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巴基斯坦穆夏拉夫時期軍文關係之研究(1998-2008)

為了解決cia全名的問題，作者湯能智 這樣論述：

巴基斯坦，全名「巴基斯坦伊斯蘭共和國(Islamic Republic of Pakistan)」，位於南亞，人口約2.28億位居世界第五，擁有世界第二大穆斯林人口。原為英屬印度一部分，1858-1947年與印度同屬英國殖民地(英屬印度時期)，1947年8月14日宣布獨立，成為大英國協自治領。1956年3月23日起草憲法，宣布成立巴基斯坦伊斯蘭共和國。1971年孟加拉由原東巴基斯坦省獨立建國。巴基斯坦原首都喀拉蚩，1958年暫遷至拉瓦爾品第，現在首都位於伊斯蘭瑪巴德。1999年10月12日，時任參謀長聯席會議主席兼陸軍參謀長佩爾韋茲•穆夏拉夫(Pervez Musharraf)發動軍事政變，

宣布解散總理納瓦茲•謝里夫(Nawaz Sharif)的文人政府及國會，並成立國家安全委員會和內閣，穆夏拉夫本人身兼軍隊和政府領導人的雙重職務，自任首席執行官，並頒布臨時憲法令，宣布暫停實施原憲法。2001年6月20日，穆夏拉夫強迫總統穆罕默德•拉菲克•塔拉爾(Muhammad Rafiq Tarar)交出權力，隨後宣誓就任巴基斯坦總統。2008年8月18日，穆夏拉夫由於受到執政聯盟及議會反對而被迫辭職，結束長達九年的執政，之後流亡海外居住於英國倫敦。2008年巴基斯坦恢復民主體制後，首個文人政府亦於2013年完成執政任期。巴基斯坦軍文關係始終處於軍強文弱的緊張對立狀況。本文整體撰擬模式以探討

巴基斯坦自英屬印度時期、印巴分治後獨立建國，迄穆夏拉夫發動軍事政變，開啟巴基斯坦第四次軍事管制時期，期透過軍文關係理論分析及歷史回顧，探討穆夏拉夫主政時期(1998-2008)軍文關係發展、軍事政變及軍隊民主化過程所產生的影響，最後分析巴基斯坦軍文關係特色、影響與評估，有助解釋巴基斯坦軍文關係發展模式，期為爾後研究奠定基礎。

可同時檢測三種病毒之香蕉生物晶片系統之開發

為了解決cia全名的問題，作者黃尚仁 這樣論述：

香蕉為台灣最具經濟重要性之果樹，自五零年代起每年均穩定外銷創造可觀之產值。香蕉之栽培容易受到各種病害的危害，導致產量與品質的損失。特別是幾種能夠造成系統性感染之病害，包括鐮刀菌引起之黃葉病及幾種病毒病害，會藉由帶病親本垂直感染，防治難度高，對香蕉之栽培威脅最大。已知的病毒病害中香蕉萎縮病毒（Banana bunchy top virus, BBTV）、胡瓜嵌紋病毒（Cucumber mosaic virus, CMV）及香蕉苞葉嵌紋病毒（Banana bract mosaic virus, BBrMV）都可以藉由組織培養過程而全面垂直傳染至後代種苗，因此此等病害之防除必須在組培繁殖前檢定其種

原，確認無病毒後方能進行複製繁殖。過去產業界通常利用傳統之 ELISA 或 PCR 技術執行香蕉病毒檢測，但因為有多重病毒感染之疑慮，必須分別進行多次單一病毒之檢測，時間與成本並不經濟。故本研究嘗試研發生物晶片檢測系統，期於單次檢測流程中即可完成多種病毒的檢測，以節省成本提升檢測效率。本研究室已完成 CMV 與 potyvirus 之生物晶片檢測系統，本研究將針對 BBTV 研發其生物晶片，並整合構築能夠同時檢測上述三種病毒之生物晶片系統。由於台灣尚未發生 BBrMV，故本研究目前所為之檢測試驗均以與 BBrMV 同屬 potyvirus 屬之蕪菁嵌紋病毒 （Turnip mosaic vir

us, TuMV）作為測試標的進行模擬，並且在設計 PCR 引子時乃以可廣效性增幅所有 potyviruses 之策略進行。目前測試結果已確認引子對 C511 可穩定檢測各種不同胡瓜嵌紋病毒分離株，獲得 511 bp 大小之 DNA 產物。而 P374 引子對則可穩定增幅至少 20 種不同的 potyviruses，獲得一個 374 bp 之增幅產物。針對 BBTV 則分別就其 DNA 1 與 DNA 3 基因區域分別設計 B313 及 B251 二組引子對，結果均證實分別可以獲得 313 bp 與 251 bp 之增幅產物。但後續針對上述 PCR 產物之序列，設計專一性探針並進行晶片雜

合反應測試時，發現針對 B251 產物序列所設計的超過十組以上探針均因會產生非特異性雜合反應而不適合後續晶片系統之應用。但針對 313 bp 產物序列所設計之二組探針（B-pb-2 及 B-pb-3）則可產生理想之雜合反應。另外針對 CMV 與 BBrMV 之增幅產物則分別選出兩個專一性探針（Cpb-2 與 Ppb-ci2）可獲得理想的雜合反應。測試所選出的三組引子對證實可以組合成為多目標型（multiplex RT-PCR）增幅系統，且增幅之產物可以與所選出的各組探針產生專一性雜合反應，但不與非對應之探針發生非專一性雜合。且針對上述三種病毒單獨或複合感染之情況下，此一 multiplex 系

統均能有效將單獨或複合感染病毒檢測出來。對於無病毒感染之健康香蕉或組培苗樣品均不產生非專一性增幅產物，或於晶片雜合反應中出現非專一性訊號。此一檢測系統除可應用於田間香蕉植株樣品之檢測外，也適用於組織培養苗之病毒檢測。面對台灣各地所採集之20株以上之不同 BBTV 與 CMV 病毒分離株，此系統亦均能獲得穩定無差異之檢測結果。由於 BBTV 屬於 DNA 病毒與 CMV 及 potyviruses 之 RNA 病毒不同。傳統上進行 此二病毒之多目標增幅時香蕉組織樣品必須分別以DNA 與 RNA 套組純化總量核酸，流程較為繁複且成本較高。本研究已證實應用過去文獻已報導之緩衝溶液與快速組織萃取流程，

可適用於本檢測系統同時穩定檢測出 BBTV 及 CMV 兩種不同基因體病毒。此一簡速流程與傳統分別應用DNA 與 RNA 核酸純化套組以萃取全量核酸之病毒檢測結果並無差異。另外我們也發現利用一種商用磁珠套組亦可同時純化香蕉組織之全量 DNA 與RNA 樣品並且獲得無差異之多目標型病毒增幅與晶片探針雜合結果。經由此等全量核酸萃取流程，確實可在不影響最終晶片檢測的結果下，提升檢測效率降低成本。