poly生物醫學工程收分的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列股價、配息、目標價等股票新聞資訊

國立陽明交通大學 材料科學與工程學系所 柯富祥所指導 杜博瑋的 磁敏釋放控制微膠囊並應用於金屬離子螢光感測 (2021),提出poly生物醫學工程收分關鍵因素是什麼,來自於微膠囊、雙乳化、釋放控制、熒光感測、磁性奈米顆粒。

而第二篇論文中原大學 生物醫學工程研究所 王明誠所指導 吳信儀的 大氣電漿輔助誘導接枝改質聚醚醚酮表面固定生醫單體活性之研究 (2021),提出因為有 大氣電漿、聚醚醚酮、表面改質、表面分析的重點而找出了 poly生物醫學工程收分的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了poly生物醫學工程收分,大家也想知道這些:

磁敏釋放控制微膠囊並應用於金屬離子螢光感測

為了解決poly生物醫學工程收分的問題,作者杜博瑋 這樣論述:

微膠囊化技術因其在材料科學中的結構和功能性提供眾多優點而近年來受到廣泛的 關注。超分子化學是一門關注分子間非共價鍵作用力的化學學科,從中延伸出了很多 重要的概念和研究方向,例如分子螢光光探針,其螢光特性由其自身的分子結構決定, 但也容易受到環境因素的影響。在該方向上,本論文進行了詳細的研究,解釋了微膠 囊化技術與超分子化學完美的平衡組合,使其具有更好的穩定性和新穎的應用。首先 我們導入超分子化學概念通過一鍋反應合成的芘基衍生物,2­((芘­1­亞甲基) 胺) 乙醇奈 米顆粒,和通過改質的磁性奈米顆粒用作觸發釋放元素通過雙乳化溶劑蒸發法包覆在 聚己內酯聚合物基質構建的微型膠囊中。用於檢測三價陽

離子的開關感測器通過新型 的螢光響應與磁場控制釋放機制被很好地整合在整個系統中,並且在外部震盪磁場下 可以有效地發生熱能與動能的轉換。(1) 通過一鍋法成功合成了具有聚集誘導光增強特性和三價陽離子感測能力的芘基衍 生物螢光探針。我們使用重結晶技術來提高該螢光探針化合物的純度,純度評估由螢 光光譜的半高寬的值確定。通過核磁共振光譜,紫外可見光光譜,螢光光譜和熱重分 析研究了選擇性螢光探針的特性。其聚集誘導光增強特性和對於三價陽離子 (鐵/鋁/鉻) 的選擇開關特性都表現完整且性能良好。在使用這種螢光探針作為核心材料被封裝在 微膠囊中之前,本節充分地研究了其基本特性,穩定的紫外可見光及螢光光譜的結果

是在溶劑 (乙腈) 和水 (100:900; 體積比) 的比例下進行的,強力的激發光在 505 nm,也 分別顯示出其對於三價鐵/鋁/鉻金屬陽離子優異的選擇性。(2) 為了成功通過外部震盪磁場觸發微膠囊的破裂,我們將利用共沉澱法合成並通過 檸檬酸修飾以達到避免團聚現象並提高其穩定性的磁性奈米顆粒嵌入聚合物基質中。 通過由動態光散射所測量到的粒徑分佈和界面電位以及掃描電子顯微鏡觀察到的圖 像,顯示出經過修飾的磁性奈米顆粒具有良好的分散特性和相對未修飾顆粒較小的粒 徑分佈。經過修飾的磁性奈米顆粒和選擇性熒光探針分子通過雙乳化結合溶劑蒸發法 成功封裝在微膠囊中,並通過光學顯微鏡,掃描電子顯微鏡,動

態光散射儀,熱重分i析儀,X 光散射儀,和核磁共振光譜儀對其表面形貌和特征進行了全面的研究。其結 果分別表明被修飾的磁性奈米顆粒和選擇性熒光探針確實有被微膠囊封裝在內,與此 同時,本節還深入討論了殼材料的高分子量的大小,雙乳化的內部水相濃度,以及在 分離微膠囊的離心過程中的離心速率的選擇,對合成微膠囊形貌以及包封效率的影響。 我們發現當聚合物外殼採用的分子量為 80,000 的聚己內酯時,所合成的微膠囊比其他 兩種較低分子量的顯示出更好的包覆效率和更加均勻的形狀,這主要是由於採用較高 分子量的高分子時,其油相在膠囊雙乳化狀態下的固化過程可以提供更好的穩定性。 此外,將溶解在乙腈中 10 mM

的熒光探針化合物作為內部水相的濃度與其他兩種濃度 (0.1 mM, 1 mM) 相比之下,也證明該濃度下所合成的微膠囊具有更好的均勻性和包覆 效率,因為較低濃度的內部水相會導致膠囊外殼內外滲透壓的不穩定。令人驚訝的是, 我們還發現在分離微膠囊的過程中,較高的離心速率會導致微膠囊的多孔性結構的產 生,這種現象可以通過調整較低的離心速率來消除。該策略同時也為未來開發新型多 孔性結構微膠囊的設計提供了一種新的途徑。在本節中,包覆了被修飾後的磁性奈米 顆粒和選擇性螢光探針的微膠囊的釋放行為和感測滴定分別以六十攝氏度的水浴加熱, 機械破壞,和超聲波粉碎的方式模擬其在磁場破裂的條件下進行,並且分別在不同狀

