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另外網站1. Find the energy of (a) a photon having a frequency of 5.00 3 ...也說明:your answers in units of electron volts, noting that 1eV =1.60 ×10-19. J. 2. Calculate the refracted index for medium B. From Snell law:.

國立臺灣科技大學 應用科技研究所 何清華所指導 彭子恩的 高導電度層狀硫屬化合物之晶體成長與特性研究 (2018),提出1ev J關鍵因素是什麼,來自於化學氣相傳導法、高導電度層狀硫屬化合物、X-Ray晶格繞射、拉曼散射光譜、光穿透光譜、熱調制反射光譜、電子能量損失譜、四點電阻率實驗、霍爾效應、I-V光電流響應量測、光催化降解實驗、熱電量測實驗。

而第二篇論文國立成功大學 醫學檢驗生物技術學系 徐麗君所指導 陳亭羽的 含雙色胺酸功能區氧化還原酶在腸病毒A71型及單純皰疹病毒複製中的調控 (2018),提出因為有 腸病毒A71型、單純皰疹病毒、病毒複製、病毒生活史的重點而找出了 1ev J的解答。

最後網站Unit Conversions則補充:1 eV /Angstrom 3 = 160.21766208 GPa 1 Ha/Bohr 3 = 29421.02648438959 GPa 1 GPa = 10 kbar = 145037.738007218 pound/square inch 1 Gbar = 100,000 GPa

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了1ev J,大家也想知道這些:

高導電度層狀硫屬化合物之晶體成長與特性研究

為了解決1ev J的問題,作者彭子恩 這樣論述:

本論文將研究高導電度硫屬化合物之傳輸特性,首先,我們使用化學氣相傳導法(Chemical Vapor Transport,CVT)並以碘作為傳導劑成長二硫化鈦(TiS2)與二硒化鈦(TiSe2) 之層狀化合物,並對此晶體進行晶體結構分析,及光學、光化學、電學及熱電量測之研究及討論,並且一同探討實驗室成長出高導電度晶體 ─ 硫化錫(SnS)與硒化錫(SnSe)之熱電特性。我們利用X-Ray晶格繞射分析儀 (X-Ray Diffraction,XRD) 分析TiS2與TiSe2系列之結構皆為六方1T堆疊相,晶格常數TiS2為a=3.393 Å,c=5.719 Å,而TiSe2的為a=3.502

Å,c=5.997 Å,以雷射為激發源量測拉曼散射光譜 (Raman Scattering Spectra) 可得到拉曼模態Eg與A1g。透過X光繞射與拉曼散射光譜可確認SnS與SnSe兩者均為正交晶系,且會因光的偏振方向差異而使某些震動訊號呈現選擇定律,因此晶軸具有極化特性,藉由電子能量損失譜 (Electron Energy Loss Spectroscopy,EELS) 量測實驗及光穿透光譜(Photo Transmission,Tr) ,分別對樣品進行實驗,可觀測TiS2與TiSe2能隙位置分別在1eV與0.8eV,在電漿共振光譜中與霍爾量測結果可發現,其濃度高達〖10〗^20-〖10

〗^21 〖cm〗^(-3),且兩者皆為高導電度層狀化合物。在I-V曲線中與光催化降解實驗可得知,TiS2與TiSe2皆不會因照光而產生光降解效果,並可證明兩者呈現金屬性電子海傳輸之特性。由四點電阻率量測中,可以發現TiS2隨溫度變化之電阻率,呈現金屬特性;而TiSe2隨溫度變化之電阻率,其200K之相轉溫度為二階結構相變,即為材料特性-電荷密度波。此特性可望用來製作效率高且多樣化的電子元件;在熱電實驗中,判斷TiS2與TiSe2皆為N型半導體,而SnS與SnSe均為P型半導體,其中,SnSe在室溫300K時,熱電優值約為0.15,且具有高的導電性與低的熱傳導係數,SnSe極具有潛力發展於熱

電元件上。綜合以上實驗結果,提出高導電度硫屬化合物之傳輸特性,TiS2與TiSe2證實兩者都有一個窄能隙且具有高導電度及高濃度,可望用來研究新型之電子元件;SnS與SnSe皆具有極化特性,可做光學異向特性之應用,其中,SnSe有好的熱電響應,得以提供為未來熱電材料之應用。

含雙色胺酸功能區氧化還原酶在腸病毒A71型及單純皰疹病毒複製中的調控

為了解決1ev J的問題,作者陳亭羽 這樣論述:

人類第16號染色體上容易脆裂的基因WWOX可以轉錄出一個命名為「含雙色胺酸功能區氧化還原酶」(WW domain-containing oxidoreductase,亦稱為WWOX)的腫瘤抑制蛋白質。WWOX除了有抑制腫瘤的功能之外,還被發現會調節胚胎發育、神經疾病、細胞凋亡以及病原體感染。腸病毒A71型是屬於小RNA病毒科中的腸病毒屬,我們實驗室先前的研究發現,WWOX蛋白質會抑制腸病毒A71型的感染。為了要更進一步了解WWOX抑制病毒感染的機制,我們選擇了第一型人類皰疹病毒此DNA病毒作為另一個研究模式,試圖比較DNA病毒與腸病毒A71型RNA病毒的感染有何異同。我們的實驗發現,缺乏Ww

ox基因的小鼠在利用腹腔注射方式感染人類皰疹病毒後,小鼠的生存率與體重增加幅度都明顯比對照組低。綜合以上結果發現,WWOX不只會抑制腸病毒A71型,也會抑制人類皰疹病毒的感染。病毒在感染宿主細胞後,會劫持宿主細胞的資源幫助病毒複製。為了探究WWOX如何抑制病毒感染,我們進一步偵測病毒蛋白質表現量,發現在細胞感染腸病毒A71型後,WWOX會抑制病毒蛋白質在宿主細胞的表現,進一步抑制病毒複製。未來,我們將針對WWOX如何透過調節宿主細胞內的作用,來抑制腸病毒A71型感染的機制進行更深入的探討。