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質子電荷的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦王乃興寫的 核磁共振譜學：在有機化學中的應用（第3版） 和王乃興 編著的 核磁共振譜學︰在有機化學中的應用都 可以從中找到所需的評價。

另外網站3小時讀通基本粒子漫畫版>內容連載 - 博客來也說明：4-1質子和中子有夥伴嗎？ 原子核是由核子（質子和中子）所組成，而核子有帶正電荷之狀態的質子與不帶電荷之狀態的中子。核子間的核力則由介子傳遞。

這兩本書分別來自化學工業出版社 和化學工業所出版 。

國立清華大學 核子工程與科學研究所 薛燕婉所指導 蔡馥筠的 質子加速器屏蔽計算 （2009），提出質子電荷關鍵因素是什麼，來自於質子加速器、屏蔽計算。

最後網站質子電荷- 基值基本粒子物理學 - DELACHIEVE.COM則補充：質子電荷 - 基值基本粒子物理學. 如果你已經熟悉了原子的結構，你可能知道，任何元素的原子由三種類型的基本粒子組成：質子，電子，中子。 質子與中子結合以形成核的 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了質子電荷，大家也想知道這些：

核磁共振譜學：在有機化學中的應用（第3版）

為了解決質子電荷的問題，作者王乃興 這樣論述：

本書深入系統地論述了NMR譜學的幾乎全部內容，作者主要參閱了近幾年來國外這方面的諸多文獻，對氫譜、碳譜、二維譜、蛋白和核酸的NMR分析等問題作了深入的闡述。在1H NMR中，對氫譜涉及到的自旋-自旋耦合，核間奧氏效應(NOE)，分子立體結構和手性中心對相鄰質子的作用等作了詳細說明。對13C NMR譜的去耦技術和在非去耦條件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等問題作了概述。用一章的篇幅對2D NMR作了專門的論述。本書還對蛋白、核酸生物大分子的核磁共振研究進展作了詳細的介紹，並給出了大量參考文獻。本書最后附了大量譜圖供大家參考，特別是對許多譜圖作了表征。王乃興，中國科學院理化技術研究所，擔

任國際本專業雜志常任審稿人，研究員、博士生導師，1993年入中國科學院化學研究所做博士后，1995年完成博士后研究留所並晉升副研究員。1996年赴美國從事博士后研究，在美國Rice大學(1998年全美排名第13)獲Robert A. Welch 博士后獎學金和Extraordinary Ability Individuals (O-1-VISA)等。2000年回國入選中科院「百人計划」。目前，已經全合成了含四個手性中心的復雜的生物醫學活性分子，用新方法合成了手性抗高血壓的β受體阻滯劑和一些復雜功能分子，在美國Org. lett.和J. Phys. Chem.等核心國際科學刊物發表了多篇論文。到

目前，已在國外和國內科技刊物上發表論文150余篇，專著三部，申請發明專利12項，獲授權專利9項，擔任國際本專業雜志常任審稿人。目前主要從事手性化合物和復雜分子的合成及方法學研究。擔任中國科學院研究生院博士生導師，已培養畢業的博士生多名。部分在國外深造，部分在國內制藥公司任高級研究人員或在國內高校工作，其中四人在讀期間獲得所長獎學金或其他獎項，有多人在美國做博士后研究，博士生唐石2008年7月獲中國科學院一項冠名獎。 第1章 緒論11.1概述11.2基本原理11.3基本概念31.3.1角動量和核磁矩31.3.2核磁共振(NMR)譜51.4其他小問題和相關論著簡介61.4.1混

合物的NMR測試61.4.2積分面積與分解反應81.4.3精細裂分81.4.41H?13C COSY91.4.5毛細管探頭101.4.6信號發射和自由感應衰減(FID)101.4.715N NMR111.4.8相關文獻與有關專著簡介111.4.9幾種核的性質13第2章 化學位移142.1概述142.2屏蔽效應探討172.2.1化學位移的計算182.2.2示例192.2.3化學位移的產生212.3影響屏蔽效應的一些因素222.3.1局部抗磁(屏蔽)效應222.3.2局部順磁(去屏蔽)效應232.3.3鄰位基團242.3.4影響化學位移的其他因素272.4對化學位移的進一步探討282.4.1質子電

