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#6.持續審查- 研究倫理委員會行政中心 - 台大醫院
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衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」， ... 本課程將依據運銷準則內容中相關要求的作業內容提供詳細闡述，並提供相關範例， ... 於 www.1111edu.com.tw -
#8.驗證專欄-淺談醫療器材風險管理 - Taiwan
ISO 14971是醫療器材最基本的風險管理標準，為因應醫療器材技術(state of the art)的進步、各國醫材法規實務的更新，ISO 14971 Medical devices- ... 於 www.bureauveritas.com.tw -
#9.醫療器材檢測驗證IVD體外診斷設備指令-EMC
98/79/EC（IVD: In vitro diagnostic medical devices）體外診斷醫療器材 ... 產品的一般描述、品質體系文件、設計信息、風險分析、測試報告、. 於 testing.bsmi.gov.tw -
#10.醫療器材設計開發檔案管控實務分享
醫療器材 有關紀錄類型： a)跟設計與製造過程有關的,影響特定類型的所有醫材紀錄，如DHF、DMR及. 風險管理報告等，須至少保存至該類產品最後一批停止生產後N年。 於 green.pidc.org.tw -
#11.接受學生實習實施要點- 頁次
行政法規與案件管理. 醫療器材. 接受學生實習實施要點. 民國110年02月02日 ... 風險管理計畫(RMP)審查:藥品風險管理計畫相關法規與審查考量,模擬指定範例案件完成評. 於 aa.nycu.edu.tw -
#12.search:醫療器材風險管理報告相關網頁資料 - 資訊書籤
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#13.ISO 13485 风险评估管理报告范本 | 健康跟著走
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#14.一、 為促進行政院暨所屬各機關（構）及學校（以下簡稱各 ...
目前國內對於醫療器材的風險管理尚屬起步階段，我們雖可由ISO標準內容及相關課程學得風險管理 ... 提供更多風險分析的範例作為參考；此外，大家熟知的三區風險劃分法（. 於 report.nat.gov.tw -
#15.臨床醫療儀器風險管理實務分享
3.風險管理的活動包含危害報告管理，意外事件調. 查。醫療器材不良反應通報，使用設備單位教育. 訓練，器材性能保證，驗收與採購評估。 於 www.bmes.org.tw -
#16.風險管理作業手冊Ver 3.0
相關風險管理政策制訂參考範例如圖2.2說明。 ... （2） 定期向機關首長報告機關風險管理的績效以供審查，並作為改. 進之依據。 ... 災區病患緊急救護、醫療防護作. 於 www-ws.pthg.gov.tw -
#17.醫療器材可用性評估暨人因工程設計課程 - biopharm
經濟部工業局111 年度醫療器材產業技術輔導與推廣計畫 ... 風險管理：ISO 14971 ... 因可用性工程報告. 8.【範例討論】：醫療器材人因可用性評估範例. 於 www.biopharm.org.tw -
#18.風險管理及危機處理作業手冊 - 校務品質保證中心
附錄三、危機處理工具(參考範例) ... （2） 定期向機關首長報告機關風險管理的績效以供審查，並作為改. 進之依據。 ... 災害緊急支援器材、設備. 8.供應商. 於 cqa.nsysu.edu.tw -
#19.醫療器材之風險管理－以「可調式金屬手杖」為例
... 在可接受範圍內，並將所有結果記錄於風險管理報告中，本研究之可調式金屬手杖產品醫療器材風險管理範例，可供我國醫療器材相關業者做為實施ISO 14971:2009之參考。 於 ndltd.ncl.edu.tw -
#20.醫療器材網路安全評估分析參考範本「血氧濃度應用軟體」
ABC公司透過以下措施不斷努力提高整個產品生命週期內的. 安全性和隱私性：. ○ 隱私和安全設計. ○ 產品和供應商風險評估. ○ 漏洞和更新管理. ○ 安全編碼原則和分析. ○ ... 於 www.fda.gov.tw -
#21.【醫療器材風險管理報告範例】資訊整理& iso 14971中文版 ...
醫療器材風險管理報告範例,Iso 14971 2019中文版,Iso 14971 2019 中文版· 7] 2, 設計開發管制pdf pdf 2019-12-13 08:57上传下载积分: 金币-1 ISO 14971-2019 医疗器械 ... 於 easylife.tw -
#22.醫療器材上市前審查考量之利益與風險權衡要素(Benefit-Risk ...
