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東吳大學 資訊管理學系 連志誠所指導 林奇亨的 結合資料探勘技術與基因演算法預測股票市場買賣信號以提升投資效益-以道瓊指數成分股為例 （2019），提出MRK stock關鍵因素是什麼，來自於基因演算法、支援向量機、隨機森林、技術指標。

而第二篇論文國立交通大學 生物科技學系 彭慧玲所指導 林小倩的 克雷白氏肺炎桿菌CG43S3預測為孤兒反應調控蛋白MrkI和CsgD的功能性探討 （2018），提出因為有 克雷白氏肺炎桿菌、孤兒反應調節蛋白、磷酸化分析的重點而找出了 MRK stock的解答。

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結合資料探勘技術與基因演算法預測股票市場買賣信號以提升投資效益-以道瓊指數成分股為例

為了解決MRK stock的問題，作者林奇亨 這樣論述：

摘要 IIIABSTRACT V目錄 VI圖目錄 VIII表目錄 IX1. 緒論 11.1 研究動機與目的 11.2 研究架構與流程 22. 文獻探討 32.1 技術指標 32.1.1 技術指標相關文獻 42.2 資料探勘 42.3 決策樹 52.4 隨機森林 52.4.1 隨機森林相關文獻 52.5 支援向量機 82.5.1 支援向量機相關文獻 82.6 基因演算法(GA) 92.6.1 基因演算法相關文獻 103. 研究方法 123.1 研究設計 123.1.1 個股數據蒐集 123.1.2 統計數據分析 133.1.3 技術指標 133.

1.4 隨機森林 143.1.5 支援向量機(SVM)與建構模型 143.1.6 利用基因演算法(GA)進行參數最佳化 143.2 個股操作策略-KD 超買超賣操作策略 153.2.1 KD指標公式 153.2.2 KD指標運用方式 163.3 績效比較 163.3.1 績效比較基準 164. 研究結果分析 184.1 道瓊成分股實驗分析 184.2 道瓊成分股實驗結果彙總 215. 結論 25參考文獻 27附錄-道瓊成分股詳細實驗結果 3001. 微軟MSFT 3002. 蘋果AAPL 3003. 摩根大通JPM 3104. 嬌生JNJ 3205. 沃爾瑪

WMT 3306. VISA V 3407. 寳鹼PG 3408. 埃克森美孚XOM 3509. 迪士尼DIS 3610. 家得寶HD 3711. 威訊VZ 3712. 可口可樂KO 3813. 雪佛龍CVX 3914. 聯合健康保險UNH 4015. 默克藥廠MRK 4016. 波音BA 4117. 思科CSCO 4218. 英代爾INTC 4319. 輝瑞製藥PFE 4320. 麥當勞MCD 4421. 國際商用機器IBM 4522. 聯合技術UTX 4623. 耐吉NKE 4624. 美國運通AXP 4725. 3M MMM 4826. 高盛GS

4927. 開拓重工CAT 4928. 沃爾格林WBA 5029. 旅行家集團TRV 51

克雷白氏肺炎桿菌CG43S3預測為孤兒反應調控蛋白MrkI和CsgD的功能性探討

為了解決MRK stock的問題，作者林小倩 這樣論述：

細菌的訊息傳遞系統中，孤兒感應調控蛋白是指一群帶有磷酸根接收序列功能區但其激酶未明的感應蛋白，本論文針對克雷白氏肺炎桿菌CG43兩個功能未明的孤兒感應調控蛋白MrkI和CsgD做探討。本論文的第一部份分別以qPCR和啟動子活性測試來研究MrkI是否和與其同一控制組的MrkH一樣參與纖毛基因組表現或二次訊息分子c-di-GMP水平的調控。克雷白氏肺炎桿菌CG43有11套纖毛基因組，分別為第一型(fim)、第三型(mrk)、kpa, kpb, kpd, kpe, kpf, kpg, kph, kpi和ecp 纖毛基因組。以qPCR分析的結果顯示：在CG43S3中，主要偵測到第三型纖毛單位蛋白mr

kA基因的表現，第一型纖毛fimA單位蛋白基因的轉錄水平顯著低於mrkA，而其它九套纖毛的表現幾乎無法被偵測；而在剔除mrkI或mrkH後，mrkA轉錄水平顯著降低而相對提升fimA的轉錄，此與已被報導的結果相吻合；另外，kpaA、kpbA及kpdA的轉錄水平因mrkI或mrkH基因的缺失而顯著下降；啟動子序列分析後發現在mrkH、mrkABCDF、fimE、kpbA、kpeA的啟動子區皆有MrkH辨識序列TATCAA，然而，mrkI或mrkH基因缺失除了明顯抑制mrkA表現外，其他啟動子活性均不受影響。另外，qPCR分析顯示mrkI或mrkH基因缺失對幾個在啟動子區有MrkH辨識序列的c-d

i-GMP磷酸二酯酶或環化酶的表現影響相反，此暗示MrkI與MrkH在c-di-GMP水平調控上扮演不同角色。第二部份以活體外磷酸根傳遞分析以推斷CpxA是否為傳遞磷酸根給CsgD的激酶:以Pro-Q Diamond磷酸化蛋白質螢光染劑檢測結果顯示CsgD可被染上螢光，此支持其為孤兒反應蛋白的可能性；在 CG43S3[pQE81L-CsgD]以IPTG誘導CsgD表現後，其FimA量及酵母菌凝集力增加，而此影響會因cpxA基因缺失而消失，相對的，剔除rcsC或rcsD基因不影響CsgD表現對第一型纖毛表現的影響，此暗示CpxA可影響CsgD對於第一型纖毛的調控；雖然IPTG誘導CsgD表現後無

法增加其胞外多醣的生成，卻發現CG43S3[pQE81L-CsgD-N]在剛果紅培養基上所呈現之紅色沉澱會因cpxA基因缺失而消失，而 CpxA是否為影響CsgD-N磷酸化的激酶還待確認。

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