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另外網站串聯山海×藝文追劇開車族臺南4大公路旅遊推薦 - HiNet生活誌也說明：蓮花田散布在白河區各地，尤其在蓮花公園的一大片壯觀蓮海，還可以挑間餐廳品嚐一頓蓮花大餐；白河林初埤木棉花道也被譽為全球最美花道之一，每年2、3月木 ...
國立嘉義大學 農藝學系研究所 侯金日所指導 包明裕的 蓮子栽培敷蓋處理對田間土壤肥力、雜草控制、園藝性狀、產量及化學成分的影響 （2020），提出白河區農會關鍵因素是什麼，來自於蓮子、栽培方式、土壤肥力、雜草控制、園藝性狀、產量、化學成分。
而第二篇論文中山醫學大學 營養學系 徐成金所指導 柯俊丞的 蓮蓬萃取物降低尿酸導致腎損傷之體內與體外研究 （2020），提出因為有 慢性腎臟病、尿酸、蓮蓬、腎臟細胞的重點而找出了 白河區農會的解答。
最後網站蘆竹區農會則補充：蘆竹區農會主要分為供銷、推廣、信用、保險四大部門。以農業為主的蘆竹地區，民風純樸，地方團結和諧，百年來，蘆竹區農會也從傳統的鄉村型農會，一路前行， ...
賞花趣
為了解決白河區農會 的問題，作者墨刻編輯室 這樣論述：
OFF，讓我們度假去。本書介紹全台灣最值得造訪的13個賞花地點：花東縱谷、陽明山、阿里山、合歡山、三義通霄、觀音、白河、玉里富里、金瓜石、田尾、銅鑼、奧萬大、信義鄉等地，欣賞波斯菊、櫻花、油桐花、蓮花、金針花……的花海美景，領略台灣一年四季的不同風情。
白河區農會進入發燒排行的影片
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蓮子栽培敷蓋處理對田間土壤肥力、雜草控制、園藝性狀、產量及化學成分的影響
為了解決白河區農會 的問題，作者包明裕 這樣論述：
本試驗以建蓮為試驗材料，探討由二種敷蓋雜草的管理模式對蓮田土壤肥力、雜草控制、園藝性狀、產量與化學成分影響。試驗結果顯示，種植前與收穫後敷蓋處理之土壤理化性質分析結果，無論是2019或2020年，蓮子敷蓋花生殼及稻殼對土壤之pH值、有機質、磷、鉀、鈣、鎂皆有顯著增加。敷蓋稻殼處理對2019及2020年蓮田間雜草族群有顯著的抑制效果，而蓮花由於田間常保持湛水，雜草不容易生長，雜草抑制效果較佳，蓮田間皆以莎草科(Cyperaceae)、禾本科(Gramineae)、茜草科 (Rubiaceae) 與莧科(Amaranthaceae)為多數之雜草物種。蓮子園藝性狀與產量方面，敷蓋處理對兩年之園藝性
狀表現在每個生育階段有顯著影響。敷蓋處理對蓮子重量與小區蓮子產量性狀亦有顯著的影響，2019年敷蓋稻殼對蓮子重量與小區蓮子產量皆有最佳表現，2020年二種敷蓋花生殼與稻殼處理的蓮子重量與小區蓮子產量皆較對照組表現佳，其中以敷蓋稻殼蓮子重量與小區蓮子產量最高；另外在蓮花開花數量，2019及2020年蓮子花朵以敷蓋稻殼較多，敷蓋花生殼次之。2019及2020年之試驗發現，以花生殼敷蓋處理有較高之粗蛋白質、飽和脂肪、碳水化合物、乳糖及鈉含量;敷蓋稻殼則有較高熱量、水分、粗脂肪、果糖、葡萄糖、蔗糖及麥芽糖含量，敷蓋處理能提升蓮子各營養成分含量。敷蓋稻殼之蓮子重量與小區蓮子產量優於花生殼及一般傳統栽培蓮
子重量與小區蓮子產量。建議可在蓮子栽培上，利用敷蓋稻殼管理雜草，可提升土壤理化性質與化學成分，亦有較佳之產量表現。
蓮蓬萃取物降低尿酸導致腎損傷之體內與體外研究
為了解決白河區農會 的問題，作者柯俊丞 這樣論述：
目錄 I圖表目錄 V實驗圖表目錄 VI中文摘要 VIIAbstract VIII縮寫檢索表 IX第一章、 緒論 1第二章、 文獻探討 32.1 腎臟疾病及診斷分級 32.2 尿酸 (Uric Acid) 的形成及影響 62.2.1 腺嘌呤 62.2.2 尿酸 72.2.3 高尿酸導致腎損傷 82.3 發炎反應 (Inflammation) 92.3.1 發炎機制 92.3.2 發炎細胞激素 102.4 NADPH氧化酶 (NADPH oxidase, NOX) 112.5 抗氧化防禦系統 (Antioxidant defense Systems) 122
