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臺北醫學大學 保健營養學系碩士班 葉秋莉所指導 蘇俐函的 敗血症後經靜脈給予麩醯胺補充對肥胖敗血症小鼠免疫及腎損傷之影響 （2020），提出DARA ig關鍵因素是什麼，來自於敗血症誘發之急性腎損傷、肥胖、GLN、CD4+ T 細胞、發炎反應。
而第二篇論文國立臺灣大學 分子暨比較病理生物學研究所 張惠雯所指導 薛富駿的 臺灣豬流行性下痢病毒棘突基因序列現況分析及研發刺激豬黏膜免疫之疫苗策略 （2018），提出因為有 豬流行性下痢病毒、基因序列分析、重組、CC趨化激素、黏膜免疫的重點而找出了 DARA ig的解答。
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壞習慣的正面力量?：科學認證!壞習慣其實好處多多
為了解決DARA ig 的問題，作者RichardStephens 這樣論述：
2010年「搞笑諾貝爾獎」得主★首部科普著作 獵奇指數滿點！不能只有自己看到！ 讓科學控、不良科青們興奮不已的超古怪心理學實驗 人類惡習的隱形好處大噴發，一秒幫你的壞習慣強力漂白 先別急著改掉壞習慣！因為壞習慣其實可能並不壞。 就讓科學家幫你背書，請放心地死性不改吧！ 【Bad Is Good! 不正經心理學實驗室】 ★你腦子裡常在想色色的事嗎？你都用下體思考嗎？ ★身體有宿醉原來是為了我們好? ★喝威士忌可以讓你在猜謎遊戲佔上風？ ★說服人的究極技巧就是……罵髒話！？ ★長期的戀愛關係對男性有害？ ★戀愛和吃甜食都會活化「那裡」嗎？（
哪裡啊？） ★搭雲霄飛車竟然可以減緩氣喘？ ★髒亂的工作環境讓人更勇於突破？ ★亂塗鴉可以幫助保持注意力？ ★發呆其實可以幫老闆賺更多的錢啦！？ ▲△▲ATTENTION：本書為了全人類福祉，內有大量髒話引用及研究，皆出於學術需求，請讀者自行評估身心靈成熟度，斟酌選讀！△▲△ //這些問題也有科學家在研究嗎！？ //壞習慣到底是好還是壞，就讓心理學來幫你解答！ 不爽的時候，總想來幾句髒話問候別人長輩嗎？別太過意不去，因為有研究指出在特定情況下，髒話可能是表現禮貌的一種方式，甚至還可以用作說服他人的工具！你有事沒事就想偷懶放空嗎？千萬不要有罪惡感！科學研究證
明適當休息其實能有效幫你解決難題。如果你懶得打掃，生活總是一團亂，那也沒關係，現在有最佳藉口了，研究顯示髒亂環境能夠激發出更多創意。 讓作者帶你大開眼界，一窺精彩的心理學世界。本書和你想的科普書絕對不一樣，輕鬆幽默、引人入勝，引領讀者進入豐富的心理學研究案例裡，深入淺出介紹那些我們認為「壞」的人事物，最令人感到驚喜以及訝異的發現，其背後可能有許多你預想不到的意外好處！ 這本書會從此改變你對於「壞」的看法！ 名人推薦 杜克─新加坡國立大學醫學院助理教授、《都是大腦搞的鬼》作者｜謝伯讓 愛情心理學作家｜海苔熊 《BBC知識》國際中文版（BBC Knowledge）總編輯
｜辜雅穗 終於安心了推薦 ◎「理查．史提芬斯告訴我們，生活當中的壞事（不准那樣做！）其實也有實用又有益的一面。」──搞笑諾貝爾獎創辦人｜馬克．亞伯拉罕 ◎「本書充滿了流行文化的趣聞軼事，另外還引述了豐富的科學研究，是本好讀又充實的指南書，藉此帶領讀者由不同角度來看日常生活中的小小惡習，從酒精到嚼口香糖等等，並且告訴大家這些壞習慣其實也有些隱藏好處。理查．史提芬斯是心理學權威，但是他在本書當中以輕鬆、溫暖又有趣的風格提供他的觀點，並表示風險與危險不一樣；冒點風險能讓生活更充實，不過當然這也要看情境了。」──惠康基金會科普作家兼編輯｜麥可．雷格尼爾
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敗血症後經靜脈給予麩醯胺補充對肥胖敗血症小鼠免疫及腎損傷之影響
為了解決DARA ig 的問題，作者蘇俐函 這樣論述：
肥胖為慢性低度發炎反應，會加劇敗血症患者之病況，敗血症是臨床上重症患者常見之併發症，會造成多重器官功能失調。另外，Glutamine (GLN)為具有免疫調節、抗發炎以及抗氧化能力之營養素，敗血症患者容易出現急性腎損傷 (acute kidney injury, AKI)，因此本篇實驗為探討 GLN 對於肥胖敗血症小鼠免疫系統及腎損傷之影響。實驗開始時小鼠分為正常飲食控制組 (normal control, NC)以及高脂飲食組 (highfat diet, H)，H 組使用 60%熱量來自脂質之高脂飲食介入 12 週誘導肥胖產生，肥胖誘導成功後分為假手術組 (sham, SH)以及敗血症組