荷密度對化學位移的影響282.4.2對鄰碳原子的電荷密度的影響282.4.3相鄰原子和化學鍵的誘導磁矩對化學位移的影響322.4.4環共軛π電子體系352.4.5環丙烷環上的磁異性362.4.6極性基團的電場效應和范德華效應372.4.7氫鍵對化學位移的影響372.5相關有機金屬化合物的化學位移392.6經驗取代基常數402.7一些重要有機化合物中質子的化學位移41第3章 自旋?自旋耦合513.1概述513.2多重峰的一般規律563.3比率J/（ν0δ）的意義583.4自旋?自旋耦合和分子結構的關系613.4.1耦合常數的大小與分子幾何構型的關系613.4.2耦合常數和分子化學結構的關系623

.5自旋系統的分類703.5.1模式703.5.2與一個自旋量子數I=1/2的原子核耦合（AX系統）703.5.3AX2、AX3、AXn系統713.5.4AMX系統723.5.5AB、AB２系統733.5.6ABX系統733.5.7ABC系統753.5.8幾個四旋系統和其他系統763.6１Ｈ與I=1/2和I＞1/2的原子核耦合773.6.1１Ｈ與I=1/2的原子核耦合773.6.2１Ｈ與I＞1/2的原子核耦合803.7等價原子核813.8強耦合作用823.9手性分子的NMR833.9.1手性效應833.9.2用NMR測定對映體過量(ee %值)的三種方法913.9.3化學位移差值圖943.10

遠程耦合953.10.1概述953.10.2遠程耦合理論953.10.3位移試劑1003.11與雜原子相連的質子的NMR和溶劑效應1003.12化學交換1033.12.1對稱的構象變換1033.12.2不對稱的構象變換1053.13有機化合物的自旋?自旋耦合常數表107第4章 復雜耦合現象和NOE效應1134.1磁等價1134.1.1概述1134.1.2磁等價性理論1134.2復雜譜1184.3自旋晶格弛豫1204.3.1自旋晶格弛豫1204.3.2自旋晶格弛豫的來源1204.3.3諸種弛豫問題1214.4NOE效應(核間奧氏效應或核極化效應)1224.5四極弛豫1254.6NOE效應及其應用

1264.6.1季碳原子1264.6.2CH和CH2中的碳1274.6.3NOE值對結構的確定1274.6.4NOE效應對蛋白質結構的確定1284.6.5分子動態結構研究1294.7核磁共振研究中的一些新進展和相關未知物結構解析1314.7.1核磁共振研究中的一些新進展1314.7.2相關未知物結構解析1394.8一些特殊的NMR研究新進展1434.8.1仲氫誘導極化1434.8.2旋轉異構體的核磁共振研究1454.8.3應用NMR譜來檢測有機反應過程148第5章 13C NMR譜1505.1概述1505.2幾種去耦方法1515.2.1質子寬帶去耦1515.2.2偏共振去耦1525.2.3選擇

性質子去耦1525.2.4門控去耦1535.2.5反轉門控去耦1535.3其他問題1535.3.1氘代的影響1535.3.2化學位移等價1545.3.313C?1H耦合常數值1555.3.413C?13C耦合常數值1575.3.5DEPT譜1575.413C NMR譜的化學位移158第6章 二維譜1646.1概述1646.2相關波譜分析法1666.31H?1H COSY譜1676.4雙量子過濾的1H?1H COSY譜1686.4.1化合物小蠹烯醇1696.4.2石竹烯氧化物1706.51H?13C COSY異核化學位移相關譜（HETCOR譜）1726.6質子檢出的HETCOR異核多量子相干譜（

