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新型畢達哥拉斯模糊集距離測度及在多準則決策方法中之應用

為了解決acquirement中文的問題，作者周芳 這樣論述：

自從畢達哥拉斯模糊集的引入，很多學者運用畢式資料解決多準則決策問題。TOPSIS，LINMAP和VIKOR都是多準則決策中典型的妥協式模型，它們的核心策略聚焦於到參考點的差距。本研究的目的是拓展傳統的TOPSIS，LINMAP和VIKOR方法，運用畢式模糊資料來處理多準則決策問題。首先，距離測度是表現兩者差距最常見的方式，本研究發展了一套新型畢業式模糊集距離測度，包括漢明距離測度、歐幾里德距離測度與一般化距離測度，隨後將提出的漢明距離測度應用於PF-TOPSIS方法中，將歐幾里德距離測度應用於PF-LINMAP方法中，將一般化距離測度應用於PF-VIKOR方法中來計算到正理想解（最優值）或負

理想解（最劣值）的距離。第二，由於畢式模糊集的大小比較是確定參考點的重要過程，本研究應用傳統型、穩定型、得分型、標尺型方法確定PF-TOPSIS方法中的正、負理想解，采用相對距離來計算PF-LINMAP方法中的一致係數值與非一致係數值，以及PF-VIKOR方法中的最優值與最劣值。第三，提出一種新型的基於漢明距離測度的PF-TOPSIS方法，并對傳統型、固定型、得分型和標尺型的PFPIS和PFNIS進行比較；提出一種基於歐幾里德距離測度的PF-LINMAP方法，構建了誤差最小和整體距離PFPIS最小化的雙目標綫性規劃模型來獲得各準則的最優權重，并基於相對貼近係數對備選方案進行排序；提出一種新型的

基於一般化距離的PF-VIKOR方法，用點算子表示決策者對問題的主觀風險態度。第四，選取新興技術商業化評價案例來説明PF-TOPSIS方法的使用，選取綠色供應商選擇案例來説明PF-LINMAP方法的使用，選取區塊鏈解決方案評價案例來説明PF-VIKOR方法的使用。然後，開展敏感度分析，并將本研究提出的PF-MCDM方法與已有方法做比較，説明本研究所提出方法的可行性與優越性。

可溶性鳥苷酸環化酶刺激劑Riociguat改善高脂肪飲食誘導大鼠肥胖之療效與機轉探討

為了解決acquirement中文的問題，作者温元佑 這樣論述：

肥胖是由於能量攝取及消耗的失衡導致過多脂肪堆積於人體，過度的肥胖容易罹患心血管疾病、代謝症候群、骨關節炎，甚至與癌症發展有關。近年新冠肺炎疫情蔓延，研究指出肥胖也會增加新冠病毒的罹患率及死亡率。目前肥胖治療主要以非藥物及藥物治療或手術為主，然而非藥物治療執行上的困難、藥物治療嚴重副作用以及手術的風險，對肥胖治療機轉的研究顯得格外重要。哺乳類動物脂肪組織根據細胞來源、型態、功能不同主要分為三種:儲存能量之白色脂肪組織、產熱功能之棕色脂肪組織、米色脂肪組織。然而過多脂肪容易導致脂肪異位堆積或是脂肪組織肥大缺氧，造成許多免疫細胞浸潤於組織中，使得巨噬細胞分泌促發炎因子，進一步活化c-Jun N-

terminal kinase (JNK) 和nuclear factor-κB (NF-κB) 訊息傳導路徑導致胰島素阻抗。近年研究發現白色脂肪能經由棕色化 (browning) 形成米色脂肪以增加能量的消耗來治療肥胖，其中uncoupling protein-1 (UCP-1) 是產熱機制中很重要的蛋白質，其藉由消耗游離脂肪酸產生熱能；除此之外，還有許多調控因子也會去影響產熱機制，例如: PR domain zinc-finger protein 16 (PRDM16)、peroxisome proliferator activated receptor gamma coactivator

1 alpha (PGC-1α)、cell-death inducing DNA fragmentation factor-like effector A (CIDEA)、sirtuin 1 (SIRT1) 等。過去研究顯示，一氧化氮 (NO) 訊息傳導路徑的藥物除了一般常見作用於心血管方面之外，也慢慢被發現能減少脂肪組織發炎 (MCP-1、IL-6、TNF-α) 表現、胰島素阻抗以及促進棕色化相關蛋白表現量。Riociguat (RIO) 為soluble guanylate cyclase (sGC) 刺激劑，能夠直接刺激sGC或是協同增強NO的作用，目前臨床主要用於治療肺高壓 (pul

monary hypertension, PH)。RIO在肺損傷及肝硬化的動物模式觀察到有抗發炎的機制，且發現 sGC stimulator療效有益於代謝相關疾病，再加上肺高壓的產生與肥胖有高度正相關，然而riociguat在肥胖所扮演的角色尚未有文獻探討。因此，本研究以高脂肪飲食誘導肥胖之脂肪堆積、發炎、胰島素抗性，探討riociguat是否可以透過一氧化氮訊息傳導路徑來促進白色脂肪棕色化及增加能量消耗，來改善胰島素阻抗與肥胖誘發之發炎。本實驗結果顯示，大鼠給予高脂肪飲食8週合併口服給予RIO (10 mg/kg, gavage) 可以減少因高脂肪飲食引起的體重增加、內臟皮下脂肪堆積以及抑制

促發炎因子 monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1)、tumor necrosis factor-α (TNF-α) 的表現，也可以降低血漿中leptin濃度並藉由增加insulin receptor- (IR-β)、insulin receptor substrate (IRS-1)、AKT的表現量來改善葡萄糖耐受性及血漿中胰島素濃度，其機轉可能透過cGMP-PKG活化及SIRT1調控，藉以增加白色脂肪組織中UCP-1、PRDM16、PGC-1α、CIDEA等蛋白質表現量促使棕色化作用，增加氧消耗及能量消耗的狀況，詳細機轉仍待進一步地探討。