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國立成功大學 化學工程學系 鄧熙聖所指導 王逸杰的 高效率光電化學分解水之氮化鉭電極研究 (2014),提出can nio stock reach 關鍵因素是什麼,來自於陽極氧化法、氮化鉭、光電極、分解水、產氫。
而第二篇論文國立臺灣大學 材料科學與工程學研究所 韋文誠所指導 陳彥友的 陽極支撐型固態氧化物燃料電池之電解質薄膜製程與分析 (2009),提出因為有 電解質、釔安定化氧化鋯、固態氧化物燃料電池、功率密度、氧化鈰、薄膜、板狀電池的重點而找出了 can nio stock reach 的解答。
高效率光電化學分解水之氮化鉭電極研究
為了解決can nio stock reach 的問題,作者王逸杰 這樣論述:
本次研究以陽極氧化法搭配水熱法來製備n型半導體氮化鉭產氧電極,藉由X光繞射儀以及掃描式電子顯微鏡分析,發現其結構仍為斜方晶相奈米顆粒,並由這些奈米顆粒組成較大且具有階層狀孔洞之立方顆粒,另外,利用鈷元素的摻雜,氮化鉭電極能大幅提升光電流,這是由於內部形成p-n電場而改善電荷分離,減少電荷再結合發生,使得其光電化學反應之效能提升。 與一般陽極氧化法所製備出的氮化鉭電極不同,此結構具有孔洞的存在,因此能夠增加觸媒之表面積,但由於所形成的立方顆粒偏大,整體結構不夠緻密且內部的連結性不佳,對於電荷的傳導有較大阻礙,因此為了能夠進一步改善此情況,利用氯化鉭溶液進行後處理來增加顆粒間的連接
性,使顆粒間的緻密度提高,因此能夠減低電荷傳遞時的阻力,增加光電流的效果。 而在光電化學測試中,主要以三極式的系統中進行反應,並且以太陽模擬光AM 1.5 G照射下,0.5 M的氫氧化鉀水溶液中,結果顯示具備階層狀孔洞之氮化鉭電極在經過後處理及鈷摻雜後,所呈現之光電流效能於偏壓0.5 V vs. Ag/AgCl下可達到3.6 mA/cm2,其效能遠高於純粹氮化鉭電極。
陽極支撐型固態氧化物燃料電池之電解質薄膜製程與分析
為了解決can nio stock reach 的問題,作者陳彥友 這樣論述:
本研究採用兩種方法來製備釔安定化氧化鋯(YSZ)與釔摻雜氧化鈰(YDC)薄膜,用以改善陽極支撐型固態氧化物燃料電池的效率,包含溶膠鍍膜法(sol-state deposition)與膠粒鍍膜法(colloidal deposition)。使用這些方法製備的4-8 mol% 釔安定化氧化鋯薄膜可以達到無裂痕且緻密的要求,在600oC下測試,使用溶膠鍍膜法製備具有0.50 um的4 mol%釔安定化氧化鋯薄膜的單電池,其功率密度可達到477 mW/cm2,高於文獻報導具有數微米的8 mol%釔安定化氧化鋯薄膜的單電池;另外,使用膠體鍍膜法,單次鍍膜亦可成功製備出厚度2.5~8 um無裂痕的釔安定
化氧化鋯(YSZ)薄膜。為了避免釔安定化氧化鋯(YSZ)電解質與鑭鍶錳氧化物(LSM)陰極產生反應,本研究中,使用膠體鍍膜法製備釔摻雜氧化鈰(YDC)電解質薄膜層隔絕,並使用X光繞射儀(XRD)與高解析度穿透式電子顯微鏡(HRTEM)分析釔安定化氧化鋯(YSZ)與釔摻雜氧化鈰(YDC)材料的固溶反應現象,結果顯示反應溫度超過1200oC開始產生固溶反應,當反應溫度高於1600oC時達到完全固溶. 在1300oC時鈰離子擴散到氧化鋯的速度比鋯離子擴散到氧化鈰的速度快。研究中針對製備單電池進行各項的電化學性質進行分析,包含開路電壓(OCV)、比表面積電阻(ASR)與單電池電效率(I-V-P)等。結
果顯示,單電池組的功率可以藉由各項改良來提升,包含電流收集板(current collector)與陰極的接觸、陰極端鎳基多孔電流收集板的氧化、鑭鍶鈷鐵氧化物(LSCF)取代鑭鍶錳氧化物(LSM)陰極與使用新的層狀結構等。