態下完美地測試了其結果。(3) 最後我們巧妙地設計了通過使用外部震盪磁場的方式來觸發芘基席夫鹼螢光 探針在微膠囊中的新型磁感應釋放機制。為了控制膠囊外殼的破裂,分散在乙腈/水 (900:100; 體積比) 中新合成的磁敏微膠囊通過直接感應加熱暴露在高頻磁場下。這些微 膠囊被成功觸發破裂釋放出所包覆的選擇性螢光探針,表現出優異的聚集誘導光增強 特性,和良好的選擇性開關螢光信號用於檢測三價金屬陽離子 (鐵/鋁/鉻)。被釋放的螢 光探針的檢測極限為:2.8602 × 10−6 M (三價鋁離子), 1.5744 × 10−6 M (三價鉻離子),和 1.8988 × 10−6 M (三價鐵離子)。

該感測器平台也表現出優異的精確度和再現性,如變 異係數所示 (三價鐵離子 ≤ 2.79%, 三價鉻離子 ≤ 2.79%, 三價鋁離子 ≤ 3.76%),各金屬離 子的回收率分別為:96.5­98.7% (三價鐵離子), 96.7­99.4% (三價鉻離子), 和 94.7­98.9% (三價鋁離子)。以上結果也充分說明了本文所述的控制釋放平台對於三價金屬陽離子 (鐵/鋁/鉻) 活性和實際樣品中的偵測,在未來環境監測甚至生物醫學方面的應用有一定 的價值和潛力。

大氣電漿輔助誘導接枝改質聚醚醚酮表面固定生醫單體活性之研究

為了解決poly生物醫學工程收分的問題,作者吳信儀 這樣論述:

根據衛生福利部的調查結果顯示,近年來台灣18歲以上成年人中,患有不等程度的牙周病,嚴重的話牙齒會移位或鬆動導致缺牙現象,顯示目前對牙科植入材料的需求大大提升。植牙是缺牙治療最常使用方式,聚醚醚酮為最接近人體骨骼的材料,具有良好的機械性能、化學穩定性等許多優點。因此已開發為金屬和陶瓷材料植入物的替代方案,得以改善金屬材料會引起的過敏反應以及應力遮蔽效應等缺點,而陶瓷材料的低延展性和脆性會限制陶瓷的使用。但聚醚醚酮其生物活性不佳,需利用表面改質接枝來提升其生物活性,而大氣電漿廣泛應用在表面改質,故本研究利用大氣電漿輔助誘導接枝對聚醚醚酮進行表面處理來產生官能基增強表面活性,本研究透過電漿設備利用

氣壓0.1MPa功率1000W、電漿噴頭距離15 mm、時間設定為10秒,將聚醚醚酮置入電漿機台進行電漿輔助接枝表面處理,使表面產生氧化基和過氧化基,再使用1mL 3%、10%的丙烯酸單體裝入噴筆均勻的噴在試片的表面20秒,再進行1次電漿輔助表面處理10秒,讓丙烯酸單體接枝到表面上,完成接枝後將試片以60℃水浴超音波震盪30分鐘,把沒有接枝上的AAC 清洗掉,再進行誘導接枝固定BMP-2。利用FTIR發現接枝濃度10%丙烯酸效果較佳,所以選定接枝10%丙烯酸濃度來進行誘導接枝固定BMP-2增加活性。在聚醚醚酮的表面,從結果可以看出吸收峰 (Plasma assisted graft 10% A

AC)上 C=O 鍵的位置為1743 cm^(-1)、O-H彎曲範圍1485 cm^(-1)和925 cm^(-1)之間。誘導接枝固定BMP-2 (Plasma assisted graft 10% AAC+EDC/NHS+BMP-2),從FRIR結果可以看出C=O鍵的吸收峰位置為1743 cm^(-1)改變為1557 cm^(-1),EDC/NHS上的N-H鍵的吸收峰位置為1680 cm^(-1)、C-N 鍵吸收峰位置為1672 cm^(-1)、BMP-2 吸收峰位置為1664 cm^(-1),確定連接了EDC/NHS和誘導接枝固定BMP-2。且利用FE-SEM接枝不同放大倍率的表面形態,表

面經過電漿處理接枝比未處理電漿的表面還要光滑,顯示表面的確有不同於原始的物質在上面,但兩者接枝濃度不同的狀況下可以發現PEEK(電漿輔助接枝 10S/AAc 10%)的表面比PEEK(電漿輔助接枝 10S/AAc 3%)還要光滑。此目的為改善牙科植入物的缺點,藉此提升植入物的骨整合效應。