HMQC譜）1756.7質子檢測的遠程1H?13C異核相關譜(HMBC譜)1766.81H?1H NOESY相關譜1806.913C?13C相關譜(非常規天然豐度雙量子轉移實驗，INADEQUATE實驗）1816.10全相關譜1836.11梯場NMR1866.12關於二維譜HMBC表征的報道方法1876.13三維NMR譜的發展和展望189第7章 生物大分子NMR簡介1907.1蛋白質的NMR分析簡介1907.1.1概述1907.1.2溶解條件的優化1907.1.3標記與表達1917.1.4相關實驗1927.1.5蛋白質相互作用的NMR分析197全書參考文獻2007.2核酸的NMR分析簡介203

7.2.1概述2037.2.2樣品的制備2037.2.3用於多核NMR標記的核酸的制備2047.2.4分析策略——新的靈敏度優化2057.2.5氫鍵的NMR檢出2097.2.6J耦合的測定2107.2.7殘余偶極耦合——用於闡明結構2107.2.8對核酸弛豫作用的研究2127.2.9NMR在活細胞中的應用2157.2.10結論216參考文獻2167.3通過氫鍵的標量耦合2187.3.1概述2187.3.2生物大分子中的氫鍵標量耦合2207.3.3與化學位移的關系2247.3.4幾何形態的影響2257.3.5應用2257.3.6結論228參考文獻2287.4生物活性大分子NMR研究新進展2307

.4.113C/１５N標記的蛋白質中H鍵2307.4.2蛋白質結構中13C和15N的化學位移2317.4.3鑭系示蹤原子對蛋白質結構測定的應用2327.4.4生物大分子中的亞甲基的弛豫優化2337.4.5嘌呤和嘧啶鹼基中的偶極耦合2337.4.6細胞因子的NMR分析2347.4.7魔角旋轉固態NMR表征RNA中的氫鍵2347.4.8NMR譜在啤酒成分鑒定中的應用2357.4.9魔角旋轉固體NMR(MAS ssNMR)技術的最新重要進展236參考文獻237第8章 若干NMR譜圖238附錄Ⅰ相關NMR溶劑數據表315附錄Ⅱ質譜要點316全書參考文獻317后記319作者簡介321

質子電荷進入發燒排行的影片

Section IV Electricity and Magnetism
4.1 Electrostatics
Charging and Discharging

質子加速器屏蔽計算

為了解決質子電荷的問題，作者蔡馥筠 這樣論述：

質子加速器在運轉過程中會產生二次輻射，治療設施提供屏蔽，限制二次輻射進入病人、工作人員或一般民眾身上。質子加速器-迴旋加速器的屏蔽分析，其中最常見的方法是結合半經驗公式和解析方法去估算中子的劑量，本研究以蒙地卡羅方法直接模擬質子損失的情況，並模擬中子及光子造成的劑量。 質子治療設施，包括四間旋轉治療室、一間實驗室及相關臨床醫療設施(包括診間、辦公室等)與加速器運轉周邊設施等。本研究探討兩個位置的中子劑量，第一個為緊鄰迴旋加速器的治療室CD點的中子劑量；另一個為治療室迷道口及控制室 的中子劑量。前者的劑量主要貢獻來自於質子在迴旋加速器中心等方向性損失及偏向器沿切線方向損失；後者主要來自於

治療室中的質子在旋轉機架的機頭噴嘴內及患者體內損失。 本研究以蒙地卡羅程式模擬接近真實幾何，並運用兩種方法模擬迴旋加速器中心等方向性損失對CD點的劑量計算。兩種方法均以直接模擬的方式，差別在於，第一種方法僅考慮質子在加速平面上沿軌道切線等方向性損失，只要一偏離加速平面的質子就不會對CD點貢獻或貢獻很小忽略不計，計算得到中子劑量為1.22 mSv/yr。第二種方法，則將三維空間考慮進來，質子會從四面八方撞擊鐵並以等方向性損失，中子劑量為0.69mSv/yr。直接模擬偏向器沿切線方向損失，中子劑量為1.31mSv/yr 。 治療室迷道口及控制室的中子劑量分成兩個情況模擬，第一個情況考慮

