Kawai BL51的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列股價、配息、目標價等股票新聞資訊

應用五味子乙素於曼森血吸蟲感染之相關損傷的治療效果

為了解決Kawai BL51的問題，作者林皓然 這樣論述：

血吸蟲病（Schistosomiasis）是世界上僅次於瘧疾的最重要的寄生蟲病。臨床上，血吸蟲病患會出現肝臟或其他器官纖維化的症狀。目前，血吸蟲病患者以吡喹酮（Praziquantel；PZQ）治療為主。然而，雖然 PZQ 能有效殺死血吸蟲蟲，它不能防止病患的再次感染或治療肝臟纖維化。而目前的治療方法也不足以治癒肝臟纖維化。除此之外，目前已在眾多體內和體外的研究中發現了血吸蟲對PZQ的抗藥性。因此，我們迫切的需要尋找新的有效治療藥物。目前五味子植物中的五味子乙素（Schisandrin B；Sch B）已被證明可以預防各種不同的肝臟損傷。因此，我們在此研究使用Sch B治療因曼森血吸蟲（Sc

histosoma mansoni）誘發的各種器官損傷的潛力。本研究的結果顯示，Sch B可通過抑制發炎小體的活化和細胞凋亡，以及調節免疫反應，來治療因曼森血吸蟲誘導的肝臟纖維化。此外，Sch B可破壞雄性成蟲，從而有助於減少產卵量並減輕病變。我們進一步的實驗發現，PZQ-Sch B 治療可對血吸蟲病產生更有效的治療反應。這種治療策略可以保護與曼森血吸蟲感染相關的器官損傷，包括肝臟、脾臟、腸道和肺部。此外，PZQ-Sch B的治療提高了感染小鼠的存活率，並且達到更好的預後。總的來說，Sch B對於治療血吸蟲病相關的肝臟損傷和全身併發症可能是一個很有效的藥物。

比較廣東住血線蟲誘發BALB/c和C57BL/6小鼠腦部發炎之免疫病理機制探討

為了解決Kawai BL51的問題，作者劉昕恬 這樣論述：

廣東住血線蟲（Angiostrongylus cantonensis）會感染終宿主大鼠的心臟和肺動脈，引起體內病變。在台灣廣東住血線蟲常以非洲大蝸牛和福壽螺作為其中間宿主，人類和小鼠同樣都是廣東住血線蟲的非適當宿主，若誤食經廣東住血線蟲感染的螺或生食，就有可能因為食入幼蟲而導致蟲體移行至腦及脊隨處，進而造成嚴重的嗜伊紅性腦膜炎（eosinophilic meningitis）或腦膜腦炎（meningoencephalitis）。 本研究使用18F-FDG PET/CT正子成像模型使本研究能夠在宿主整個發病過程中直接觀察活體內的腦部病變．實驗中使用18F-FDG作造影示蹤劑，檢測

BALB/c 及C57BL/6小鼠經廣東住血線蟲感染後腦部各個區域的發炎情形，並配合利用免疫組織學（IHC）及qRT-PCR分子生物技術實驗，分別找出在轉錄與轉譯層次在不同腦區扮演重要角色的免疫及發炎因子。 實驗結果顯示：BALB/c小鼠經由PET照影在18F-FDG的吸收趨勢在大腦各區域均隨著感染時間而增加，反觀C57BL/6小鼠則在感染第二週到第三週略為增加，到第四週吸收量下降．而在qRT-PCR及IHC中，作為Th2嗜伊紅性白血球趨化因子的Ym1在BALB/c小鼠中，腦部各區域大致上都隨著感染時程的延長有更高的表現；另外作為小膠質細胞和巨噬細胞的鈣離子結合性蛋白的Iba1，在qRT

-PCR中無論在受到感染的BALB/c小鼠還是C57BL/6小鼠腦部各區域都會有不同程度的聚集表現，在感染二週到三週期間大量聚集，感染到第四週時則下降；在IHC中C57BL/6小鼠的趨勢和在qRT-PCR中相似，而BALB/c小鼠的表現量則偏低．此外透過qRT-PCR也得知Th2相關之細胞激素，例如：IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、IL-33等，以及免疫反應相關的細胞激素，例如：IFN-γ和c-fos，會參與廣東住血線蟲引發嗜伊紅性腦膜炎相關的腦部發炎反應．而透過上述的實驗數值媒合也發現，BALB/c小鼠經廣東住血線蟲感染第三週到第四週在Ym1的表現量和18F-FDG的吸收趨勢有較高

的相關性，而BALB/c小鼠經廣東住血線蟲感染第二週到第三週在Iba1的表現量則和18F-FDG的吸收趨勢在有較高的相關性。 綜合以上結果顯示，Ym1對於廣東住血線蟲感染後期具有顯著的影響力，經由PET/CT及qRT-PCR實驗數值的相關係數媒合計算，可以應用18F-FDG-PET活體動物影像的評估模式來檢測廣東住血線蟲感染引起宿主腦部發炎的病理損傷變化。而其中小膠質細胞和巨噬細胞也參與由廣東住血線蟲感染引起的早期腦部發炎，影響非適當宿主小鼠腦部各區域中的免疫病理機制。本研究結果可望在未來應用於嗜伊紅性腦膜炎或腦膜腦炎的臨床影像的病理診斷上。