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國立陽明大學 傳統醫藥學研究所 蔡東湖所指導 謝硯如的 白花藤中磯松素的含量分析及其在大白鼠的藥物動力學研究 （2008），提出AAL uw關鍵因素是什麼，來自於磯松素、藥物動力學、液相層析串聯質譜儀。
白花藤中磯松素的含量分析及其在大白鼠的藥物動力學研究
為了解決AAL uw 的問題，作者謝硯如 這樣論述：
磯松素是分離自白花藤中的一個主要的活性成分，是一種廣泛分佈於灌木林或草原間的半攀緣性植物。在過去的文獻中，多數著重在白花藤的含量分析，在近代的研究則著重在藥理藥效學上的評估，如抗癌、抗發炎及中樞系統方面的研究。但是對於磯松素在生物體內的動向則是鮮少被注意。因此首先，建立一套可靠的液相層析串聯質譜儀分析方法，有效地去偵測在白花藤植物中磯松素的含量。其次，利用液相層析串聯質譜儀結合清醒老鼠的自動採樣系統，以探討其口服生物可利用率。此外，使用微透析採樣技術和高效能液相層析儀來監測游離態的磯松素在大白鼠體內的藥物動力學變化，並探討P糖蛋白抑制劑和葡萄糖醛酸反應抑制劑對於血液和膽汁排除上所扮演的角色。
最後，測定尿液和糞便中藥物的含量，以瞭解口服給藥後未被吸收的磯松素含量，並進一步探討尿液中可能的代謝產物。結果發現：分別以水,50 %乙醇和95 %乙醇萃取後，磯松素其含量分別為 0.2 ± 0.04, 3.9 ± 0.71 及 13.4 ± 1.30 g/kg。而在清醒且可自由活動的大白鼠模式下，所測得的磯松素口服生物可利用率為38.7 ± 5 %。游離態的磯松素可以在血液和膽汁中被偵測。磯松素在血液和膽汁的濃度對時間曲線下面積分別為59.9 ± 7.1 and 31.2 ± 1.8 min･µg/mL，顯示出在膽汁中所測得的未結合態磯松素濃度大於在血漿所測得的未結合態磯松素的濃度。此外經由
計算後所得到的膽汁到血液的分佈係數約為1.7，由這個結果我們推測磯松素可能有經過腸肝循環。在併用P糖蛋白抑制劑後磯松素在膽汁中排出減少，但是對於血液的影響不大，推測磯松素的肝膽排除作用可能受到P糖蛋白的調控。併用葡萄糖醛酸反應抑制劑後在膽汁中所測得的磯松素量增加，但對於血液的磯松素含量影響不大，推測磯松素在體內可能經過葡萄糖醛酸反應後而排出。84小時內磯松素的糞便排除量為口服給予劑量的49.2 %，而120小時內在尿液中的累積量則為口服給予劑量的12 %。在經由液相層析串聯質譜儀進一步推測磯松素可能進行了第一相脂肪族氫氧化反應和第二相的葡萄糖醛酸反應。綜合上述，本研究建立了一套可靠的分析方法，
並且進一步瞭解磯松素在大白鼠體內的吸收、分佈、代謝及排泄，故磯松素的成分分析和藥物動力學研究，提供了有價值的臨床應用資訊。