (2021),提出檢體溶血影響關鍵因素是什麼,來自於聚乙二醇化、聚乙二醇抗體、最大耐受劑量、生物相容性、前哨淋巴結顯影。

而第二篇論文慈濟大學 醫學檢驗生物技術學系醫學生物技術碩士班 蘇伯琦所指導 陳學玟的 克雷伯氏肺炎桿菌藉由磷酸轉移酶系統(PTS system)攝取葡萄糖之相關研究 (2021),提出因為有 克雷伯氏肺炎桿菌、磷酸轉移酶系統、生物膜、nagE基因、N-乙醯-葡萄糖胺的重點而找出了 檢體溶血影響的解答。

最後網站文件編號:TPUPL QP-1802 - 台灣優品醫事檢驗所醫品診所則補充:七、 會影響檢驗報告之注意事項. 1. 生化免疫血清檢查. A. 特殊檢體狀況可能造成之影響. 中文. 英文. 可能造成結果異常之檢驗項目. 溶血Hemolysis.

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了檢體溶血影響,大家也想知道這些:

傳染病大全:從病原體到傳染途徑,全方位剖析防疫知識

為了解決檢體溶血影響的問題,作者堤寬 這樣論述:

震動世界的新冠病毒 啃蝕人體的恐怖寄生蟲 未知病原體的大流行病!   讓專家以故事來剖析 病原體v.s.人類 長久以來的攻防戰     人要在一定條件下,才會遇到引發傳染病的病原體。   即使遇到病原體,在傳染途徑未形成的情況下並不會染病。     罹患傳染病需要有下列3項要素。   ①顯示具有感染性的病原體;②傳染途徑;③人的感受性(易感染度)。   也就是說,這三者中只要缺少任何一項就可以預防傳染病。   從預防感染措施來看,斷絕傳染途徑和接種疫苗增強抵抗力,是最有效率的預防方法。     而獨特的生活習慣和每天不經意的行為,有時候也會導致傳染病。   某些傳染病固然是不會危及生命的小

病,   但偶爾也會出現致命,或影響歷史走向的極端情況。     本書即是由專攻傳染病、世間罕有的病理醫師懷著,   希望一般民眾能了解自己的工作,愉快地學習神出鬼沒的傳染病,   並且能在日常生活的傳染病防治中派上用場而寫成的。     ◎病原體   多數引發傳染病的病原體都無法經由肉眼確認。   這也是傳染病難以理解的一個原因。   會在人的身上引發傳染病的病原體,由小到大排列有:   ①病毒、②披衣菌、③立克次體、④細菌、⑤真菌(黴菌)、   ⑥原蟲(原生動物)、⑦蠕蟲,即一般所謂的寄生蟲(吸蟲、絛蟲、線蟲)。   此外,⑧蟎蟲和昆蟲有時也會感染(寄生)人體。     ◎傳染途徑   傳

染途徑有好幾種,斷絕所有的途徑便是最佳的預防法。   ①接觸傳染 直接或透過器具等間接與帶原者接觸因而感染。   ②飛沫傳染 透過咳嗽、打噴嚏等噴濺出的飛沫造成感染。   ③空氣傳染 咳嗽、打噴嚏等噴濺出含微生物的飛沫,當飛沫水分蒸發後就變成名為飛沫核的微粒子。   ④媒介物傳染 利用受汙染的食物、水、藥品和器具為媒介。   ⑤蟲媒傳染 利用蚊子、蒼蠅、蟎蟲、跳蚤、蝨子為媒介。   ⑥母子垂直傳染 妊娠中透過胎盤傳染給胎兒。要   ⑦經皮膚傳染 病原體通過正常的皮膚入侵人體。   ⑧血液傳染 因輸血或針扎意外而感染。

搭載近紅外光螢光劑之聚乙二醇-聚己內酯共聚物奈米微胞於乳癌前哨淋巴結顯影之應用

為了解決檢體溶血影響的問題,作者蕭瑞婷 這樣論述:

聚乙二醇廣泛使用在藥品、化妝品、食品中,近年來文獻證實健康人 體內存在聚乙二醇抗體,造成患者使用聚乙二醇修飾藥物後,產生減低其 生物可利用度與療效問題。本研究基於前人建立的近紅外光螢光之聚乙二 醇(分子量 5000 Da)-聚己內酯(分子量 3500 Da)共聚物奈米微胞,以纖維胚 胎細胞 NIH/3T3 及小鼠乳腺癌細胞 4T1 評估微胞之細胞存活率;結果顯示 添加濃度為 14.25 g/mL 的微胞於這兩種細胞株培養 24 小時後的存活率皆 大於 80%,顯見該濃度對細胞不具細胞毒性。以活體螢光影像系統觀察搭 載吡喃結構代號為 2CN 顯影劑之微胞於小鼠體內器官的分佈,結果顯示注 射

1 mL(2CN 濃度為 28.5 μg/mL;載體濃度為 1000 μg/mL )微胞劑型一小時 後肝臟累積較顯著。以單次靜脈注射於健康 SD 品系大鼠體內評估搭載顯 影劑之微胞劑型最大耐受劑量;結果顯示高劑量微胞(10 mL/kg 顯影劑 285 μg/kg、高分子 10 mg/kg)下均無動物死亡(n = 24);體重及食物消耗量 無明顯增加或減少之趨勢;在給藥七日後,腦、心、肺、肝、腎、脾之臟 器係數比均無明顯上升或下降之變化,心、肺、脾、肝、腎、腦之組織切 片分析也均無發現組織壞死、萎縮及空洞化等病理現象發生。在誘導 Balb/c 小鼠體內產生聚乙二醇抗體(IgG 與 IgM)實驗

