股票這個價位要不要買論文書籍站
國立陽明交通大學 醫學生物技術暨檢驗學系 黃琤所指導 呂翊瑄的 天然藥物過氧化麥角固醇抑制D型肝炎病毒感染之機制 （2020），提出Alfa stock關鍵因素是什麼，來自於D型肝炎病毒、過氧化麥角固醇、鈉離子牛磺膽酸共轉運蛋白、基因轉殖小鼠、進入抑制劑。
而第二篇論文國立臺灣大學 臨床動物醫學研究所 李雅珍所指導 林煦茵的 紅血球生成素與硫酸吲哚及纖維母細胞生長因子－23在貓慢性腎病與病程進展之相關性 （2020），提出因為有 貓、慢性腎病、硫酸吲哚、紅血球生成素、纖維母細胞生長因子－23的重點而找出了 Alfa stock的解答。
天然藥物過氧化麥角固醇抑制D型肝炎病毒感染之機制
為了解決Alfa stock 的問題，作者呂翊瑄 這樣論述：
D型肝炎是由D型肝炎病毒伴隨著B型肝炎病毒共感染所引起，是病毒性肝病中最為嚴重的一種，病患肝臟可能出現肝硬化、肝衰竭、肝癌等症狀。儘管全球約有4800-6000萬人口感染D型肝炎，但是目前D型肝炎的臨床治療策略並非直接針對D型肝炎病毒，而是利用抗B型肝炎病毒藥物來間接抑制D型肝炎病毒。首選藥物是干擾素α (interferon-α)，利用干擾素α提升病患的免疫能力來毒殺病毒，但是此療程需要持續一年以上才能有效抑制D型肝炎病毒，且許多病患容易對干擾素類藥物產生副作用，因此D型肝炎的治療仍需要發展。鈉離子牛磺膽酸共轉運蛋白(Sodium taurocholate co-transporting
polypeptide, NTCP)是肝細胞膜上所特有的穿膜蛋白，在正常情況下，NTCP可藉由鈉離子協同運輸，將血液中的膽酸送入肝臟。近幾年，NTCP被發現是B型肝炎病毒與D型肝炎病毒感染的肝臟細胞受器，NTCP會辨識大型B型肝炎病毒表面抗原(L-HBsAg)的pre-S1區域並與之結合，因此NTCP被作為治療D型肝炎病毒感染的新目標。我們在此次研究中發現，在表現NTCP的人類肝臟細胞中，ergosterol peroxide (EP; 5α,8α-epidioxy-22E-ergosta-6,22-dien-3β-ol)有抑制D型肝炎病毒感染的能力。EP為固醇衍生物，存在於多種藥用真菌中，具
有抗癌、抗病毒、抗發炎等功效，其化學結構與膽酸相似。過去有研究指出膽酸可藉由NTCP來抑制D型肝炎病毒感染。從細胞實驗結果中可以觀察到，與其他EP結構類似物相比，EP有較好抑制D型肝炎病毒的能力，另外也發現EP藉由干擾病毒進入時的fusion/endocytosis步驟來達到抑制D型肝炎病毒感染的效果。此外，我們利用表現人類NTCP蛋白的基因轉殖小鼠來評估EP對D型肝炎病毒的效果是否與細胞實驗結果相符。首先，實驗結果證明表現人類NTCP蛋白基因轉殖小鼠的肝臟確實大量表現人類NTCP蛋白且可成功被HDV感染，並觀察到以腹腔注射給予EP之後，小鼠肝臟內的D型肝炎病毒表現量下降。同時，小鼠體重、肝功
能生化指數並沒有顯著變化，證明EP在基因轉殖小鼠體內的安全性。總括而言，我們的研究分別在體內與體外試驗中證實EP可以作為一個有發展潛力且用於抑制D型肝炎病毒的天然化合物。
紅血球生成素與硫酸吲哚及纖維母細胞生長因子－23在貓慢性腎病與病程進展之相關性
為了解決Alfa stock 的問題，作者林煦茵 這樣論述：