治療室中的質子全數損失在機頭噴嘴；第二個情況考慮治療室中的質子一部分損失在機頭噴嘴、一部分損失在患者體內。由於機頭噴嘴主要組成為鐵、而患者體內70%為水，高能質子在鐵中的中子產量比在水中大，所以第一種情況是以高估保守方式評估迷道口及控制室的劑量，同時計算中子及光子有效劑量，迷道口的總劑量為0.97mSv/yr，而控制室的總劑量為0.41mSv/yr。本研究模擬迷道口的中子洩漏輻射與直接輻射約為一比一，而光子洩漏輻射與直接輻射約為三比一。迷道口的光子有效劑量率為中子有效劑量率的11%。而第二個情況比較接近真實情況，除了考慮質子在鐵及水中的部分損失，也考慮實際不同治療能量造成不同質子電荷損失，模擬

迷道口的中子劑量為0.113mSv/yr，控制室的中子劑量為0.0489 mSv/yr，比第一個假設條件模擬得到的劑量小一個冪次(order)。

核磁共振譜學︰在有機化學中的應用

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為了解決質子電荷的問題，作者王乃興 編著 這樣論述：

本書深入系統地論述了NM日譜學的幾乎全部內容，作者主要參閱了近幾年來國外這方面的諸多文獻，對氫譜、碳譜、二維譜、蛋白質和核酸的NM日分析等問題作了深入的闡述。在1H NMR中，對氫譜涉及到的自旋—自旋耦合、核間奧氏效應（NOE效應）、分子立體結構和手性中心對相鄰質子的作用等作了詳細說明。對13C NMR譜的去耦技術和在非去耦條件下的13C-1H耦合、13C-133C耦合等問題作了概述。用一章的篇幅對2D NMR作了專門的論述。本書還對蛋白質、核酸生物大分子的核磁共振研究進展作了詳細的介紹，並給出了大量參考文獻。在書的最後附了大量譜圖供大家參考，特別是對許多譜圖作了表征。 本書理論服務

于實踐，實用價值很大，是從事有機化學、藥物化學、植物化學、生物化學、石油化學、化學工業、材料化學、生命科學等方面的科技人員和高等院校相關專業師生的一本很好的參考書和工具書，也可以作為NM日譜學的教科書使用。 第1章 緒論 1.1 概述 1.2 基本原理 1.3 基本概念 1.3.1 角動量和核磁矩 1.3.2 核磁共振（NMR）譜 1.4 相關應用進展 第2章 化學位移 2.1 概述 2.2 屏蔽效應探討 2.2.1 化學位移的計算 2.2.2 示例 2.2.3 化學位移的產生 2.3 影響屏蔽效應的一些因素 2.3.1 局部抗磁（屏蔽

）效應 2.3.2 局部順磁（去屏蔽）效應 2.3.3 鄰位基團 2.3.4 影響化學位移的其他因素 2.4 對化學位移的進一步探討 2.4.1 質子電荷密度對化學位移的影響 2.4.2 對鄰碳原子的電荷密度的影響 2.4.3 相鄰原子和化學鍵的誘導磁矩對化學位移的影響 2.4.4 環共軛π電子體系 2.4.5 環丙烷環上的磁異性 2.4.6 極性基團的電場效應和範德華效應 2.4.7 氫鍵對化學位移的影響 2.5 相關有機金屬化合物的化學位移 2.6 經驗取代基常數 2.7 一些重要有機化合物中質子的化學位移 第3章 自旋-自旋耦合 3.1

概述 3.2 多重峰的一般規律 3.3 比率J/（νoδ）的意義 3.4 自旋-自旋耦合和分子結構的關系 3.4.1 耦合常數的大小與分子幾何構型的關系 3.4.2 耦合常數和分子化學結構的關系 3.5 自旋系統的分類 3.5.1 模式 3.5.2 與一個自旋量子數I＝1/2的原子核耦合（AX系統） 3.5.3 AX2、AX3、AXn系統 3.5.4 AMX系統 3.5.5 AB、AB2系統 3.5.6 ABX系統 3.5.7 ABC系統 3.5.8 幾個四旋系統和其他系統 3.6 1H與I=1/2和I>1/2的原子核耦合 3.6.1 1H

與I=1/2的原子核耦合 3.6.2 1H與I>1/2的原子核耦合 3.7 等價原子核 3.8 強耦合作用 3.9 手性效應 3.9.1 手性效應 3.9.2 用NMR測定對映體過量（ee%值）的三種方法 3.10 遠程耦合 3.10.1 概述 3.10.2 遠程耦合理論 3.10.3 位移試劑 3.11 與雜原子相連的質子的NMR和溶劑效應 3.12 化學交換 3.12.1 對稱的構象變換 3.12.2 不對稱的構象變換 3.13 有機化合物的自旋-自旋耦合常數表 第4章 復雜耦合現象和NOE效應 4.1 磁等價 4.1.1 概念 4.