中,Balb/c 小鼠(n = 15) 注射 0.1 mL 的聚乙二醇-聚己內酯微胞後,於第二周產生聚乙二醇 IgM 抗 體(26.2±9.6 μg/mL),六週後濃度降至 21.3±6.7 μg/ mL 而 IgG 抗體濃度上升到 25.03±6.2 μg/ mL 。上述實驗後老鼠注射 4T1 細胞一周後觀察到乳癌 腫瘤,犧牲後其前哨淋巴結免疫組織染色(mouse monoclonal anti-cytokeratin) 觀察到 4T1 細胞,因此確認建立乳癌轉移前哨淋巴結的模型。注射 10 μL 攜帶近紅外光染劑(吡喃結構代號為 2CN,激發波長 500 nm/放射波長 780 nm)的微

胞後 18 及 24 小時以活體螢光影像系統觀察,控制組小鼠(未誘導 聚乙二醇抗體)在注射後第 18 小時平均螢光強度為 1.52x108,第 24 小時為 1.68x108,實驗組小鼠平均螢光強度分別為 2.13x108(18 小時)及 1.67x108(24 小時),統計後無顯著差異。因此本研究確立在誘導聚乙二醇抗體下小鼠體 內仍可顯影乳癌前哨淋巴結,未來可朝向臨床應用研發。

輸血醫學(五版)

為了解決檢體溶血影響的問題,作者林媽利 這樣論述:

  輸血醫學促成了現代醫學的發展,成功的醫療維繫在安全的輸血,而安全的輸血有賴於建全的醫院血庫作業、正確的醫療用血,以及健全的捐血系統。     本書集合了許多優秀的輸血工作人員及專家學者撰寫而成,內容涵蓋重要的輸血議題:各種血型及相關的抗體、本土血型的基因研究、實質醫院的血庫檢驗作業、包含小兒的輸血、輸血反應、血小板的輸血、捐血機構的作業、血庫的品質管理、親子鑑定、HLA以及臺灣族群基因的研究。     本書適用於大專院校生物相關科系、醫學系及醫技系的教學、醫院血庫工作人員的參考書,及醫院醫師輸血時的參考。   本書特色     1. 集合所有和輸血相關的資訊,既實際,也有理論。   2

. 大部分為臺灣本土資料。   3. 附錄有豐富的台灣本土資料,包含:   •馬偕紀念醫院的臺灣各族群之血型、HLA、STR、mtDNA、Y-SNP頻率。   •臺灣血液基金會捐血人的各種血型頻率及血型抗體頻率。   •慈濟骨髓幹細胞中心的捐髓者HLA基因頻率。

克雷伯氏肺炎桿菌藉由磷酸轉移酶系統(PTS system)攝取葡萄糖之相關研究

為了解決檢體溶血影響的問題,作者陳學玟 這樣論述:

克雷伯氏肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)為普遍存在於自然環境中的革蘭氏陰性桿菌,也是人類或動物的呼吸道與腸胃道中的正常菌叢。在台灣,克雷伯氏肺炎桿菌不僅是院內感染的主要菌種,也是引發化膿性肝膿瘍(pyogenic liver abscess, PLA)的最主要病原體,而其中糖尿病病患為罹患PLA的高風險族群之一。克雷伯氏肺炎桿菌可以藉由生物膜(biofilm)的形成,加強細菌的致病能力,生物膜可以將細菌包覆以維持它們的生存環境,同時也可以隔絕外界的有害物質,使細菌可以在人體內生長。本實驗室認為糖尿病患者容易受到克雷伯氏肺炎桿菌感染可能和其體內有較高的血糖值相關。而在本實

驗室先前的研究中,將克雷伯氏肺炎桿菌的PTS(phosphoenolpyruvate-phosphotransferase system)中屬於glucose-specific的EII complex,Crr與PtsG以及另一組在先前實驗發現可以補償Crr功能的EII complex,EtcABC,同時剔除後,發現此突變株依然可以在葡萄糖(glucose)溶液中生存。因此我們認為在克雷伯氏肺炎桿菌中或許還有其他的路徑或代償作用能夠讓葡萄糖進行代謝。同時,nagE基因在先前其他細菌的研究中只有被表明為N-乙醯-葡糖胺(N-Acetyl-glucosamine, GlcNAc)的運送途徑。但本研究

中則發現,在克雷伯氏肺炎桿菌中,突變株ΔnagE對於N-乙醯-葡糖胺的利用與野生株無異,但是當同時剔除crr、ptsG、etcABC及nagE後,此突變株對於N-乙醯-葡糖胺的利用相較於ΔcrrΔptsGΔetcAB則有明顯延遲的趨勢。因此我們認為,在克雷伯氏肺炎桿菌中除了以NagE做為N-乙醯-葡萄糖胺的運輸途徑之外,Crr/PtsG和其他未知通道有可能也參與N-乙醯-葡糖胺的運輸。除此之外,我們也發現將Δcrr ΔptsGΔetcABΔnagE培養於含有1%的N-乙醯-葡糖胺環境中時,能夠透過產生較多莢膜多醣,進而增加生物膜的產量。顯示當克雷伯氏肺炎桿菌對N-乙醯-葡糖胺攝取受影響時,會促

使細菌大量產生莢膜多醣並進而增加生物膜的形成。