一般在「做」風險管理文件時，大家都會讓Residual risk 落在可接受的範圍內，所以超少情況需要進行Benefit-Risk evaluation。 如果真的要評估呢？好吧~就 ... 於 thebestra.com -
#23.0415--「醫療器材人因與可用性工程評估指引」[20200415].pdf
醫療器材 的設計、開發、風險管理等過程應包含人因/可用性工程之考量與方法,. 下列三個步驟對執行成功的人因/可用性工程分析非常重要:. 於 www.teema.org.tw -
#24.Iso 風險評估表範例 - Aalto hochhaus
風險評估報告範例works Chchl . 淺談iso90012015風險管理之作法Mymkc管理知識作為iso 13485 醫療器材品質管理系統之風險管理績效指引，iso 14971 將風險 ... 於 aalto-hochhaus.ch -
#25.法規名稱： 醫療器材品質管理系統準則
本準則參考國際標準組織醫療器材品質管理系統（ISO13485）內容訂定， 使醫療器材 ... 六、風險管理：指以系統化應用管理政策、程序及實際操作方式，分析、 評估及控制 ... 於 www.rootlaw.com.tw -
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#27.全球醫材市場概況(美、亞洲/大洋洲)
依據IBISWorld 報告，自2015 年起至今美國醫療器材和相關用品的進口總額持續增加，年 ... 其風險由低至高區分為第I、II、III 或IV 類；除了第I 級醫材（如：OK 繃、 ... 於 osws.taitra.org.tw -
#28.QMS - 醫療器材製造業者管理系統？ - 競爭力企管顧問
QMS醫療器材製造業者品質管理系統（原GMP醫療器材優良製造規範）詳細介紹 ... 認可登錄者，受託評鑑機構撰寫醫療器材品質管理系統準則稽核報告，並將 ... 於 www.compet.com.tw -
#29.ISO 13485 改版的五十道問題
ISO 13485 :2016條文針對醫療器材有以下解釋，不過各國對定義還是有不同 ... 之電腦軟體也需要進行確效，但得依風險管理之原則判定需要確效的軟體。 於 isoleader.blogspot.com -
#30.ISO 14971：2019 醫療器材-醫療器材風險管理 - 領導力企管
風險 評估報告改版最新消息： ISO14971 :2019 於2019 年12 月正式發布；ISO / TR24971 也已經在2020 年6 月正式發布了！. 什麼是ISO 14971：2019 醫療 ... 於 www.isoleader.com.tw -
#31.衛生福利部「導入5G 及智慧科技提升醫療與健康照護計畫 ...
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#32.災害風險管理.pdf
調自然災害風險為主，尤其在台灣較容易發生的災害類型，如颱風災害、洪水災害、淹水災害、土石. 流災害、崩塌災害等之風險。 災害風險管理（disaster risk management, ... 於 www.chshb.gov.tw -
#33.國泰醫療財團法人國泰綜合醫院
制訂：5.6 主持人自我評估研究的整體風險/利益(risk/benefit ratio)。 ... 多樣性，經常超越一般人可以容忍的安全尺度，或醫藥品與醫療器材合理範疇，. 於 www.cgh.org.tw -
#34.FDA器字第1091602117號函 - 台北市進出口商業同業公會
醫療器材. 使用. 人因/可用性工程作為風險管理之一部分. 風險管理過程包含降低、減少導致不安全或無效使用的設計問題。 一般風險分析中考量的危害包含 ... 於 www.ieatpe.org.tw -
#35.高雄榮民總醫院補給室-醫材進用
如屬無菌醫療器材，廠商須檢附相關「無菌衛材檢驗報告單」陰性報告證明。 11.健保給付品項請檢附：. (1)中央健康保險署「健保特殊材料品項查詢」 ... 於 org.vghks.gov.tw -
#36.工業技術研究院(工研院產業學院) - 公開課程- 專題-生技醫療 ...