.5.1 抗氧化酵素(Antioxidant enzymes) 122.5.2 NF-E2相關因子2 (Nuclear factor erythroid-2-related factor, Nrf-2) 132.6 蓮蓬 (Lotus seedpod) 14第三章、 實驗目的 16第四章、 實驗架構與流程 17第五章、 材料與方法 175.1 實驗儀器設備與藥品試劑 185.1.1 各項實驗儀器與試劑 185.1.2 萃取物配製 265.1.3 尿酸配製 275.1.4 NOX-4抑制劑配製 275.2 動物實驗 275.2.1 實驗動物 275.2.2 飼料配製
275.2.3 實驗設計與分組 285.2.4 樣本收集 285.2.5 血清生化數值 (Serum biochemical values) 分析 285.2.6 組織病理切片及染色分析 (Biopsy staining) 295.3 細胞培養 315.3.1 細胞株 315.3.2 培養條件 315.3.3 解凍細胞 315.3.4繼代培養 315.3.5 細胞計數 325.3.6 細胞冷凍 325.3.7 細胞加藥處理 335.4 細胞存活實驗 (Cell viability) 335.5 細胞活性氧物質分析 (Oxidative stress) 345.6
細胞激素含量分析 (Cytokines) 345.7 細胞凋亡分析 (DAPI stain) 355.8 細胞凋亡分析-雙染色法 (Annexin V-PE/7-AAD stain) 355.9 粒腺體膜電位分析 (JC-1 stain) 365.10 蛋白質萃取 (Protein extraction) 375.11穀胱甘肽 (Glutathione, GSH) 含量測定 385.12 穀胱甘肽還原酶 (Glutathione reductase, GR) 活性測定 385.13 穀胱甘太過氧化酶 (Glutathione peroxidase, GPx) 活性測定 395.
14 穀胱甘肽轉移酶 (Glutathione s-transferase, GST) 活性測定 405.15過氧化氫酶 (Catalase) 活性測定 405.16 超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase, SOD) 活性測定 415.17 核質分離 (Nuclear extraction) 415.18西方墨點法 (Western-blot) 425.18.1 樣品製備 425.18.2 凝膠 425.18.3 電泳 435.18.4 染色 445.18.5 轉漬 445.18.6 免疫墨點法 455.19 細胞免疫螢光染色 (Immunocyto
chemistry, ICC) 455.20 即時定量聚合酶連鎖反應 (Real-time polymerase chain reaction, Real-time PCR) 465.20.1 RNA萃取 465.20.2 RNA轉cDNA 475.20.3 反轉錄聚合酶連鎖反應 (Reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR) 485.21 統計分析 49第六章、 結果 506.1 探討LSE對腺嘌呤誘導大鼠體重、進食飲水與臟器重量影響 506.2 探討LSE對腺嘌呤誘導大鼠腎臟病理切片影響 506.3 探討
LSE對腺嘌呤誘導大鼠血清生化數值及蛋白尿影響 516.4 探討LSE對腺嘌呤誘導大鼠腎臟中的發炎因子影響 516.5 探討LSE對腺嘌呤誘導大鼠腎臟中抗氧化酵素系統影響 516.6 探討不同劑量的尿酸及LSE合併處理對於腎小管細胞存活及活性氧之影響 526.7 探討LSE對於尿酸誘導腎小管細胞發炎因子影響 536.8 探討LSE對於尿酸誘導腎小管細胞抗氧化酵素系統影響 546.9 探討LSE及NOX-4抑制劑GLX351322對於於尿酸誘導腎小管細胞抗氧化及發炎反應之影響 556.10探討LSE對於尿酸誘導腎小管細胞凋亡及粒腺體膜電位改變之影響 55第七章、 討論 577.
1 尿酸與粒腺體 587.2 尿酸與氧化壓力 597.3 尿酸與發炎反應 607.4 LSE 61第八章、 結論 65第九章、 參考文獻 66第十章、 實驗圖表 73