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另外網站大學各系所(組) 授予學位中、英文名稱參考手冊也說明:(M.A.)」、「法學博士Doctor of Philosophy(Ph.D.)」 (五) 醫學系碩士學位,入學前具有醫學或牙醫學士學位者,授予醫學碩士,餘均授予理學碩士 ...

國立臺灣海洋大學 食品科學系 張君如、凌明沛所指導 黃桂霞的 臺灣民眾攝食養殖文蛤之安全風險與健康效益評估 (2021),提出ma醫學縮寫關鍵因素是什麼,來自於文蛤、無機砷、鉛、危害商數、致癌風險、每週建議攝取量、抗氧化、抑制 α-amylase、抑制 sucrase、脂質累積。

而第二篇論文臺北醫學大學 保健營養學系碩士班 夏詩閔所指導 陳儀滋的 L-半胱胺酸在體內和體外實驗對順鉑引起男性生殖之損傷影響 (2021),提出因為有 化療藥物Cisplatin、L-半胱胺酸、男性生殖損傷的重點而找出了 ma醫學縮寫的解答。

最後網站高雄英文縮寫則補充:2021 9 24 高雄檢驗醫學部即日起新增檢驗子項目Absolute Reticulocyte count 2014-04-07 · 海事英文.09. 嘉義Chiayi-英文縮寫:CYI. 110-10-04本館10月5 日起相關防疫 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了ma醫學縮寫,大家也想知道這些:

臺灣民眾攝食養殖文蛤之安全風險與健康效益評估

為了解決ma醫學縮寫的問題,作者黃桂霞 這樣論述:

文蛤是國人經常食用的水產品,具有保肝、抗氧化、抗癌及降膽固醇等機能,但養殖環境之重金屬會蓄積於文蛤體中,並依其暴露濃度及暴露族群可能對攝食民眾造成不同程度之危害,因此民眾茫然於食用文蛤是利是弊?本研究採集彰化縣、雲林縣與臺南市之養殖文蛤生樣品24件、熟樣品25件,分別以感應耦合電漿質譜法分析其鎘、鉻、銅、鉛、鐵、錳、硒與鋅之濃度,以高效液相層析再以感應耦合電漿質譜法分析其無機砷與甲基汞之濃度,結合風險評估模式、國家攝食資料庫、美國國家環境保護局與美國加州環境保護局等相關數據,推估國人各年齡層攝取養殖文蛤之食品安全風險。結果顯示,熟文蛤之無機砷平均濃度 (0.609 mg/kg) 高於衛生福利

部食品藥物管理署訂定之食品中污染物質及毒素衛生標準限量標準 (0.5 mg/kg)。整體而言,各年齡層族群攝入文蛤中無機砷所造成之非致癌風險高於其他重金屬,以0-3歲與3-6歲族群為例,攝入熟文蛤中無機砷之危害商數分別為 1.29 與 1.13,可能對人體造成色素沉著症與角化症。此外,本研究亦評估各年齡層族群攝入文蛤中無機砷與鉛之致癌風險,其中無機砷對人體造成之致癌風險大於鉛,0-3歲攝入熟文蛤中無機砷之致癌風險為5.79×10-4,長期食用可能會造成罹患皮膚癌之風險。另一方面將文蛤樣品以0.05% 蛋白酶於37C水解12小時製備水解物 (Hard clam hydrolysate, HCH

)。體外試驗顯示35 mg/mL HCH具抗氧化活性,其清除DPPH能力相當於 117.49 μM Trolox、螯合亞鐵離子能力相當於 95.62 μg/mL EDTA、還原力相當於 97.26 μg/mL Vitamin C。2.19 μg/mL HCH之 α-amylase抑制率為21.75%,但不具α-glucosidase抑制活性。人類腸道Caco-2 細胞以2.19 μg/mL HCH 處理具抑制sucrase 活性 ,相當於 62.5 μg/mL Acarbose。人類肝臟HepG2細胞以HCH處理無法促進葡萄糖攝入,但2.19與17.50 µg/mL HCH可延緩油酸誘導之脂質

蓄積。綜上,除了0-3歲與3-6歲族群攝入熟文蛤中無機砷外,各年齡層攝入文蛤中重金屬之危害商數皆小於1,為可接受風險;各年齡層族群攝入文蛤中無機砷與鉛之致癌風險,皆為不可接受風險。然而,文蛤蛋白水解物具抗氧化、降血糖及延緩非酒精性脂肪肝等活性,建議各年齡層族群適量攝取,每人每週可攝入熟文蛤量,0-3歲、3-6歲、6-12歲、12-16歲、16-18歲、19-65歲、65歲以上分別為 0.95、1.51、2.77、4.22、4.61、4.94及4.66 g/週。本研究成果可提供各年齡層攝取臺灣養殖文蛤之每週建議攝取量、呈現該食用量養殖文蛤潛在之人體健康效益。

L-半胱胺酸在體內和體外實驗對順鉑引起男性生殖之損傷影響

為了解決ma醫學縮寫的問題,作者陳儀滋 這樣論述:

臨床常見治療癌症之化療藥物Cisplatin (CIS)造成睪丸功能障礙之副作用會影響男性生殖功能。睪丸內細胞因氧化壓力增加會促使發炎反應,細胞走向凋亡損傷,亦會發生精子生成異常,最終造成睪丸功能性受損。而L-半胱胺酸 (L-cysteine, CYS)因具有強大抗氧化、抗發炎等功效,但至今對男性生殖影響之相關機制研究尚未明確證實,故本研究目的為考慮臨床輔助治療之應用,以體內及體外模式探討CYS對CIS造成男性生殖損傷之相關改善效應。體外實驗利用TM3及TM4小鼠睪丸細胞株,以MTS試驗及結晶紫染色測定細胞存活率,以Western blot測定血睪障壁、發炎及細胞凋亡相關蛋白表現。結果顯示,

CYS可顯著恢復CIS誘導TM3及TM4細胞存活率,並減少Caspase3、PARP、Bax凋亡相關蛋白表現,同時降低TM3細胞NLRP3及COX2發炎相關蛋白表現,且增加TM4細胞ZO-1結構蛋白表現。亦以CIS建立誘導睪丸損傷之動物模式,實驗期21天後,發現CYS可顯著降低睪丸組織及精子結構損傷,維持血清睪固酮濃度,恢復精子存活狀態,並且減少睪丸PARP蛋白表現。因此,本研究表明L-cysteine可改善Cisplatin對男性生殖之不利影響,顯示L-cysteine具有輔助臨床Cisplatin藥物治療下對男性生殖功能損傷之保護潛力。