醫療器材 安全與風險管理及實務應用 ... ISO 14971：2019醫療器材風險管理應用 ... 專家培訓系列UE-01: 如何將可用性工程流程與設計開發整合，產出可用性工程檔案(報告). 於 www.asia-learning.com -
#37.風險管理計畫書(表)-範本、範例、報告與ppt下載
提供最佳參考價值「風險管理計畫書(表)」範本、範例、報告與ppt下載資訊. This list provides Risk Management Plan - examples, templates and ppt for references. 於 www.krispmschool.com -
#38.ISO14971醫療器材風險管理系統
什麼是ISO 14971 醫療器材風險管理（ ISO 14971 Medical devices requirements - Application of risk management to medical devicess） ？它是作為ISO 13485 醫療 ... 於 www.origo-certification.tw -
#39.進入醫療器械行業實施指南——————————— -
務院令第680 號）），中國對醫療器械按照風險程度分三類進行管理。 根據《醫療器械註冊 ... 組織通過向監管機構報告和溝通加深理解法規要求，更好的貫徹實施法規；新版. 於 www.hkeia.org -
#40.ISO 9001:2015 之風險管理稽核實務 - BSI
風險管理 ─風險評估技術. (d). ISO 14971: Risk Management for Medical Device. 醫療器材之風險管理. 在ISO 9001:2015 標準中許多地方提及風險管理要求，要求組織應以 ... 於 www.bsigroup.com -
#41.第一章風險評估及其架構
風險評估與風險管理研究. 研究報告. 執行機構：行政院衛生署疾病管制局. 計畫主持人：王宗曦 ... 靈敏及準確地分析空氣、飲用水、食物加工廠、農產品和醫療中心是否被. 於 www.cdc.gov.tw -
#42.[標準細說] ISO13485:2016醫療器材品質管理系統介紹
5）設計和生產過程中的風險控管。 6）針對監管報告、諮詢通知和產品召回的其他要求。 於 www.iso-weijing.com -
#43.衛生福利部公告
醫療器材管理 法於一百零九年一月十五日以華總一義字第一○九○ ... 十一、 執行回收成果報告書應記載内容及限期陳報主管機關之規定。 (草案第十二條). 於 www.capa.org.tw -
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#47.FMEA失效模式的基本概念介紹
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#48.Services 彙整- 亮宇生物科技
該風險管理過程包括識別生物危害、估算相關的化合物危害風險以及確認其可接受性。醫療器材首要遵循ISO 10993-18: 2020評估醫療器材化學表徵，其中萃取物/溶出物評估與研究 ... 於 www.leon-bio.com.tw -
#49.醫療器材軟體確效實務
資訊通訊科技為台灣軟實力強項，且醫療器材軟體為近幾年醫療器材法規熱門 ... ISO 14971 與醫材軟體風險管理流程 ... 軟體架構、需求規格與設計規格實務與範例13. 於 www.idbevent.org.tw -
#50.ISO 14971:2019 醫療器材風險管理標準重大變更@ M.D.'s ...
醫療器材風險管理 標準ISO 14971 由2007年第二版變更為2019年第三版，與前一版比較ISO 14971:2019主要的變更在於： 》包含有關規範性引用的條款。 於 mdcons2012.pixnet.net -
#51.醫療器材上市後安全管理及不良反應案例分享
本法所稱藥物，係指藥品及醫療器材。 ... 醫療器材定期安全性報告作業(PSUR) ... 醫療器材上市後風險管理機制. 20. 監控. 分析/再評估. 風險控管. 風險溝通. 於 www1.cgmh.org.tw -
#52.110年上市後醫療器材子法規及QMS系統說明會：網路課程已截止
主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署. 承辦單位：財團法人藥害救濟基金會、全國藥物不良反應通報中心. 時 間：110年9月16日至110年12月16日. 於 www.tdrf.org.tw -
#53.什麼是專案風險管理？促進成功的6 個步驟 - Asana
專案風險管理是您的團隊分析和應對意外事件的方式。瞭解如何制定風險管理計劃，為一切事情做好準備。 於 asana.com -
#54.醫療器材可用性評估暨人因工程設計課程 - 報名系統管理登入
技巧。 《What?》如何產出具有證據力可供上市申請用之. 人因工程可用性報告？ 7.【結案報告】. 醫療器材人因可用性工程評估資料八要項。 8.【範例討論】. 14:30~14:40. 於 pitdcadmin.fong-cai.com.tw -
