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國立高雄師範大學 化學系 鄭寶樹所指導 謝銘豪的 新穎WPU/GMA/APTMS/PbO2高耐熱與抗輻射有機/無機奈米複合材料合成及其性質研究 （2017），提出6113亞矽關鍵因素是什麼，來自於水性聚胺基甲酸酯、環氧樹脂、抗靜電、輻射遮蔽。
而第二篇論文國立清華大學 化學系 胡紀如所指導 卡莫漢的 開發新型抗病毒前驅化合物暨發展新穎碳-碳鍵合成方法 （2014），提出因為有 抗病毒、屈公熱病毒、2、4-喹唑啉二酮、二氧化矽基鈉、碳碳建合成、環氧化合物的重點而找出了 6113亞矽的解答。
新穎WPU/GMA/APTMS/PbO2高耐熱與抗輻射有機/無機奈米複合材料合成及其性質研究
為了解決6113亞矽 的問題，作者謝銘豪 這樣論述：
本研究是利用溶膠-凝膠法製備具高耐熱性、優良透光性與抗靜電性WPU/HDI/GMA/APTMS/PbO2奈米複合材料。首先將APTMS經pH2~3酸性水溶液水解形成矽醇(silanol)中間物，以利進行PbO2無機抗靜電劑的有機化改質反應，使能順利共價鍵結至有機基材上，接著將此APTMS/PbO2複合物中活性Si-OH官能基與GMA行開環反應，合成出GMA/APTMS/PbO2複合物，並利用HDI將WPU末端改質為-NCO官能基，最後利用WPU/HDI複合物上-NCO官能基與GMA/APTMS/PbO2複合物行脲酯化與脲化反應，使合成的複合物上聚合鏈存在理想的網狀共價鍵結結構，以提升材料的耐
熱性及機械性質，合成理想光電高科技產業使用之奈米複合材料。合成時，利用FT-IR光譜儀來確定其最佳反應條件及最佳組成配方比；並利用TGA耐熱性測試、Photo-UV透光性測試、抗靜電測試、附著力及塊材硬度等對其熱性質、透明性、導電性及機械物性等性質進行分析。實驗結果顯示這些複合材料在可見光區光穿透度達90%以上且其耐熱性Td 值最高可達450.3℃，較純WPU與GMA的Td 值高約97.6℃與200.0℃，且在200℃以下並無玻璃轉化溫度(Tg)的存在；且表面電阻值從3.06×1011Ω/ cm2降為1.04×108 Ω/ cm2；硬度可達8H，並有輻射屏蔽之效果；最後奈米光學薄膜經掃描式電子
顯微鏡(SEM)檢測結果確認粉體無機微粒均勻分佈且平均粒徑為50~ 80nm都符合奈米材料的範圍。
開發新型抗病毒前驅化合物暨發展新穎碳-碳鍵合成方法
為了解決6113亞矽 的問題，作者卡莫漢 這樣論述：
有機化學是化學的主要領域 , 哪個環節眾多學科 , 並允許在研發 , 新方法 , 並開發新的藥物其他科學家合作。碳 - 碳鍵的形成是有機合成的本質。這些反應是用於構建結構複雜的有機結構單元 , 特別是在天然產物 , 藥物化學 , 農業化學和合成領域根本轉變。為碳 - 碳和碳 - 氧鍵形成開發新的和有效的方法 , 已在有機化學解決根本問題。Na@SiO2被開發作為一種強大的試劑的溶液 , 以中最重要的主題之一在有機合成 , 碳碳鍵形成。在Na@SiO2有機鹵化物的存在給予良好的醇以良好的收益率。廣闊的選擇羰基衍生物經過有效的CC和CO鍵的形成。不太活潑的格氏試劑經過光滑CC鍵的形成。Na
@SiO2還協助α-鹵代化合物通過一個前所未有自由基通路與在地層中的環氧化物的醛反應。替代Darzen的方法帶來的時間的經濟 , 產量高 , 傳輸選擇性環氧化物。在無數的可用的方法相比 , 採用新開發的方法相關的優點包括：（1）所需的加合物通常是非常良好的產率獲得 ,（2）反應是完全在環境溫度下2.0小時內 ,（3）要求的無水溶劑是沒有必要的 , 以及（4）操縱均相反應的很簡單。Na@SiO2在有機合成中的應用程序安裝到12五個綠色化學的指導方針。我們的方法提供了一個很好的替代品達參反應。達參反應一般需要17天用低屈服diastereoslective產物，這是由於鹼催化外消旋化。但在我們的
情況下 , 各方反應2.0小時內完成 , 我們得到了獨家的反式環氧化物。不可能達參反應 , 反應時間延長並沒有異構化產品在我們的方法論。在過去幾年中已經觀察到了一些新的病毒（“RNA病毒和新出現的病毒”）和其他的病原體已蔓延全球 , 從此不明疾病到先前未受影響的地區推行。因此 , 對於新的抗病毒動態發展 , 合成了新開發的方法 , 新的香豆素環氧化物偶聯物具有很好的抗丙型肝炎病毒的效力和選擇性。這些結合物中哈5-2細胞的最低EC50測試抗HCV 0.9μM和102的最大的SI值此外 , 雙和三重共軛化合物兩個庫的設計和用抗CHIKV活性合成。建立的結構 - 活性關係做的化學合成的60個新的化合
物的基礎上 , 在其中尿嘧啶 , 香豆素 , 和芳烴被允許具有各種取代基上。尿嘧啶部分可以是5-甲基-2-硫尿嘧啶 , 2- thiobenzouracil , 和4-苯胺基-2- thiobenzouracil。 4-氯香豆素被允許具有在其上不同的取代基。芳烴部分可以經由-OSO2- , -OCH2- , 和-NH關節被鏈接到香豆素或嘧啶。所有化學合成的化合物的結構通過光譜法（NMR , 質譜 , 和IR）, 並通過X-射線晶體學確認。在這個新的庫 , 其抗CHIKV測定中 , 抑制細胞生長的測定測定法和構效關係成立。幾種新的化合物被發現抑制CHIKV（899株）在Vero細胞亞型A的最吸引
人的結果與結合物87 , 88 , 89相關聯 , 且102 , 其抑制CHIKV（899株）, 在EC50 1.96最小μM和最大37.4-苯胺喹唑啉的SI值被證明是有效的嘧啶核。此外 , 4- anilinoquinazolinone與香豆素偶聯提供了高選擇性CHIKV抑制。芳烴磺關節benzouracil - 香豆素綴合物被證明是有效的抗CHIKV引線。此外 , 14準則推斷其結構 , 親油性和抗CHIKV活性的分析。兩個主要問題進行了討論 , 並解決了本文 , 其中包括新的CC鍵的形成和有效的抗CHIKV引線方法的發展。Na@SiO2介導的CC和CO鍵的形成提供了很好的選擇 ,
以格利雅和達參反應 , 這是在實驗室中的突出和最有用的反應。抗CHIKV導致在我們的複合圖書館 , 這是最好的中報CHIKV抑製劑獲得的1.96μM最低EC50值。通過開發新的CC鍵形成方法和新穎的抗CHIKV線索 , 顯著的貢獻已取得有機和藥物化學領域 , 這可能為全球各地的研究人員進行的新方法和新藥物的開發有所幫助。