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海藻酸鈉及雙離子型高分子之互穿型網狀水膠製備及做為可分離式微針貼片於經皮給藥之評估

為了解決environmentally frie的問題，作者李展毅 這樣論述：

摘要微針藥物傳遞系統為新型態的經皮藥物給藥方式，具有無痛、藥物使用率高、無傷口感染風險、可傳遞大分子藥物等諸多優點，因此相關的研究正蓬勃發展中。截至目前，市面上微針大多用於美容領域，尚未出現應用於藥物載體的產品。本研究欲以互穿型聚合物網絡製備可分離式高分子微針貼片於水膠藥物載體之開發，藉由天然多醣聚合物海藻酸鈉與兩性離子高分子SBMA組成互穿聚合物網絡水膠，透過兩種網絡的互相纏繞、穿透，提升高分子微針的機械強度、韌性與調控微針的降解性，並評估其生物相容性、藥物釋放行為及穿透皮膚之可行性。互穿型水膠以光起始自由基聚合反應交聯SBMA產生共價鍵網絡，再以鈣離子交聯海藻酸鈉產生離子鍵網絡，並透過拉

曼與FTIR鑑定水膠鍵結。水膠內部結構與微針表面形貌由SEM觀察，確認微針陣列具有高度一致性；水膠的機械性質則由拉伸試驗測試，確立雙網絡較單一網絡可提升楊氏模數2.4倍，而延展性則提升4倍；水膠微針之應力值藉由壓縮試驗測試，顯示每根針可承受0.633 N的力，已超越文獻之微針應力值並以小鼠皮膚穿透實驗證明微針具有皮膚穿透性。接著，合成帶有雙硫鍵的交聯劑添加於微針之背板水膠，此結構可透過二硫蘇糖醇(DTT)與乙二胺四乙酸(EDTA)混合溶液瓦解，並在30分鐘內瓦解90 %之水膠，具有成為可分離式微針之潛能。水膠生物相容性測試則由細胞存活試驗探討，結果顯示在小鼠正常細胞與小鼠癌細胞皆不具有毒性，細

胞存活率最低可高於85 %；微針體外藥物釋放速率可藉由不同製備手法調控，24小時內可分別釋放72 %與76 %的總藥物負載量，微針最長可以釋放超過14天，釋放量達87 %，最少可以釋放7天，釋放量達96 %；藥物半抑制濃度實驗確認微針之藥物負載量足以毒殺細胞，具有療效。本研究透過互穿聚合物網絡水膠成功製備高分子微針，並證實於經皮藥物載體之應用展現極大的潛力。

溶膠-凝膠法合成之α-Fe2O3奈米粒子應用於晶片型氣體感測器之檢測

為了解決environmentally frie的問題，作者謝文翰 這樣論述：

為了防止人類受到有毒氣體的傷害並保護環境，有毒氣體的檢測變得越來越重要。作為多年來一直被認為是有效的感測材料氧化物之一的半導體金屬也已被廣泛研究。本研究中一開始先利用微機電系統（MEMS）技術在六吋矽晶圓上首先在濕氧下生長出低應力的介電層，並以沉積方式製作出金屬指叉狀感測電極與微加熱器，最後使用ICP-RIE在元件背面蝕刻出懸空結構。接著，我們在微加熱器上施加電壓，之後再以熱顯像儀觀察溫度的增益變化，以便在不同溫度設定下進行接下來的量測實驗。在感測材料的合成部分，我們利用sol-gel法合成出α-Fe2O3奈米粒子，比較在不同退火溫度下的薄膜有何差異特性，結果顯示隨退火溫度升高晶粒尺寸也隨之

變大。在400°C下退火一個小時，其α-Fe2O3感測層表面可獲得較多孔洞且擁有高表面積，有利於氣體的吸附。最後，在量測方面，先在大氣下做阻值的穩定化的動作，以確保元件在後續量測中所得出的結果是建立在穩定的基準層面之上。在各種氣體比較下，發現α-Fe2O3奈米薄膜對於NOx的存在有較優秀的響應值與較快的響應/恢復時間。而在工作溫度200°C及濃度50 ppb的NO環境下，其最大的響應值為48%，且具備可再現性，並擁有53.54%的穩定性。