，於進行盲腸結紮與穿刺 (cecal ligation and puncture, CLP)手術後以靜脈注射介入 saline (SS)或 0.75 g GLN/kg body weight (BW) (SG)，所有小鼠分別於 CLP 術後 12, 24 或 48 小時候進行犧牲。結果顯示肥胖合併敗血症導致血漿中 GLN, adiponectin 濃度減少、leptin 濃度增加，CD4+ T細胞失衡以及腹腔沖洗液 (peritoneal lavage fluid, PLF)中促發炎相關細胞激素濃度增加，副睪脂肪 (epididymal adipose tissue, eWAT)中發炎細胞激素
及巨噬細胞浸潤相關之基因表現量增加，腎臟中巨噬細胞/嗜中性白血球浸潤、氧化壓力以及 high-mobility group box protein (HMGB)-1 路徑相關基因表現增加，血漿中腎損傷/功能指標neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), blood urea nitrogen (BUN), creatinine濃度以及腎臟中 kidney injury molecule (Kim)-1 之基因表現量增加。敗血症後 GLN 之補充能提升血漿中 GLN 濃度、維持 CD4+ T 細胞平衡、下調 PLF/eWAT/腎臟中巨噬細
胞浸潤情形及促發炎細胞激素之基因表現，而腎臟中緊密連結蛋白 (zonula occludens-1, ZO-1)基因表現量增加，腎損傷指標降低。顯示給予肥胖敗血症小鼠靜脈注射補充 0.75 g GLN/kg BW 能維持血漿中 GLN 濃度以改善 CD4+ T 細胞之平衡、發炎反應以及氧化壓力進而改善腎損傷情形，可作為臨床上肥胖患者進行腹腔手術後發生感染之應用。
臺灣豬流行性下痢病毒棘突基因序列現況分析及研發刺激豬黏膜免疫之疫苗策略
為了解決DARA ig 的問題，作者薛富駿 這樣論述：
自2013年末開始，臺灣爆發由新型G2b亞型豬流行性下痢病毒（porcine epidemic diarrhea virus; PEDV）所引起之豬流行性下痢（porcine epidemic diarrhea; PED）。此疾病以急性嚴重下痢、劇烈嘔吐、脫水甚至死亡為特徵，重創台灣養豬產業。自2015年後，此新型G2b PEDV轉而成為週期性爆發的疾病。為了暸解於2016以後臺灣PEDV基因序列之轉變，在本論文研究中，首先（第二章），將討論臺灣於2016到2018期間，PEDV棘突基因（spike; S gene）中的序列變化，並與過去臺灣及全世界PEDV病毒株進行序列分析比對；接著使用次
世代定序（next generation sequencing; NGS）針對可能重組的PEDV病毒株進一步分析。此外，由於成功誘導黏膜免疫一直以來為研發PEDV疫苗之最大瓶頸，本論文第三章則為構築及表現豬源趨化激素（CC chemokines）包含CCL27、CCL28及CCL25蛋白作為誘發黏膜免疫之佐劑，並以離乳豬為模式評估豬源趨化激素CCL27、CCL28及CCL25是否能成功誘發黏膜免疫及保護豬隻免於PED之致害，以發展能刺激黏膜免疫反應為導向之新型疫苗。在第二章節中，本研究在2016到2018期間，總共收集31株源於28個不同的豬場PED確診之腸道或糞便之PEDV病毒株。經由棘突蛋
白基因全長定序結果顯示，除了TW/Yunlin550/2018此序列外，臺灣大部分PEDV序列仍皆與全世界G2b PEDV較為相似；並於棘突蛋白的中和抗體決定位中，發現臺灣近年PEDV序列相較於過去G2b PEDV序列出現較多變異的胺基酸位點。另外，經由棘突蛋白及次世代全基因全長定序更確認TW/Yunlin550/2018病毒株為一新型基因分群G1c，其可能為G2b與G1a重組過後的病毒株。在第三章節中，本研究成功以哺乳動物細胞表現系統穩定製造三種不同豬源趨化激素蛋白CCL27、CCL28及CCL25，並應用為疫苗佐劑，在離乳豬實驗中，證實在兩次肌肉注射、期間間隔兩週之疫苗組合不同趨化激素蛋白
後，可以顯著提升PEDV特異性之系統性免疫球蛋白（immunoglobulin; Ig）G、黏膜相關IgA與病毒中和抗體力價，並可保護豬隻免於後續強毒PEDV攻毒之致害。本研究證實肌肉注射豬隻CC趨化激素可依靠其不同的免疫趨化功能，來同時提升系統性及黏膜相關免疫反應。此豬源趨化激素不僅可用於PEDV之疫苗研發，將可進一步發展於其他常見豬隻疾病之疫苗開發。