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另外網站健保資訊-臺北榮民總醫院蘇澳分院也說明：特殊疾病類別如希望登錄者，可向中央健康保險局各分局提出申請，登錄後持健保IC 卡就醫，未申請登錄者仍持重大傷病證明就醫。 2.重大傷病證明資料登錄健保IC 卡作業 ...

元培醫事科技大學 醫務管理系碩士班 徐均宏所指導 陳宣羽的 全身性紅斑性狼瘡流行病學及後續罹患腎臟疾病的醫療資源利用分析 （2018），提出重大傷病證明線上申請關鍵因素是什麼，來自於全身性紅斑性狼瘡、發生率、重大傷病檔、腎臟疾病、醫療資源利用分析、存活分析。

而第二篇論文國立臺灣師範大學 圖書資訊學研究所 邱銘心所指導 范卉妤的 罕見疾病兒童與青少年之主要照護者資訊行為研究 （2015），提出因為有 罕見疾病、罕見疾病兒童、罕見疾病青少年、主要照護者、資訊行為的重點而找出了 重大傷病證明線上申請的解答。

最後網站各類診斷書申請 - 高雄醫學大學附設中和紀念醫院則補充：重大傷病證明 /每份. 120. 醫療給付診斷證明書/每份. 500. 中文出生證明書/每份 ... 申請方式. （一）各類診斷書 1.住院者請於出院前向病房護理站提出申請。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了重大傷病證明線上申請，大家也想知道這些：

全身性紅斑性狼瘡流行病學及後續罹患腎臟疾病的醫療資源利用分析

為了解決重大傷病證明線上申請的問題，作者陳宣羽 這樣論述：

本研究以健保資料庫回溯性研究設計，依據全身性紅斑性狼瘡(ICD-9-CM710.0)分為兩個研究方向，問題1為1995~2015 年重大傷病檔初次診斷為全身性紅斑性狼瘡進行各年齡層發生率分析，問題2在2005~2013年初次診斷全身性紅斑性狼瘡及其罹患腎臟疾病的病程進展及醫療資源利用門急診就醫次數、門急診費用。文獻提到全身性紅斑性狼瘡在亞洲每10萬人約有20~70位的患者，而台灣有27,736人罹患，發生於15到40歲之間且以女性居多，是一種慢性炎症性結締組織疾病，在腎臟的破壞最為嚴重，女性與男性患者比率為9:1。筆者臨床工作中，未接觸到男性全身性紅斑性狼瘡血液透析患者，是否男性患者疾病

敏感度低、就醫率低、病程進展快速等因素，未能即刻尋求醫療協助，以致於延誤就醫，探討健保資料庫，以分析性別、各年齡層對全身性紅斑性狼瘡患者的發生率及醫療資源利用的實際情況。 研究問題1國內全身性紅斑性狼瘡患者發生率在男女性別比，男性患者隨年齡層遞增、女性患者隨年齡層遞減，女性荷爾蒙依據初經、停經年齡考量會增加全身性紅斑性狼瘡病患發生率，而男性患者超過50歲者必需提高疾病的敏感度；研究問題2初次診斷全身性紅斑性狼瘡醫療費用男女性在部分負擔平均費用皆具有差異；以存活 Kaplan-Meier分析女性罹患全身性紅斑性狼瘡存活率大於男性，而疾病危害風險則以男性大於女性；男性腎炎患者進展至尿毒症包含有無

腎炎診斷平均約5.5~8.2個月，女性腎炎患者進展至尿毒症包含有無腎炎診斷平均約20.1~31.7個月，統計 8 年內初次診斷全身性紅斑性狼瘡及其罹患腎炎且進展至尿毒症約1.1個月需回診追蹤，而初次診斷全身性紅斑性狼瘡未罹患腎臟疾病患者約4.3個月需回診追蹤，研究結果可提供做為臨床成本、男女性的病程進展、就醫現況進行參考。

罕見疾病兒童與青少年之主要照護者資訊行為研究

為了解決重大傷病證明線上申請的問題，作者范卉妤 這樣論述：

因為美國的冰桶挑戰風潮與罕見疾病相關電影《一首搖滾上月球》，讓罕病家庭備受關注。罕病家庭的照護者所承受的壓力不但高於一般的身障家庭，而且能收集到的醫療照護資訊相當有限，若可以盡早得知有關罕見疾病治療方式的資訊，減緩罕病病友的病情，或許能防止許多憾事發生。本研究採用半結構式訪談法，訪問10位罕病兒童與青少年主要照護者為研究對象。研究結果發現，照護者在未得知病友罹患罕病前，照護者平常皆不會注意罕病資訊，診斷與確診初期會想先了解罕見疾病類型的介紹。在治療與復健階段，照護者會產生醫療照護、復健、防止惡化的資訊需求。終身與病為伍階段，照護者會面臨社會福利及病友生涯發展的資訊需求。照護者的資訊需求因教育

程度與病友類型有所不同。主要照護資訊來源多以醫生與病友協會為主，因照護者年齡與病友的罕病類型讓主要照護來源有所不同。資訊使用行為方面，會利用所獲得的資訊做進一步的運用。以醫療專業權威、多重資訊來源、自行經驗三者擇其一作為辨識資訊正確性的依據，照護者的資訊使用行為會因為病友罕見疾病類型而有所不同。資訊分享行為，發現全部的照護者都非常樂於主動分享相關資訊，但會因為性別和病友的罕病類型讓照護者的資訊分享行為有所不同。對主要照護者建議可以將自己的經驗，主動分享於公共場合活動，讓民眾了解罕見疾病，教導民眾如何預防罕見疾病兒童的發生，成為資訊的提供者。對人數眾多之病友協會建議，可申請社群網站成立病友協會粉

絲專頁，定期發佈相關疾病之背景知識、舉辦健康資訊講座，透過活動以及贈品吸引民眾參與，增加民眾對罕病病類的認識。未來研究建議能繼續以罕病病友之「就學（教育學習）」、「就業（促進就業）」、「就醫（醫療復健）」、「就養（生活照顧）」四個方向發展，心理層面則可針對病友不同年齡層做比對，罕病家庭的研究，可以往家庭經濟問題、家中其他非罕見病患手足與家屬心理調適問題、家庭工作型態改變問題、夫妻間面臨危機問題，與照護者因應壓力做探討。

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