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高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系碩士班 鄭添祿、林文瑋所指導 張慕申的 評估萬能抗體鎖於嵌合抗原受體T細胞療法之應用潛力 （2021），提出高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系關鍵因素是什麼，來自於嵌合抗原受體T細胞療法、抗體鎖、細胞激素風暴。
而第二篇論文高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系碩士班 李瑞年所指導 張筱君的 PKCβ 調控細胞遷移和致癌性角色 （2021），提出因為有 細胞遷移的重點而找出了 高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系的解答。
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可愛怪畜生
為了解決高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系 的問題，作者早川育夫 這樣論述：
生活習性奇特的動物，透過當代人文知識的有趣解析，逐篇綻放出精緻的小品風味，進而組成了孔雀開屏般的華麗。──劉克襄 在地球上不可思議的角落，蠕動著大大小小、千奇百怪的生物，為了生存、繁衍，練就出各種獨門絕活，舉凡捕食、防禦、交配、逃生，無一不怪。 怪生物的「處世之道」堪稱生存的極致。唉唷，怎長得那麼像妖怪？仔細瞧瞧，牠們怪異的行為又何嘗不是人類舉止的一面照妖鏡？ 本書以一文一圖的方式編排，以擬人化的筆調，呈現這些怪生物滑稽百出的模樣，幽默又貼近生活，令人絕倒。 國內外暢銷記錄 咦！世界上真有這等怪生物？ ★世界一等一的怪生物大會串 ★日本暢銷25萬冊 ★NHK頻道拍成DVD
★新江之島水族館舉辦怪生物大展 名人推薦語 生活習性奇特的動物，透過當代人文知識的有趣解析，逐篇綻放出精緻的小品風味，進而組成了孔雀開屏般的華麗。──劉克襄 自然生態作家 劉克襄 屏東海生館館長 王維賢 台中科博館副館長 周文豪 台北市立動物園園長 陳寶忠 【PowerPoint簡報檔下載，看更多精彩介紹。歡迎轉寄】 作者簡介 早川育夫 一九六五年生於東京。多摩美術大學平面設計科畢業。曾任職於廣告製作公司、出版社，同時悠游於撰稿與設計兩個領域，並以「設計寫作者」身分從事創作。設計工作主要為書籍設計，代表作品除了主編翻譯萊特（Micah Ian Wright）所著的《監視即安全：戰爭宣
傳Remixed》（Surveillance Means Security: Remixed War Propaganda）一書，介紹提高戰爭意識的海報之諷刺詩文，也擔任其他雜誌的撰稿工作。 繪者簡介 寺西晃 插畫家。一九六四年出生。現居大阪。工作範圍廣泛，在廣告、編輯領域均十分活躍，並多次舉辦展覽。他是大阪插畫家團體「繪筆七武士」成員之一，筆法精妙。www.akirat.com/ 中文版審訂 高雄醫學大學生物醫學暨環境生物學系助理教授 邱郁文 東海大學生命科學系副教授 林良恭 譯者簡介 曾小雪 世新學院新聞系畢業，曾任職於出版社。喜歡閱讀與觀察世間人事物，譯作有《霧中的奇幻小鎮》。
評估萬能抗體鎖於嵌合抗原受體T細胞療法之應用潛力
為了解決高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系 的問題，作者張慕申 這樣論述：
致謝 I中文摘要 II英文摘要 IIIContents VFigures VIIIChapter 1. Introduction 9I. The General Knowledge of Human T Cell. 9II. Two Subset of T Cell and Their Functions 10III. The Limitation of Cytotoxic T Cells Toward Cancer Cell 10IV. The Emergence of Chimeric Antigen Receptor T cell 11V
. The Merit of Fab Compared to scFv in Regard to Antigen Binding 13VI. Different Construction of CAR Sequence, to Enhance Cytotoxicity and/or Decrease Side-effect upon Cancer Treatment 13VII. Production of CAR-T Cells 14VIII. The down-side of CAR-T therapy 15IX. The new perspective of CAR-T
therapy 16Chapter 2. Purpose 18I. Materials and Methods 191. Experimental model and subject details 19i. Cell lines 19ii. Primary cell cultures 192. Method details 19i. Cell culture 19ii. T cell activation and expansion 20iii. Flow cytometry 20iv. Transient transfection of adhere
nt cell 21v. Electroporation procedure 22vi. VSV-G pseudotyped lentivirus production and stable cell generation 22vii. Virus transduction of suspension cells 23viii. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) 24ix. Western blot 24x. DNA gel electrophoresis 24xi
. Buffer preparation 25xii. Polymerase chain reaction (PCR) 25xiii. DNA subcloning and bacterial transformation 25xiv. DNA analysis by restriction enzyme digestion 26xv. MMP-9 Ab lock restoration assay 26xvi. Enzyme-linked Immuno-Sorbent Assay for cytokines release analysis 26xvii. ATPl
ite Luminescence assay for CAR-T cell cytotoxicity analysis 27Chapter 3. Results 28I. Characterization of Pro-anti-hCD19-CAR with HEK-293T and Jurkat cell 28II. Pro-Fab CAR-293T MMP-9 restoration assay and selective activation of Pro-Fab CAR-Jurkat under MMP-9 expressing condition 30III. Se
lective cytotoxicity of Pro-Fab CAR-primary human T cells under MMP-9 expressing condition 32IV. Figures 341. Figure 1 Characterization of scFv, Fab, and Pro-Fab chimeric antigen molecules expressing HEK-293T and Jurkat cells. 382. Figure 2 Newly designed sequences and expression of CAR-expres
sing cells. 403. Figure 3 MMP-9 restoration assay and CAR-Jurkat activity analysis. 444. Figure 4 CAR-T cell subset analysis and activation assay. 53Chapter 4. Discussion 61References 66
PKCβ 調控細胞遷移和致癌性角色
為了解決高雄醫學大學 生物醫學暨環境生物學系 的問題，作者張筱君 這樣論述：
口腔癌是世界主要造成癌症死亡的主要惡性腫瘤之一。大約95%是口腔鱗狀上皮細胞癌（OSCC）。PKCβ在訊息傳遞和調控細胞功能中扮演重要的角色包括細胞遷移。由PRKCB基因轉錄出的蛋白激酶Cβ （PKCβ） 是傳統型PKC的一員，過去文獻指出參與許多癌症的癌化過程。PKCβ在口腔癌細胞株SAS和Ca-922中被活化而良性口腔乳頭狀瘤HS840T並沒有。PKCβ的抑製劑Enzastaurin處理口腔癌細胞後細胞遷移能力降低。用Enzastaurin處理細胞並用次世代定序（NGS）分析後發現PKCβ會調控細胞遷移能力、血管新生以及發炎反應。我們也發現IL-6、WNT3、EGFR、IGFR、MMP1
4和VEGF，這些因子都參與癌化、細胞遷移以及血管新生，在處理Enzastaurin之後都被抑制了。介素-6（Interleukin-6，IL-6）是在許多癌症中主要調控腫瘤生成通過抑制癌細胞凋亡及促使血管新生的細胞激素。因此我們認為PKCβ通過調控IL-6調控OSCC癌症生成。活化PKCβ會促使口腔癌細胞遷移能力增加。