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這兩本書分別來自五南 和五南所出版 。
中原大學 教育研究所 王保進所指導 洪于雯的 運用KUSP教學策略對不同學習風格高職學生學習成效影響之研究-以器樂課程為例 （2021），提出pdca循環範例關鍵因素是什麼，來自於KUSP教學策略、學習風格、學習成效。
而第二篇論文大葉大學 醫療器材設計與材料碩士學位學程 賴峯民所指導 趙冠斌的 醫療器材標準研究-智慧病床 （2021），提出因為有 醫療器材、智慧病床、法規標準、醫電安規、電磁相容、風險管理、可用性評估、軟體確效、QMS、QMS精要模式的重點而找出了 pdca循環範例的解答。
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圖解國際標準驗證 ISO 9001：2015實務(2版)
為了解決pdca循環範例 的問題，作者林澤宏,李孟樺,孫政豊 這樣論述：
圖解讓國際標準驗證更簡單 ●輕鬆理解國際標準驗證的發展與相關理論 ●以簡潔扼要的方式，清楚說明、重點整理 ●配合圖表輔助，加深學習記憶 本書分三大部分來探討：第一部分的前三章，採用圖解讓讀者能快速有效了解ISO 9001品質管理系統要點條文與實務推動精神，包括國際標準介紹、品質管理系統要項、概述。第二部分為重點條文4.0組織背景至條文10.0改進要求，透過重點圖表與實務說明，啟發讀者融入工作生活化系統思維。第三部分為附錄，附錄1融合其他國際標準條文要求（ISO 13485、ISO 14001、ISO4 5001、ISO 50001），提供管理者明確推
動ISO管理審查目標；附錄2提供TAF國際認證論壇公報，企業明確從推動至宣告通過ISO驗證可預期的結果；附錄3補充適合各產業之ISO 9001:2015條文要求與適合二輪車輛之品質一致性審驗作業要求。 本書著重實務Case study個案教學，對應條文解析補充教學，有別市場專書內容，適合高中職及大學以上老師與學生深度了解ISO國際標準驗證之基本知識，更是適合產業社會新鮮人跨域學習品質管理系統之口袋書。
運用KUSP教學策略對不同學習風格高職學生學習成效影響之研究-以器樂課程為例
為了解決pdca循環範例 的問題，作者洪于雯 這樣論述：
研究動機始於在教學現場中，教師如何透過教學策略，引導學習者能自主學習，並了解學習者的改變情形，增進學習成效。因此，本研究旨在探討運用KUSP教學策略融入器樂課程，對不同學習風格的高職學生學習成效關係之影響。為達成本研究目的，研究對象為兩班高職一年級的學生共98位，採不等組僅為後測準實驗設計，採一班為實驗組，進行KUSP教學策略；一班為對照組，進行傳統教學。本實驗為期十二週，兩組學生均需在第一週實驗前填答完畢「學習風格量表」，第十二週實驗結束後實施「校內琴法素養評量」及「琴法技能學習適應問卷」，所得資料以描述統計、單因子變異數分析、獨立樣本ｔ檢定、二因子變異數分析進行分析討論。本研究獲致結論歸
納如下：一、實驗組運用KUSP教學策略接受度達標準75分以上二、實驗組運用KUSP教學策略在學習成效之後測成績優於對照組的傳統教學三、不同背景變項對高職學生的學習成效之影響具有顯著性四、不同學習風格的實驗組學生在KUSP教學策略上有所差異五、不同學習風格高職學生在KUSP評量尺規的學習成效無交互作用顯著結果最後，研究者將依據以上研究結果，俾供需採線上授課之音樂教師、幼教師、與補習班家庭教師等提出相關建議，以及後續研究參考。
圖解職業安全衛生ISO 45001：2018實務
為了解決pdca循環範例 的問題，作者林澤宏,孫政豊 這樣論述：
本書分三大部分來探討：第一部分的前三章，採用圖解讓讀者能快速有效了解ISO 45001職業安全衛生管理系統要點條文與實務推動精神，包括國際標準介紹、品質管理系統要項、概述。第二部分為重點條文4.0組織背景至條文10.0改進要求，透過重點圖表與實務說明，啟發讀者融入工作生活化系統思維。第三部分為附錄，附錄1融合其他國際標準條文要求（ISO 13485、ISO 14001、ISO 45001、ISO 50001）與ISO程序文件清單範例，提供管理者明確推動ISO管理審查目標；附錄2提供TAF國際認證論壇公報，企業明確從推動至宣告通過ISO驗證可預期的結果與臺灣SDGs永續發
展指標列舉；附錄3補充適合各產業之ISO 45001：2018條文要求、參考例指引與職安衛相關網址資源。 本書著重實務Case study個案教學，對應條文解析補充教學，有別市場專書內容，適合高中職及大學以上老師與學生深度了解ISO國際標準驗證之基本知識，更是適合產業社會新鮮人跨域學習ISO 45001職安衛管理系統之口袋書。
醫療器材標準研究-智慧病床
為了解決pdca循環範例 的問題，作者趙冠斌 這樣論述：
因全球包含台灣人口老化趨勢，年長者人數增加再加上各種意外與疾病風險可能造成身心障礙者與病患失去各種能力，為了提供他們各種基本需求以及減輕照護者負擔，其輔具當中於本論文的智慧病床設計考量須能兼顧受照顧者與照護者的安全性與可用性。 然而醫療器材的安全性考量更甚於其他消費性產品，所謂的”先講求安全，再講求功效” ，注重”風險”與”確效”為醫療器材設計的重要觀念。全世界各國家對於產品安全皆有制定標準與認證制度，其中醫療器材的法規標準涵蓋了產品生命週期從設計構想、設計過程、製造生產、接單出貨到上市後各個階段都應遵循相關法規條文。產品本身須符合標準評估，例如:國際IEC 60601，製造商的品質系統管
理亦有規範，例如:國際的ISO 13485、台灣的QMS(Quality Management System)、歐盟MDR、美國FDA…等。 本論文針對智慧病床案例，依照其相關標準分析探討醫電安全(IEC 60601-1 & IEC 60601-2-52)與電磁相容(IEC 60601-1-2)、風險管理(ISO 14971)、可用性(IEC 62366-1)、醫療器材軟體確效指引(IEC 62304)、QMS精要模式。研究結果以風險管理流程為優先，相關驗證標準為後續順序。目的是藉由整理及分析標準條文重點，進一步產出評估報告於附錄中，亦可供將來有意申請台灣醫療器材查驗登記需求的入門參考。