研究背景隨著慢性腎臟病的病程進展，腎臟功能逐漸惡化會導致相關併發症如貧血、礦物質代謝與骨質異常，以及心血管疾病等。目前關於尿毒毒素、紅血球生成作用以及對於鈣磷平衡的重要因子（纖維母細胞生長因子－23）三者間的交互關係，已於細胞培養實驗、實驗鼠模型以及人類醫學中被闡述。研究目的由於在獸醫學領域仍缺乏相關實驗，故本實驗希望能對慢性腎病貓的血漿尿毒毒素（硫酸吲哚）、紅血球生成素以及纖維母細胞生長因子－23之交互關係進行探討，以及了解這些因子是否為貓腎臟疾病預後的指標。研究對象由於單次血漿檢體難以取得足量可同時檢測三者，故本實驗主要分成兩大組，分別進行硫酸吲哚－紅血球生成素（IS-EPO）組與紅血球
生成素－纖維母細胞生長因子－23（EPO-FGF-23）組的檢測以了解二者的個別關連性。IS-EPO組中包含8隻健康貓與26隻慢性腎病貓，而慢性腎病貓中有3隻貧血，20隻為非貧血；另外亦區分出腎病惡化組（8隻）與非腎病惡化組（7隻）。EPO-FGF-23組中則包含7隻健康貓與15隻慢性腎病貓，而慢性腎病貓中有2隻貧血，9隻為非貧血；另外亦區分出低磷組（7隻）與高磷組（6隻）；腎病惡化組（3隻）與非腎病惡化組（6隻）。實驗方法以高效能液相層析儀（High Performance Liquid Chromatography）之螢光檢測法檢測貓血漿中硫酸吲哚之濃度，並以貓之商業化免疫分析套組分別檢測
血漿中紅血球生成素與纖維母細胞生長因子－23之濃度。實驗結果與控制組相比，晚期慢性腎病貓有顯著較高的血漿硫酸吲哚的濃度（p=0.026），在腎病惡化組別也有較高濃度的趨勢（p=0.054），在經接收者操作特徵曲線（ROC）分析後顯示其具有預測腎病惡化之能力（AUC 0.804, p=0.049）。貓紅血球生成素的濃度在貓腎臟疾病組相對於控制組有上升的趨勢，但整體而言於控制組、早期腎病組與晚期腎病組間與高、低磷組間均無顯著差異，且在腎病惡化組與非腎病惡化組別間亦無達到顯著差異。而關於貓血漿中纖維母細胞生長因子－23的濃度，早期腎病組相較控制組有上升的趨勢，但整體而言於控制組、早期腎病組與晚期腎病
組間與高、低磷組間均無顯著差異，且在腎病惡化組與非腎病惡化組別間亦無達到顯著差異，而以回歸分析血漿紅血球生成素與纖維母細胞生長因子－23後，於本實驗並未達到具有預測腎病惡化指標的能力。另一方面，關於這三者與貓慢性腎病貧血的交互關係，血漿硫酸吲哚濃度於貧血與非貧血組別間並無顯著差異，然其與紅血球數之間呈現顯著負相關（p=0.040），亦與血紅素濃度（p=0.056）與血容比（p=0.083）之間具有負相關之趨勢。而在貓血漿紅血球生成素濃度的比較，雖然貧血組相較於非貧血組低，然未達顯著差異，其與紅血球相關參數之間的關係中，僅發現與平均紅血球容積具有顯著負相關（p=0.017）。最後，貓血漿纖維母細
胞生長因子－23之濃度於貧血與非貧血組間未具有顯著差異，其與紅血球數成顯著正相關（Spearman: p=0.016, Linear: p=0.022），與平均紅血球容積具有顯著負相關（Spearman: p=0.011, Linear: p=0.004）。至於以這三者分別進行回歸分析預測貧血的發生之後，三者均未達到具有預測貓慢性腎病貧血的能力。最後，關於慢性腎病貓此三者之間的相關性，本實驗結果顯示貓血漿硫酸吲哚與紅血球生成素濃度間並沒有顯著關聯性，然而在血漿紅血球生成素濃度與纖維母細胞生長因子－23之間則互相具有顯著正相關性（p=0.014）。實驗結果與主要發現本實驗為第一個使用專門偵測貓血
漿紅血球生成素的免疫分析套組進行濃度檢測之研究。整體而言，於慢性腎病貓中，雖然未見血漿硫酸吲哚與紅血球生成素濃度的直接相關性，但顯示其與紅血球數及其他貧血相關指標（血紅素濃度、血容比）具有負相關性。此外，本實驗發現慢性腎病貓其血漿紅血球生成素與纖維母細胞生長因子－23間具有顯著正相關性。關鍵字： 貓, 慢性腎病, 硫酸吲哚, 紅血球生成素, 纖維母細胞生長因子－23