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建立海馬迴專一痕跡恐懼制約的基因表現模式

為了解決moze標籤的問題，作者夏宏昇 這樣論述：

痕跡恐懼制約是必須依靠海馬迴運作，才能夠習得的一種古典制約。它的制約方式是先產生一個非制約性刺激，接著在一段時間間隔後，再發出一個制約性刺激(高頻聲音－時間間隔－電刺激)。在腦傷研究中發現，海馬迴受損，小鼠無法在痕跡制約後對聲音產生恐懼行為；然而在延遲型恐懼制約中，小鼠卻可以在海馬迴受損的情況下產生，聽到制約性刺激(高頻聲音)就表現恐懼－靜止不動的比例上升。因此，在許多文獻中認為海馬迴可能在痕跡恐懼制約中扮演連接制約性刺激與非制約性刺激的角色。為了解開海馬迴此一運作機制，此計劃建立了專一於痕跡恐懼制約的小鼠海馬迴基因表現模式。我們應用共可偵測三萬二千個基因或表達標籤序列的微矩陣晶片分別分析C

57BL/6小鼠海馬迴在痕跡恐懼制約、延遲恐懼制約、未制約的三組基因表達，篩選出海馬迴中專一參與痕跡恐懼制約的早期基因。接著並以定量聚合酶鏈鎖反應（Q-PCR），進一步確認在微矩陣分析中具有高度差異表達的基因群。我們挑選 vomeronasal type1 receptor　(V1rc)做為第一個候選基因，以西方點墨法定量V1rc基因的蛋白質表達，分別記錄在訓練後立即、3.5小時、7小時以及12小時，四個犧牲時間點的V1rc表達量。結果發現在訓練後約7個小時，痕跡恐懼制約組的V1rc表達有顯著的上昇。此外，為了進一步了解V1rc可能在學習或記憶處理迴路的角色，我們利用免疫化學染色法定位V1rc

蛋白質在海馬迴切片表達的位置。總結以上，藉由建立在海馬迴中專一於痕跡恐懼制約的基因表現模式，我們可以了解痕跡恐懼制約的參與分子，而V1rc的定量與定位表現核區可以進一步幫助推論分子本分的功能與參與迴路，進一步了解大腦處理學習與記憶的分子機制。