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商務 英文解字

為了解決結構作用的問題，作者關傑才 這樣論述：

　　dishonest, irregular, unhappy… 　　有共同點嗎？   　　historic event? historical event? 　　有分別嗎？   　　1. 收錄270個英語詞綴，含例詞和釋義，詳解字頭字尾的意思。  　　2. 按英文字母 A – Z 排列，方便查閱。 　　羅列18條常用拼寫規則，有助迅速掌握元音、輔音、複數、名詞、動詞等的不規則拼寫。

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反向與超越—論老子與尼采中「自由」的詮釋境域

為了解決結構作用的問題，作者林鷹 這樣論述：

　　境域之構成首先在於範域的捕捉，而要構成「自由」的境域則先於捕捉何以提供境域構成的自由。故其可介入之範域便是本文所研究的聚焦範圍，即文本取向的研究疆界。於是當涉入老子與尼采的文本時，其文本內容範域的詮釋活動便足以延展其語境與意境所表現的綜合活動，進而出現可延展之境域型態，且由此延展的可活動之空間，也即是藝術的連貫性與哲學的連貫性所形成的交互結構作用。以此，構成兩者文本中特殊的「自由」。　　本文以《老子》與《善惡的彼岸》、《論道德系譜學》與《查拉圖斯特拉如是說》為對舉，其中《善惡》與《論道德》乃鋪陳於《查》，故是以《老子》與《查拉圖斯特拉如是說》為主要對話進行開展。而兩者的「自由」境域之構成

乃透過未著意於「自由」而隱現，此未著意則由兩種層次傳達；其一乃以透過「邀請－歸還」的情境性結構所傳達；其二為兩者的否定敘述之語言形式，即一方面對已知的進行顛倒，一方面傳達未知的可經驗性，並進一步因其反向之對象性而出現自我反向的矛盾活動。鑒此，此兩種層次不僅使文本內部存有自我對話的表現形式，亦使此文本內容推置於外部的參與結構，由此構成動態的思維型態與其價值設定。是以，《老子》與《查拉圖斯特拉如是說》的形象敘述也透過此動態結構的發展而始有超越性，即帶有超越反向的肯定性活動，由此也表現出其形象的特殊意境之內容，以致「自由」境域的出現。

身體守護星01 人體器官歷險記

為了解決結構作用的問題，作者阮聞雪,子詡 這樣論述：

　　從裡到外了解人體生理結構、作用的最佳課外讀物，透過分門別類、有系統的介紹，讓讀者可以清楚了解自己身體的相關知識，更符合STEAM教學方向。   　　和姊姊喬喬出來登山健行的家家， 　　只是隨手摸了路邊一塊發光的石頭， 　　想不到竟然分裂成了好多個異星人？ 　　這究竟是怎麼一回事？   　　面對突然出現的肌肉星人、骨骼星人、內臟星人……等等七嘴八舌的異星人，喬喬要如何與他們周旋，並且解救家家呢？   本書特色   　　透過有趣的劇情引導，讓小朋友在愉快的閱讀中，學習STEAM的知識領域 　　 　　（1）本書以輕鬆有趣的漫畫故事介紹人體內各種器官、組織與功能，讓讀者在輕鬆的故事中學習關於自

己生理的各種基本知識。   　　（2）本書呈現的內容由專業漫畫家繪製，並邀請相關領域專家協助審核，雖然故事內容是虛構，卻內容敘述的專業度及正確性卻是毋庸置疑。   　　（3）讀者可以從本書中，依照功能區別，認識體內器官結構與運作原理，對人體有什麼樣的影響及作用，並學習如何好好照顧這些器官。   　　＊適讀年齡：國小中、高年級以上適讀

單核苷酸多態性R113Q、G154S、I267F以及I335M突變對人類重組四羥基苯丙酮酸雙氧合酶的結構與功能的影響

為了解決結構作用的問題，作者黃薇旻 這樣論述：

四羥基苯丙酮酸雙氧合酶 ( HPPD )是酪氨酸分解代謝中很重要的一種酶，將四羥基苯丙酮酸( HPP )催化成尿黑酸 ( HG )。人類的四羥基苯丙酮酸雙氧合酶為二聚體蛋白，並且每個單體由兩種domain組成。活性中心位於C-terminal domain，其Fe2+中心與2-His1-carboxylate 以 facial triad 的方式配位結合。根據先前的研究發現這種酵素的缺陷可能會導致染色體隱性遺傳的第三型酪氨酸血症和顯性的霍金斯尿症。從患者單核苷酸多態性分析中鑑定出有A33T、R113Q、G154S、Y160C、V212M、N241S、I267F、A268V、I335M和V34

0L 位置的突變。本篇研究將統整以上可能導致疾病的單核苷酸多態性位點探討基因突變後對HPPD的結構和功能的影響，進而推測突變與疾病的關係。經由生物活性測定結果發現與野生型的比較，A268V及A33T 可溶性蛋白質表現量分別下降了58 %及90 %，而Y160C、G154S、I267F和I335M 突變體則形成不溶性包涵體，顯示出序列突變對蛋白質折疊的影響。圓偏振二色旋光譜法分析純化後之蛋白質，除A33T 以外其餘突變體像是R113Q、N241S、A268V、V340L 皆表現出與野生型相似的二級結構;另外在熱穩定性分析中則是發現V212M 及A33T 與野生型相差較大，分別在V212M和A33

T 中各下降了2 °C和6 °C。DSF分析中發現R113Q及V340L與WT 類似，其餘突變體相對不穩定Tm值普遍下降2 °C或以上。而在加入Fe2+時，則發現Tm值都上升代表HPPD與Fe2+結合具有穩定蛋白質結構作用。酵素活性分析中發現R113Q的比活性也類似於野生型，其值約為2.1 ± 0.1 nmole/min/μg，其他突變體如A33T、V212M、N241S、A268V、I335M及V340L 中分別剩餘37 %、15 %、10 %、22 %、40 %及64 %，並且發現突變體N241S 在過程中產生新的中間產物。在動力學分析中野生型及R113Q 之kcat、Km和kcat/Km

值分別約為1.5 ± 0.1 s-1、0.1 ± 0.1 mM和16.5 ± 5.6 s-1mM-1及1.8 ± 0.2 s-1、0.1 ± 0.1 mM和33.5 ± 7.3 s-1mM-1。通過等溫量熱滴定法測量，野生型及R113Q的Kd值各約為0.59 ± 0.26 及1.00 ± 0.09 µM ; A268V 則看不見HPP結合後放熱現象。由上述研究結果推測，V212M、N241S、I267F、A268V 突變可能影響了HPPD活性中心與HPP結合的親核性，導致結構相對不穩定，對其活性造成影響。A33T、G154S、Y160C 這種位於N-terminal domain的位點突變，則

可能導致其中有錯誤的摺疊，減少可溶性蛋白質的生成量。而這兩種方式影響蛋白質整體結構及功能，都可能導致疾病的產生。