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大仁科技大學 藥學系碩士班 陳福安所指導 邱伯彥的 艾納香提取物作為吲哚美辛的皮膚滲透促進劑研究 （2021），提出oxycodone作用關鍵因素是什麼，來自於艾納香、滲透促進劑、吲哚美辛。
而第二篇論文輔仁大學 生物醫學暨藥學研究所碩士班 林維寧所指導 張尹嘉的 葫蘆巴萃取物通過阻斷細胞間黏附分子-1的表現減緩TNF-α誘導的肺損傷 （2021），提出因為有 葫蘆巴萃取物、TNF-、ICAM-1、肺損傷、發炎的重點而找出了 oxycodone作用的解答。
艾納香提取物作為吲哚美辛的皮膚滲透促進劑研究
為了解決oxycodone作用 的問題，作者邱伯彥 這樣論述：
艾納香(Blumea balsamifera (L.) DC)為菊科艾納香屬，多年生草本藥用植物，主要分布在亞洲熱帶和亞熱帶地區。艾納香含有豐富揮發油，廣泛用於皮膚傷口癒合和治療咽喉痛、腳氣病、濕疹、腰痛、皮炎、風濕病及皮膚病。在台灣，艾納香是客家人產後坐月子期間增加血液循環和鎮痛的傳統藥用植物。經皮輸藥系統因沒有首過效應，以及能增加患者的依從性是被大眾所熟知的優點，然而皮膚最外層角質層的滲透屏障，是影響藥物滲透的最大限制，滲透促進劑已成為提升藥物滲透的策略之一。不同類別的化學品，例如氮酮、亞碸和表面活性劑，已被使用作為滲透促進劑，然而其潛在皮膚安全性，因此找尋天然來源的皮膚滲透促進劑為一替
代方法與研究方向。本研究以非類固醇類抗炎藥吲哚美辛(Indomethacin)為模式藥物，利用垂直式擴散槽裝置(Franz Diffusion Cell Apparatus) 進行艾納香提取物作為皮膚滲透促進劑的可行性研究。體外滲透實驗結果顯示，艾納香正己烷提取物能顯著提升吲哚美辛對小鼠腹部皮膚的滲透性。經氣相層析質譜儀(GC/MS)分析，艾納香正己烷提取物含揮發性成分。以衰减全反射法（ATR）測定試驗小鼠皮膚發現，艾納香正己烷提取物可改變角質層脂質間有序的結構。因此艾納香正己烷提取物可作為潛在藥物滲透促進劑。
葫蘆巴萃取物通過阻斷細胞間黏附分子-1的表現減緩TNF-α誘導的肺損傷
為了解決oxycodone作用 的問題，作者張尹嘉 這樣論述：
由於發炎反應伴隨著癌症與其他肺部感染的發生，而TNF-不管是在癌症病灶部分或是組織發炎過程中都已被發現會大量表現。被釋放出的TNF-可以經由活化MAPK與NF-B進一步調控發炎反應的產生與惡化。另外細胞間黏附分子(intercellular adhesion molecule-1；ICAM-1)的表現參與在血球與血管內皮細胞黏附過程中，與白血球匯集至發炎的組織當中有關。目前已知，TNF-的刺激會使血管內皮細胞與肺部細胞表現ICAM-1，而單核球便可以與ICAM-1結合並進而分化為巨噬細胞。藉由減少ICAM-1表現，anthocyanins被發現可以抑制細胞遷移，因此減低TNF-所導
致的癌症細胞增生、轉移與侵襲的能力。另一方面，越來越多的植物作為藥用植物，具有解決或抑制發炎反應的能力，但是在肺部相關的研究相對較少。所以本實驗是研究葫蘆巴中萃取的葫蘆巴萃取物在A549細胞和小鼠模型中對於肺部發炎反應的調控。我們發現葫蘆巴萃取物顯著降低了TNF-α誘導的ICAM-1蛋白質和mRNA的表現，但不影響A549細胞的細胞活性。進一步實驗發現，通過葫蘆巴萃取物的預處理，TNF-α刺激的ERK1/2、p38 MAPK、JNK1/2、PKC和Src的磷酸化有顯著抑制作用，此結果通過使用特定的蛋白酶抑製劑得到證實。另外葫蘆巴萃取物也能減少TNF-α所產生細胞內ROS累積量，降低發炎反應產生
的氧化壓力。在功能性分析方面，葫蘆巴萃取物和ICAM-1抗體皆可以阻斷TNF-α所誘導的A549細胞和THP-1細胞之間的黏附性，表示葫蘆巴萃取物通過減少ICAM-1表現降低 A549和THP-1細胞的黏附作用。在小鼠模型方面，TNF-α的刺激會造成肺組織的血球匯集、ICAM-1的蛋白質表現以及氧化壓力DNA損傷的增加，而葫蘆巴萃取物的處理則減弱了TNF-α在肺組織的作用。總結來說，葫蘆巴萃取物至少通過抑制MAPK、PKC和Src路徑阻斷ICAM-1基因表現，從而顯示出減輕肺部發炎反應的潛力。了解ICAM-1基因調控或葫蘆巴萃取物的分子機制將有助於開發用於抗發炎相關肺部疾病的保健食品或藥物。關
鍵字：葫蘆巴萃取物、TNF-、ICAM-1、肺損傷、發炎