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中國醫藥大學 護理學系碩士班 馬維芬所指導 林盈彣的 初探慢性思覺失調症病患所背負之社會角色與功能在性別上的差異：從家屬的經驗談起 （2016），提出台北榮總病歷室位置關鍵因素是什麼，來自於慢性思覺失調症、社會角色、性別、家屬、主要照顧者。
而第二篇論文南華大學 非營利事業管理學系 鄭文輝所指導 李松泰的 精神障礙者家屬參與醫療決策現象分析 （2012），提出因為有 社區精神醫療、醫療決策、精神分裂症、充權、照顧者的重點而找出了 台北榮總病歷室位置的解答。
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生命觀察日記：投身醫療現場40年的真情報告
為了解決台北榮總病歷室位置 的問題，作者陳玉枝 這樣論述：
面對生老病死，你 準備好了嗎？ 一位來自上天託付，永遠守護著病人的天使 看生命歷盡蒼桑與喜悅，她用40年的時光歲月， 記載醫院內的諸多真情故事篇章！ 「病友就是我的朋友，那些我曾經陪伴過的天使們…… 我陪伴的不只是病人身體的病痛，還要幫助他們解除心裡的枷鎖……」 台北榮總醫院 陳玉枝主任，用40年在醫療現場看盡的人生感悟， 寫出一篇篇深刻感人、生死離別的真實故事， 不僅感受到護理人員專業性的協助，給予病患最大的安撫； 更因護理人員用心的陪伴與照護，讓病人體會生命的無限價值。 書中亦有小叮嚀，幫您建立良好的醫病關係與溝通方式， 讓您了解如何尋求醫療資源協助及聽懂
醫師說的話！ 許多醫師沒說或來不及說的話，就由照護病人的護理師告訴您！ 陪您真實面對生命的蕭瑟與喜悅，讓就醫時的心慌變心安！ 關於本書 本書網羅人生各個不同的階段與面向，涵蓋人的生命週期，從出生到終老每一個階段都可能碰到的議題，包含：日常生活保健、醫病關係的溝通與協調、疾病的預防、年長者的照護、孕婦的心情與偉大，和無關生死只求原諒的感人故事。運用一個個發生在你我周遭的故事雛型，提醒讀者們關心自己、關心旁邊的親人，有時候多一份照料，事情便有所改善！ 作者簡介 陳玉枝 極為熱愛護理工作，從最接近病人的第一線，到投入醫療品質管理、護理行政管理四十五年來，一直貢獻智慧與心力，用生命守護
生命，將護理的價值發揮到極致，她對病人照護的專注、細膩與關懷的特質，已樹立護理界的最佳典範。如今她將發生在周遭的醫病故事，藉由書寫與讀者分享，並建立起病友（家屬）與醫院（醫師）間的更好的溝通橋梁。 學經歷： 現任台北榮民總醫院 護理部主任 美國南卡羅萊納大學醫療管理博士（85~88年） 美國杜貝克大學護理研究所碩士（76~78年） 私立台中中山醫學院護理學系學士（72~74年） 省立台北護理專科學校護理教育科二專（57~60年） 省立台中護理助產職業學校（52~56年） 得獎事蹟： 護理論述獎、研究論文獎、護理專案獎、護理技術創新獎，共達14次 台北榮總優良護理人員獎
，不同角色共達5次
初探慢性思覺失調症病患所背負之社會角色與功能在性別上的差異：從家屬的經驗談起
為了解決台北榮總病歷室位置 的問題，作者林盈彣 這樣論述：
台灣文化對不同性別的認同影響下，其社會角色皆被賦予期待性的行為特徵。華人大多無法擺脫傳統文化的角色，尤其在父權化的社會，男女在社會階層有性別的差異及區隔，雖然過去女權運動使女性的角色和地位有了變化，但「男主外、女主內」傳統觀念的延伸，仍存在台灣社會的某個角落。慢性思覺失調症的病患因疾病的影響，導致病患有多重功能的障礙，迫使原本的社會角色與功能有所改變，同時，家庭亦必須面臨衝擊及接受病人角色的轉變，再加上媒體輿論對精神病患的負面報導，這些社會烙印使病患要回歸社會更加不易，亦讓病患在人生的階段性任務留下缺口。由此可知，病患和家屬承受了極大的壓力和傷害，而心理的創傷是難以被抹滅和撫平。因此，本研究