1.2 磁等價性理論 4.2 復雜譜 4.3 自旋晶格弛豫 4.3.1 自旋晶格弛豫 4.3.2 自旋晶格弛豫的來源 4.3.3 諸種弛豫問題 4.4 NOE效應（核間奧氏效應或核極化效應） 4.5 四極弛豫 4.6 NOE效應及其應用 4.6.1 季碳原子 4.6.2 CH和CH2中的碳 4.6.3 NOE值對結構的確定 4.6.4 NOE效應對蛋白質結構的確定 4.6.5 分子動態結構研究 4.7 核磁共振研究中的一些新進展和相關未知物結構解析 4.7.1 核磁共振研究中的一些新進展 4.7.2 相關未知物結構解析 第5章 13C-NMR

譜 5.1 概述 5.2 幾種去耦方法 5.2.1 質子寬帶去耦 5.2.2 偏共振去耦 5.2.3 選擇性質子去耦 5.2.4 門控去耦 5.2.5 反轉門控去耦 5.3 其他問題 5.3.1 氘代的影響 5.3.2 化學位移等價 5.3.3 13C-1H耦合常數值 5.3.4 13C-13C耦合常數值 5.4 13C NMR譜的化學位移 第6章 二維譜 6.1 概述 6.2 相關波譜分析法 6.3 1H-1H COSY譜 6.4 雙量子過濾的1H-1H COSY譜 6.4.1 化合物ipsenol 6.4.2 石竹烯氧化物 6.

5 1H-13C COSY異核化學位移相關譜（HETCOR譜） 6.6 質子檢出的HETCOR異核多量子相干譜（HMQC譜） 6.7 質子檢測的遠程1H-13C異核相關譜（HMBC譜） 6.8 13C-13C相關譜（非常規天然豐度雙量子轉移實驗，INADEQUATE實驗） 6.9 全相關譜 6.10 梯場NMR 第7章 生物大分子NMR簡介 7.1 蛋白質的NMR分析簡介 7.1.1 概述 7.1.2 溶解條件的優化 7.1.3 標記與表達 7.1.4 相關實驗 7.1.5 蛋白質相互作用的NMR分析 參考文獻 7.2 核酸的NMR分析簡介 7.2.1

概述 7.2.2 樣品的制備 7.2.3 用于多核NMR標記的核酸的制備 7.2.4 分析策略——新的靈敏度優化 7.2.5 氫鍵的NMR檢出 7.2.6 J耦合的測定 7.2.7 殘余偶極耦合——用于闡明結構 7.2.8 對核酸弛豫作用的研究 7.2.9 結論 參考文獻 7.3 通過氫鍵的標量耦合 7.3.1 概述 7.3.2 生物大分子中的氫鍵標量耦合 7.3.3 與化學位移的關系 7.3.4 幾何形態的影響 7.3.5 應用 7.3.6 結論 參考文獻 7.4 生物活性大分子NMR研究新進展 7.4.1 13C/1

5N標記的質白質中H鍵 7.4.2 蛋白質結構中13C和15N的化學位移 7.4.3 鑭系示蹤原子對蛋白質結構測定的應用 7.4.4 生物大分子中的亞甲基的弛豫優化 7.4.5 嘌呤和嘧啶堿基中的偶極耦合 7.4.6 細胞因子的NMR分析 7.4.7 魔角旋轉固態NMR表征RNA中的氫鍵 7.4.8 NMR譜在啤酒成分鑒定中的應用 參考文獻 第8章 若干NMR譜圖 附錄 相關NMR溶劑數據表 全書主要參考文獻

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