#55.「醫療器材風險管理報告範例」懶人包資訊整理(1)
的可追溯性而要求的；而製造商自願性符合ISO 14971. ,醫療器材風險管理報告範例,ISO 14971-2019医疗设备—风险管理在医疗设备中的应用...,2020年1月3日— ISO 14971-2019 ... 於 1applefit.com -
#56.越南醫療器材市場及法規簡析1
依據越南社會保險機構的報告，截至2019 年5 月底，越南共有8400 萬人參加全. 民健康保險，佔總人口的89%。國家目標係至2025 年95%的人口參加醫療保險。 於 newsouthboundpolicy.trade.gov.tw -
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#58.醫電設備軟體確效IEC62304理論與實務NEW! | 活動快報
醫療器材 國際法規要求、醫電設備安全標準、醫療器材風險管理與臨床評估 ... 軟體生命週期管理觀念，課程中利用實務範例講解，讓醫電設備與智慧醫療產品開發者與管理者 ... 於 www.tcoc.org.tw -
#59.風險管理 - 明基三豐醫療器材
1.依照公司風險管理政策，成立風險管理委員會（RMC）並制定 RMC作業程序。 · 2.依照策略、財務、營運及危害四大風險類別，由各事業單位RMC委員提出「風險自評報告」並經RMC ... 於 www.benqmedicaltech.com -
#60.公司治理3.0-永續發展藍圖五分鐘快速瞭解 - 捷思顧問
2022年需將企業社會責任報告書改稱為永續報告書. 2023年需設風險管理委員會或由審計委員會督導. 2023年資本額未達20億之上市櫃公司須設置公司治理 ... 於 www.jsconsulting.com.tw -
#61.醫療器材網路安全評估分析參考範本「通用範本」
風險 評鑑報告The risk assessment report,. • 風險追蹤矩陣The risk traceability matrix with software requirements. 1.2 評估團隊(Evaluation Team). [填寫重點：列出 ... 於 www.cde.org.tw -
#62.醫療器材臨床試驗文件技術性評估案申請須知
8. 試驗主持人符合「醫療器材優良臨床試驗管理辦法」規定之學、經歷. 及相關訓練時數證明(須由試驗主持人簽章). □ 9. 臨床試驗機構執行臨床試驗之評估報告書. □ 10. 於 www.mmh.org.tw -
#63.2016 醫療器械品質管理體系之要求 - 中小企業資助計劃
提升本地醫療行業之能力以應對. ISO13485：2016. 醫療器械品質管理體系之要求. 第一類醫療器械備案需提交安全風險分析報告、產品技術要求、產品檢驗報告、. 於 www.smefund.tid.gov.hk -
#64.中原大學生物醫學工程學系碩士學位論文(技術報告) 醫療器材電 ...
各國醫療器材法規在電性安全、電磁相容性、軟體驗證、風險管理相關的標 ... 表(4-19)、FMEA分析表範例（利用數位血壓計系統作為例子）............136. 於 www.researchgate.net -
#65.疫苗全接種對抗呼吸道病毒守護自身健康 - 桃園市政府衛生局
王局長強調，65歲以上長者及學齡前幼兒等高風險族群應儘快接種流感疫苗， ... 院所開設門診，提供民眾接種追加劑，其他新冠疫苗合約醫療院所接種相關 ... 於 dph.tycg.gov.tw -
#66.貝爾國際系統管理通訊
評估風險時應遵循的流程，從定義範圍到交付報告，並引入廣泛的技術來識別和理解營運或技術背景下的風 ... ISO 14971，醫療器材– 應用於醫療器材的風險管理， 規定了管. 於 www.tjbell.com.cn -
#67.經濟部工業局109年度專案計畫期末執行成果報告
計畫管理系統產出 ... E. 完成醫療器材產業分析調查報告，共5 份(含)以上；定期發佈醫 ... 醫材產品種類多、技術複雜度高、研發期間長、投資風險高、審查門. 於 www.moeaidb.gov.tw -
#68.【風險評估】職缺- 2022年11月熱門工作機會 - 1111人力銀行
醫療器材 產品設計開發。 3. 醫療器材風險評估。 4. 開發專案進度管理。 5. 成本預算管理及審核。 6. 產品異常分析能力與解決。 7. 設計管制程序流程優化。 8. 於 www.1111.com.tw -
#69.醫揚科技股份有限公司2016 企業社會責任報告書
通過ISO 9001: 2008 國際品質認證及ISO 13485: 2003醫療器材業品質管理系統驗證。 8月. 2月. 於美國設立子公司ONYX HEALTHCARE USA, INC.。 於 www.onyx-healthcare.com -
#70.醫療器材美國FDA 510k 上市申請實例分享