目的乃在於探討台灣文化影響下，了解家屬對不同性別的慢性思覺失調症病患之角色定位、角色期待及後續照顧之因應行為方式。本研究採描述性質性研究方法，以立意取樣選取中部某醫學中心精神科居家、門診或復健病房的青壯年之男、女性病患的主要照顧者為研究對象，資料收集採半結構式的訪談指引進行深度訪談，收集之資料採內容分析法進行資料分析。研究結果，共有16位慢性思覺失調症病患的主要照顧者接受訪談，男性6位、女性10位。家屬對慢性思覺失調症病患之角色定位歸納出四主軸，分別為主軸一︰「生病子女在父母心中的位置無可取代」、主軸二︰「生病的配偶已然成為婚姻的牽絆者」、主軸三︰「在傳宗接代文化下維護家族香火的延續者」、主軸
四︰「生病無法變動妻子是牽手一輩子的伴侶」。家屬對慢性思覺失調症病患之社會功能期待具有兩個主軸，分別為主軸五︰「對生病子女難以實現的人生任務重新定位並調整」與主軸六︰「社會期待男性維持家庭的責任」。家屬對慢性思覺失調症病患之因應行為共有五個主軸，分別為主軸七︰「收容是心力交瘁後渴望獲得的喘息」、主軸八︰「父母竭盡所能照顧生病子女為終身責任」、主軸九︰「家人從困境中尋找支持力量以提供希望」、主軸十︰「家庭倫理中男性須承擔生病手足之照顧責任」、主軸十一︰「尋求外籍妻子完成照顧兒子的任務」。本研究探討慢性思覺失調症病患在文化和性別的形塑下其家屬的觀點，研究發現深受台灣文化背景的影響，家屬對慢性思覺失
調症病患在期待的角色定位、社會功能與因應行為的方式出現性別的顯著差異，即使生病喪失應有的生活能力，但男女有別的傳統社會觀念，家屬會針對性別的不同，產出相對應的照護模式。本研究結果可提供臨床醫療照護人員能更同理其家屬之困境，並有能力協助處理所面臨的障礙，以作為臨床照護之參考。
精神障礙者家屬參與醫療決策現象分析
為了解決台北榮總病歷室位置 的問題，作者李松泰 這樣論述：
隨著我國精神醫療逐漸走向去機構化，可預見未來病友治療會以社區照護為主軸，社會大眾與醫療互動頻率必然增加。尤以照顧者和社區居民將直接面對此醫療模式轉變的衝擊，在未來擔負起更多社區照護履行者角色。但在過往長期被專業所忽略的家屬角色以及醫病關係緊張、衝突等諸多不確定性因素影響下，後續實有協助醫用雙方建構一個穩定醫療決策平台，以促使體系中所有相關專業與機構均能發揮應有功能。 本研究以參與觀察以及個別深入訪談的方法，分別蒐集6次門診觀察紀錄加上8位醫事人員以及6位照顧者的照顧經驗，透過觀察以及訪談，來了解病情世界與醫療世界在面臨醫療決策時，是如何考量醫用互動和病友醫療自主權、如何平衡社區整體和
病友的個人需求、以及如何因應現醫療政策，進而找到彼此適切位置及對話管道，滿足彼此的需求等。 主要的研究發現有四項：（一）社區精神醫療模式，使社區居民有機會全程參與療程，從實際接觸消除對疾病的恐懼和偏見。（二）病友抗拒治療因素除藥物副作用及污名化等影響外，病友個人社會角色被剝奪恐懼可能也是抗拒治療原因之一。（三）家屬有無參加自助性團體，明顯影響病友發病後的求醫類型。（四）精神醫療仍然受到知識權力不對等及醫療政策影響，使家屬決定權與病友自主權無法兼顧。 依據上述研究發現，本研究提出以下幾點建議：（一）營造家屬自助性團體運作環境，保障病家醫療權益。（二）明確制定家屬照護規範，提升治療穩定性。
（三）建構精障個管師服務平台，提供資源整合服務。（四）將病友及照顧者納入長照保險體系，有效抒解照顧負荷。