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海峽兩岸檢驗醫學論壇的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦陳國志寫的 正視中醫已被邊緣化的危機 和賀淑曼的 英才教育：天生我材必有用都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自博客思 和心理所出版 。
輔英科技大學 醫學檢驗生物技術系碩士班 曹德安所指導 林俊宏的 利用體外和體內試驗研究水萃枸杞多醣與抑制 LPS 和重金屬誘導的發炎反應 （2021），提出海峽兩岸檢驗醫學論壇關鍵因素是什麼，來自於枸杞多醣、脂多醣、重金屬、發炎。
而第二篇論文輔英科技大學 醫學檢驗生物技術系碩士班 黃小萍所指導 林恩萱的 萬古黴素誘導臨床腸球菌菌株死亡之基因表現 （2019），提出因為有 屎腸球菌、萬古黴素、細菌死亡的重點而找出了 海峽兩岸檢驗醫學論壇的解答。
正視中醫已被邊緣化的危機
為了解決海峽兩岸檢驗醫學論壇 的問題，作者陳國志 這樣論述：
中醫有無存在的價值？作者半生精研中醫，對中醫的種種學理，解析各種疾病，調理身體，健康養生，有許多精闢且獨到的見解，作者也十分憂心這麼好的醫病方式，己正被邊緣化，為此，作者出書把對中醫的精髓寫出來，本書重點如下： 一、陳述當前中醫弱勢之困境。 二、不以宗教迷信角度，論述中醫玄學於「山、醫、命、相、卜」之連帶關係，醫不可獨立於外，中國人的邏輯思維方得以完整，如此方可面對即將到來的翻轉醫學屹立不搖。 三、精細解析「氣」為何物，更以「氣」重新註解各類五行原理，穴道密碼，「氣」可辨證亦可調理各種原因的身體疾病。 四、「氣」是否可成為四診心法之隻另外一把刀（
辨證）。 五、首度有以中醫物理角度，詳細解析各種疾病之病理機轉。
利用體外和體內試驗研究水萃枸杞多醣與抑制 LPS 和重金屬誘導的發炎反應
為了解決海峽兩岸檢驗醫學論壇 的問題，作者林俊宏 這樣論述：
目的：枸杞果實是一種中草藥。果實最重要的活性物質是一種多醣，具有抗氧化、抗腫瘤、神經保護和免疫調節等作用。本研究以體外和體內試驗探討枸杞多醣（LBP）調控LPS和重金屬引起發炎反應的免疫調節作用。方法：本研究採用傳統熱水提取法提取粗多醣，採用DEAE-Sephacel層析和尺寸排阻層析純化；苯酚-硫酸法用於測量碳水化合物的含量。在體外試驗方面，利用CCK-8法檢測RAW264.7細胞的存活率；在體內試驗方面，我們採不同濃度的重金屬加入飲用水中以及設計另一組長期食用LBP讓Balb/c小鼠自行攝取的方式，並定時間測其體重，我們皆透過qRT-PCR技術檢測發炎因子的表現量、探討免疫路徑以及分析動
物器官中發炎因子的變化。結果：我們透過DEAE-Sephacel層析和尺寸排阻色譜結果得知萃取出的多醣體物質的電荷和分子大小是相近的；在體外試驗中，CCK-8測定法結果顯示分析500、1000、2000 μg/ml LBP會增加RAW264.7的存活率分別約為108.8%、108.2%、100.8%，接著在qRT-PCR結果顯示抑制了IL-1β和TNF-α的表現量，另外也降低了TLR4和NF-κB基因的表現量；在體內試驗方面，小鼠的多種器官在重金屬的刺激下，隨著濃度和時間的增加發炎因子的表現量就越高，但在LBP的調控下發炎因子的表現量有下降。結論：枸杞果實萃取出的多醣體經過純化，發現到萃取出的
多醣體本身物質的電荷及分子量都是相近的。在體外試驗發現到低濃度的LBP能透調控TLR4和NF-κB基因進而減少發炎因子的表現量達到抗發炎的效果；在體內試驗方面，隨著重金屬的濃度和暴露時間的增加，小鼠的體重明顯減輕，而在器官組織中的發炎因子在有重金屬的暴露下表現量明顯上升，此外在同時餵食LBP的小鼠的體重則持續維持，並抑制了器官組織中的發炎因子表現量達到保護效果。
英才教育：天生我材必有用
為了解決海峽兩岸檢驗醫學論壇 的問題，作者賀淑曼 這樣論述：
本書是作者終身從教及近三十年從事英才教育的實踐與研究，特別是近十餘年的反思和感悟的結晶。全書深入淺出，融普及性與學術性為一體，書中未見枯燥的理論，而是用近百個故事娓娓道來，闡述了作者宣導的英才教育。這是一本揉合了趣味性、可讀性、科學性、操作性的讀物，語言優美精煉，只要你有育英才的欲望，追求卓越的願望，本書將是你最渴求的寶書，亦堪稱是教師、家長及有關人士的教育指南。
萬古黴素誘導臨床腸球菌菌株死亡之基因表現
為了解決海峽兩岸檢驗醫學論壇 的問題，作者林恩萱 這樣論述：
誌謝 i中文摘要 iii英文摘要 v目錄 vi表目錄 viii圖目錄 ix名詞縮寫說明 x第一章 緒論 1 一、 研究動機與目的 1 二、 實驗架構圖 2第二章 文獻探討 3 第一節 腸球菌 3 一、 腸球菌一般特性 3 二、 腸球菌基因體 5 三、 腸球菌致病 6 四、 流行病學 8 第二節 腸球菌藥物治療 9 一、 藥物治療策略與萬古黴素 9 二、 抗藥機制 9 第三節 細菌程序性細胞死亡 11 第四節 細菌死亡與磷酸轉移酶系統 14 第五節 細菌死亡與ABC transporter 15 第六節 細菌死亡與熱休克蛋白 17第三章 研究材料與方法 19 第一節 實驗
材料與設備 13 一、 菌株 19 二、 培養基 19 三、 實驗藥品及試劑 20 四、 實驗儀器 21 第二節 實驗方法 22 一、 細菌培養與保存 22 二、 雙螢光染色 23 三、 RNA萃取 24 四、 反轉錄 25 五、 引子設計與合成 26 六、 反轉錄暨即時定量聚合酶連鎖反應分析 27 七、 臨床菌株操作 29 八、 統計軟體 30第四章 研究結果 31 第一節 萬古黴素造成屎腸球菌標準菌株死亡條件 31 第二節 萬古黴素誘導屎腸球菌標準菌株之基因表現變化 33 第三節 萬古黴素誘導屎腸球菌臨床菌株之基因表量在10分鐘的變化 36 第四節 萬古黴素誘導屎
腸球菌臨床菌株之基因表量在20分鐘的變化 40 第五節 萬古黴素誘導屎腸球菌臨床菌株之基因表量在30分鐘的變化 44第五章 討論與結論 48 第一節 屎腸球菌受到萬古黴素作用的細菌死亡條件 49 第二節 萬古黴素對屎腸球菌之基因影響 50 第四節 結論 42參考文獻 53附錄 74 附錄一 腸球菌標準菌株受萬古黴素處理之存活率 81 附錄二 2019年海峽兩岸檢驗醫學論壇暨第19屆海峽兩岸檢驗醫學學術交流會議壁報發表 82