根據美國醫療器材主管機關─食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)，在 ... 摘要報告描述如何使用指南來陳述有關於特別產品的風險. 於 www.gloria-ymu.com.tw -
#71.【線上同步數位學習】醫療器材專案開發管理師初級班- 課程總覽
本課程旨在初級醫療器材專案開發管理師教育訓練-含基礎及實務課程，以提昇台灣醫療器材產業相關工作人員能力及醫療器材公司競爭力 ... 4醫療器材風險管理報告撰寫實務. 於 college.itri.org.tw -
#72.醫療器材優良臨床試驗管理辦法
本辦法依醫療器材管理法（以下簡稱本法）第三十七條第三項規定訂定之。 ... 試驗委託者應訂定主持人手冊、臨床試驗計畫書、受試者同意書、個案報告表、. 於 wd.vghtpe.gov.tw -
#73.以風險管理流程建置管制措施指引
關鍵字：失效、危害、醫療不良事件、風險管理、管制措施 ... 建置的檢驗室，類似像報告更改率這種量化的指標，往往美化了管理績效，降 ... 3.22 體外診斷器材. 於 www.labmed.org.tw -
#74.風險管理之實務應用
ISO 31000風險管理之原理、架構及程序之關係. 5.3. 風險管理的 ... 範例：某次事件之後，我們發現缺失有下列 ... 報告人：安全衛生室石富元主任. 於 attend.tjcha.org.tw -
#75.月旦醫事法報告202006 (44期) - 元照出版
在歷經兩年的努力，立法院已於2019年12月通過醫療器材管理法，該法將醫療器材之管理從藥事法中抽離，並增訂產品來源及流向資料之建立、部分低風險醫療器材採行電子化 ... 於 www.angle.com.tw -
#76.淺談ISO90012015風險管理之作法 - myMKC管理知識中心
ISO9001:2015版公告2年多，許多組織已完成換版或重新取證，筆者親自參與數十家的輔導與驗證過程中發現，風險管理的作法經常被稽核員提出詢問， ... 於 mymkc.com -
#77.附件:醫療器材安全性與功效性基本規範(Essential Principles ...
SG1-N44:2008《Role of Standards in the Assessment of Medical Devices》建議製造. 業者利用衛生主管機關醫療器材採認標準來評估並管制EP所規定的風險項目，. 以完成醫療 ... 於 law.moj.gov.tw -
#78.病人安全與醫療儀器管理
設備危險公告、召回、事件報告、問題、失效狀況。 Some countries require reporting of any medical equipment that has been involved in a death, serious injury ... 於 www.tchca.org.tw -
#79.壹、計畫概述及計畫適用企業 - 台灣醫療暨生技器材工業同業公會
ISO 14971 條文講解、風險管理計畫、. 二、. 風險管理報告與檔案要求. 風險管理稽核常見問題. 三、. 醫07. 醫療器材優良運銷準則(GDP)訓. 於 www.tmbia.org.tw -
#80.隱私權政策– 隱私權與條款 - Google
舉例來說，假使您搜尋了「登山車」，之後如果您瀏覽的網站包含Google 放送的廣告，便可能會看到運動器材的廣告。您可以前往廣告設定，管理Google 向您顯示廣告時所用的資訊 ... 於 policies.google.com -
#81.RSTS 風險評估報告撰寫實務訓練課程- SGS 台灣
提升執行供應鏈管理運作過程之應用能力; 參加全程課程且通過考核者授予「訓練證明」. SGS全方位解決方案的提供者，擁有專業 ... 於 www.sgs.com.tw -
#82.醫療器材可用性評估暨人因工程設計課程
臨床上有相當多疾病的診斷與治療有賴於醫療器材的正確使用，以達到產品的預期用途，隨著各項 ... 風險管理：ISO 14971 ... 【範例討論】：醫療器材人因可用性評估範例. 於 hlm.tzuchi.com.tw -
#83.竹科前進2022 MEDICA醫材展智慧醫療產品展實力 - CTIMES
本次形象館係由竹科管理局委託金屬中心整合竹科園區醫療器材業者及新創產品進行國際拓銷。 今年2022 MEDICA國際醫療器材展，總共匯集全球各地超過5,500家 ... 於 www.ctimes.com.tw -
#84.實習學生評估表（附件5）
化學製造管制(CMC); 藥動(PK); 藥毒理; 統計; 臨床(請註明為臨床A或臨床B); HTA(請註明為預算衝擊或療效評估); 健康食品; 諮輔專案管理; 行政法規與案件管理; 醫療器材 ... 於 info.tcu.edu.tw -
#85.CE 認證專案研究-以醫療器材為例 - CHUR
本授權書所授權之論文為本人在中華大學工業工程與管理研究所八十七學 ... 及如何將FMEA 導入醫療器材的風險評估,並且利用物件導向的原 ... 3.4 測試報告. 於 chur.chu.edu.tw -
#86.衛生福利部豐原醫院人體詴驗委員會評估潛在風險資料及安全性 ...
具DSMP時，委員會能予審查並得依照計畫風險程度要求設立資料安全監測 ... 3.1 醫療法第八條規範：「新藥、新醫療器材、新醫療技術」之人體詴驗。 ... 向誰報告？ 於 www.fyh.mohw.gov.tw -
#87.適用於製造廠之醫療器材網路安全指引
醫療器材 網路安全(Cybersecurity)，是針對醫療器材因網路行為或資料傳輸引起的安全 ... 導入另一種風險管理機制進行評估，惟有在兩種風險評估報告中，都能將殘餘風. 於 www.instrument.org.tw -
#88.線上研討會摘錄-Emergo講解EN ISO 14971:2012風險管理
醫療器材 催化器是由Medicine 加上Innovation ，期望醫學與創新能夠被投入反應爐裡做催化反應，讓跨領域專業的知識都能夠有個平台結合在一起。 於 medinnocatalystblog.wordpress.com -
#89.醫療器材法規小學堂- 風險管理報告範例 - 如何做好生意
醫療器材風險管理報告範例 ，你想知道的解答。ISO14971:2019#醫療器材風險管理#第三版】#搶先分析PartII即將更新的醫材...2️⃣原本在「生產...| 如何做好生意. 於 businesswikitw.com -
#90.醫療器械風險管理標準與實施範例 - 每日頭條
Risk control 風險控制. Evaluation of overall residual risk acceptability 綜合剩餘風險的可接受性評價. Risk management report 風險管理報告. 於 kknews.cc -
#91.〝華碩〞動物用超音波影像系統LU700 系列 - ASUS
所有使用禁忌和警告都依照EN ISO14971:2012 內規範與相關報告而提出。 硬體. 購買與升級 ... EN ISO 10993-1:2009－醫療器材生物性評估－風險管理處理的評估與測試. 於 dlcdnets.asus.com -
#92.醫療器材之風險管理－以「可調式金屬手杖」為例
ISO 14971 ； 風險管理 ； 失效模式與效應分析 ； 分析網路程序法 ； ISO 14971 ... 結果記錄於風險管理報告中，本研究之可調式金屬手杖產品醫療器材風險管理範例，可 ... 於 www.airitilibrary.com -
#93.醫療器材設計方法論（2）-風險管理與設計輸入&觀念 - Medium
醫療器材 設計方法論（2）-風險管理與設計輸入&觀念 ... 至法規鑒定，在規格設計的作業上，有個需要注意到的環節-風險管理，這裡以ISO14971做個討論. 於 medium.com -
#94.醫療器材簡介
醫療法. 醫療器材管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則 ... 低風險. 高風險. **具類似品者得免檢附臨床報告. ＊具歐美上市證明者. 得免檢附檢驗資料. 於 www.chimei.org.tw -
#95.淺談體外診斷醫療器材之風險管理 - BIOMEDICINE
諸如申請醫療. 器材查驗登記時，檢附之行政文件須特別注意一致性. （如：製造廠名稱與地址），正是因為涉及風險管理. 的可追溯性而要求的；而製造商自願性符合ISO 14971. 於 www.biomedicine.org.tw